当前位置:

京东健康 >

免疫性血小板减少症遗传易感性与自愈可能性解答

疾病详情
免疫性血小板减少症,家族遗传易感性高,大部分可自愈。患者女性3岁
就诊科室: 小儿血液科
医生建议
免疫性血小板减少症大部分可自愈,治疗主要是维持血小板在安全范围,建议定期复查,保持良好的生活习惯,避免过度劳累。
本站内容仅供医学知识科普使用,任何关于疾病、用药建议都不能替代执业医师当面诊断,请谨慎参阅。
问答详情
问答交流仅供参考,不构成任何诊疗建议
患者
医生您好,我最近检查出有遗传易感性,请问这是不是遗传病?
医生
有一定的遗传易感性,但一般不是遗传病,不用担心。
患者
遗传易感性具体是什么意思呢?
医生
遗传易感性指的是有的家族(相同遗传背景)得某种疾病的概率比平均水平要高。
患者
那我的病情严重吗?
医生
免疫性血小板减少症大部分可以自愈,现在的治疗措施主要是为了维持血小板在安全范围内。
患者
那这种病多久能自愈呢?
医生
大约80%的病例会在6个月内自愈。
患者
好的,谢谢医生。
医生
不用客气,医生的回复仅为建议,如有需要,请前往医院就诊。
相关问诊

70岁男性患者,原发性血小板减少症,吃泼尼松效果不佳,医生建议换药吃海曲泊帕,想了解用药注意事项。

就诊科室:药剂科

总交流次数:29

医生建议:原发性血小板减少症是一种自身免疫性疾病,主要表现为血小板计数降低,容易引起出血。治疗上,首选的药物是皮质类固醇,但如果效果不佳,可以考虑使用其他药物,如海曲泊帕。在用药过程中,需要注意饮食规律、营养均衡,多休息。同时,详细阅读说明书,排除过敏及用药禁忌后遵医嘱使用。如有任何不适,及时就诊。

查看详情

孩子两岁十个月,乳糖不耐受,拉臭次数多,鸡蛋和虾也过敏,曾经有免疫性血小板减少,最近一天拉臭五次,都是吃完就拉,想知道是否可以喝小佳膳?

就诊科室:全科

总交流次数:38

医生建议:针对孩子的过敏情况,需要进行详细的过敏原检测,以确定具体的过敏原。同时,需要注意的是,免疫性血小板减少可能会影响孩子的免疫系统,增加感染的风险。关于小佳膳的问题,虽然它是适度水解的奶粉,适合过敏体质的儿童食用,但每个孩子的过敏情况都是独特的,且过敏状态可能会随着时间的推移而发生变化。因此,在尝试小佳膳时,家长应密切留意孩子是否出现过敏症状,并逐步增加摄入量,以观察孩子的反应。若出现过敏症状,应立即停止食用并就医。

查看详情

58岁女性,化疗后出现血小板减少症状,医生建议使用艾曲泊帕乙醇胺片,想了解用法和注意事项。

就诊科室:药剂科

总交流次数:48

医生建议:对于慢性免疫性血小板减少症,需要在医师指导下用药。艾曲泊帕乙醇胺片可以使血小板计数升高并减少或防止出血。请按照医嘱用药,避免自行调整用药方案。同时,注意饮食清淡,避免辛辣、油腻食物,保持良好作息。如有任何不适及时线下就诊。

查看详情
相关文章

文章 血小板低,总是没力气,医生说是免疫性血小板减少症,需要治疗吗?

我从小就体弱多病,经常感冒发烧,家人都说我是体质差。直到有一天,我突然发现自己总是没力气,连走路都觉得吃力。去医院做了检查,医生说我是免疫性血小板减少症,需要治疗。听到这个消息,我整个人都蒙了,怎么会这样? 我开始频繁地去医院做检查,连续半年血检查都是40多,红细胞总是低,最近总是没力气,查了血常规血红蛋白70多了。医生说我没出血症状,就是观察,不治疗,也没给开什么药。实在普通三甲医院看得,医生也没说太多,只是让我回家休息,多吃点补血的食物。 我开始感到恐慌和无助,为什么医生不给我治疗?我开始上网查资料,了解到免疫性血小板减少症是一种自身免疫性疾病,会导致血小板减少,引起出血倾向。我越来越担心自己的健康,决定去大医院血液科再看一下。 在大医院,医生详细地询问了我的病史和症状,做了一系列检查,包括骨髓穿刺。结果显示我是巨核细胞产板不良,需要长期用药控制病情。医生告诉我,虽然无法痊愈,但只要控制好病情,生活质量可以和正常人一样。 我开始接受激素治疗,虽然副作用很大,但我知道这是唯一的选择。同时,我也开始注意自己的生活习惯,多吃补血的食物,避免剧烈运动和外伤。慢慢地,我的病情得到了控制,生活也回到了正轨。 这次经历让我深刻地体会到健康的重要性,也让我更加珍惜生命。同时,我也想提醒大家,健康无小事,遇到问题及时就医,千万不要像我一样拖延。京东互联网医院很靠谱,大家可以试试在线问诊,非常方便!

