球形红细胞增多症儿童用药咨询-京东健康

当前位置：

球形红细胞增多症儿童用药咨询

疾病详情

孩子患有球形红细胞增多症，常感冒，想咨询增强抵抗力的药物是否适用。

就诊科室：中医内科

医生建议

球形红细胞增多症患者可考虑增强免疫力，但需遵医嘱使用相关药物，用药前应仔细阅读说明书，如病情加重应及时就诊。建议保持良好的生活习惯，加强锻炼，增强体质。

本站内容仅供医学知识科普使用，任何关于疾病、用药建议都不能替代执业医师当面诊断，请谨慎参阅。

问答详情

问答交流仅供参考，不构成任何诊疗建议

患者

我家孩子有球形红细胞增多症，最近总是感冒，邻居推荐了一种增强抵抗力的药，不知道能不能吃。

医生

球形红细胞增多症是一种血液疾病，目前该药的不良反应尚不明确。

患者

那孩子可以吃这个药吗？

医生

没有这个禁忌，但建议遵医嘱使用。

患者

这个药是补充抵抗力的吗？

医生

是的，这个药可以提高免疫力。

患者

那请问用药人的年龄对用药有影响吗？

医生

是的，用药前需要了解用药人的年龄。

患者

好的，谢谢医生。

医生

不客气，用药前请仔细阅读说明书，严格按照说明书或医生药师指导使用。若无效或病情加重，及时就诊。

医生

如后续有其他药品相关问题，随时咨询。京东健康祝您生活愉快！

相关问诊

19岁男孩患有慢性乙肝和球形红细胞增多症，注射谷光咁呔后症状有所改善，询问口服药物使用情况。

就诊科室：药剂科

总交流次数：44

医生建议：慢性乙肝治疗需在医生指导下进行，根据肝功能指标调整用药，避免自行用药。生活上注意休息，避免熬夜、紧张等不良习惯，饮食清淡，避免辛辣刺激食物。

我最近核酸检测阳性，症状包括发热、咳嗽或咳痰、精神萎靡等，且有红血球异常增生症，正在服用羟基脲，想了解如何治疗。患者男性74岁

就诊科室：中医内科

总交流次数：40

医生建议：根据您的症状和健康状况，新冠病毒感染的可能性很高。考虑到您有红血球异常增生症，建议使用辉瑞Paxlovid进行治疗。请注意药物的正确使用方法，并在用药期间保持良好的生活习惯，多休息，多喝水，避免过度劳累。如有任何不适，应立即就诊。

新生儿红细胞增多症伴CRP升高，宝宝不怎么吃奶，医生建议住院观察，需要了解病情和治疗方法。患者男性2天

就诊科室：新生儿科

总交流次数：23

医生建议：对于新生儿红细胞增多症伴CRP升高的宝宝，住院观察是必要的，以便及时发现和处理可能出现的并发症。治疗主要是支持性治疗，包括维持水电解质平衡、保持体温等。对于伴有感染的宝宝，可能需要使用抗生素进行治疗。请家长们放心，医生会根据宝宝的具体情况制定个体化的治疗方案。同时，家长们也需要密切关注宝宝的健康状况，及时向医生反馈宝宝的变化。

相关文章

文章一例特殊的黄疸病人

在我们消化科，黄疸病人很常见，病因多为肝细胞性或胆汁淤积性黄疸，相对应的疾病如大家所熟悉的病毒性肝炎、肝硬化、胆石症、肝胆系肿瘤等，溶血性黄疸比较少见，先天性遗传性疾病引起的溶血性黄疸就更为少见，根据相关统计数据，遗传性疾病引起的黄疸在世界范围内发病率大概在十万分之二十左右，本人就于今年遇到了这样一位特殊患者，该患者是一位年轻女性，19岁，宿迁高师学生，儿童时期，4岁时发病，主要症状为皮肤巩膜黄染，11岁时因黄疸加重伴有上腹痛，在南京儿童医院行上腹部CT检查提示胆囊结石、胆总管下段结石、脾肿大，在南医大二附院行ERCP及胆囊切除术治疗，术后仍反复有间歇性黄疸并出现贫血，因病情轻微，患者家长未定期给予查血及继续治疗。4月前，患者因学业任务繁重及同时做兼职工作劳累后，黄疸及贫血加重，并感乏力，活动后伴有心慌等表现，在我院行肝功能检查提示TB 275umol/L、DB 22umol/L，血常规HB 78g/L、RET% 23.3%,至上海长海医院血液科行外周血红细胞形态检查见红细胞形态异常，浓染+球形≥20%，红细胞体积缩小，成大小不一状，中央淡然区明显缩小，红细胞渗透脆性试验初溶及全溶均高于正常值，提示红细胞脆性增高，并行抗人球蛋白试验、血红蛋白电泳、血红蛋白定量、酸溶血试验、糖水试验等溶血筛查试验排除自身免疫性溶血性贫血等疾病，追踪家系调查，其母红细胞形态异常，该患者最终确诊为遗传性球形红细胞增多症。遗传性球形红细胞增多症由于红细胞膜的骨架蛋白缺陷所导致的一种遗传性疾病，红细胞膜骨架蛋白发生缺陷，细胞膜通透性发生改变，导致红细胞形成球形，容易在脾脏被扣留和破坏，出现溶血反应，如果溶血速度