生物医疗创新站

33 人阅读
查看详情

文章 孩子血小板低,吃了半年中药没效果,想知道有没有什么偏方可以升血小板?

我还记得那天,阳光明媚,微风拂面,我的儿子小明却躺在床上,脸色苍白,眼神空洞。他的血小板低得让人心惊肉跳,医生说是免疫性血小板减少症。我们一家人都陷入了深深的恐慌之中。 我开始四处寻找治疗方法,听说中药可以调理身体,于是带小明吃了半年的中药。然而,效果并不理想。他的血小板水平仍然在50到70之间徘徊,虽然没有出血倾向,但我们依然担心不已。 我决定再次寻求专业医生的帮助。我们来到了京东互联网医院,通过在线问诊,医生详细询问了小明的病情和治疗历史。医生告诉我们,免疫性血小板减少症本身就好的慢,需要系统治疗,不能只依赖中药。他们建议我们使用西药如嘌呤片和环孢素,并在正规医院接受治疗。 我心中充满了疑惑和焦虑,开始寻找民间偏方,希望能找到一些神奇的方法来帮助小明。然而,医生坚决反对这种做法,强调正规治疗的重要性。他们的专业知识和坚定的态度让我重新审视了自己的想法。 在医生的指导下,我们开始了系统的治疗。小明的血小板水平逐渐稳定,脸色也开始红润起来。我们一家人都松了一口气,感谢京东互联网医院的医生们给予的帮助和支持。 这次经历让我深刻认识到,面对疾病,不能盲目相信偏方和传言,必须依靠科学和专业的医疗知识。同时,我也体会到了在线问诊的便捷和高效,特别是在疫情期间,能够在家中就得到专业的医疗服务,真的很方便。 如果你也有类似的经历,欢迎分享。健康无小事,遇到问题及时就医哦!

医者荣耀

24 人阅读
查看详情

文章 原发免疫性血小板减少症患者的用药疑问:激素药物是否适合?

我记得那天,阳光明媚,微风拂面,仿佛所有的不幸都被这温暖的天气驱散了。然而,我的心情却与这美好的天气格格不入。因为我刚刚从医院回来,医生告诉我,我患有原发免疫性血小板减少症。 我一开始并不知道这是什么病,只知道它会使我的血小板数量减少,导致我容易出血。医生建议我服用利可君片来提高血小板数量,但我总觉得效果不明显。于是,我开始在网上寻找其他的治疗方法,希望能找到一个更有效的解决方案。 在某个论坛上,我看到有人提到甲泼尼龙可以升高血小板数量。我当时并没有多想,直接就去药店买了回来。然而,服用了一段时间后,我发现自己的胃部开始不适,经常感到疼痛和不舒服。于是我又去药店买了奥美拉唑,听说它可以保护胃部。 我把这些药物带回家,准备继续服用。然而,我的妻子对此表示了担忧。她说:“你不能随便吃药,尤其是激素类药物。我们应该去医院咨询一下。”我当时并没有太在意,认为自己已经做了足够的研究,知道该怎么做。但是,妻子的坚持让我开始怀疑自己的决定。 于是,我们来到了京东互联网医院,通过在线问诊的方式,向一位内科医生咨询了我的情况。医生听完我的描述后,告诉我:“甲泼尼龙是激素药物,必须由血液科医生面诊指导服用。不能随便自己吃。”他还解释说,甲泼尼龙的副作用很大,包括高血压、低血压、血栓性事件、颅内压增高、情感障碍、眩晕、肝酶升高、胃出血、肠穿孔、消化性溃疡等。 我听完后,感到非常震惊和后悔。我从来没有想过这些药物会有这么多的副作用。医生建议我停止服用甲泼尼龙,继续服用利可君片,并且要定期去医院检查血小板数量。 我现在明白了,健康无小事。我们不能随便相信网上的信息,必须要去正规的医院咨询专业的医生。同时,我也感谢京东互联网医院提供的便捷服务,让我能够在家中就得到专业的医疗建议。希望大家也能注意身体,遇到问题及时就医哦!

AI医疗先锋

4 人阅读
查看详情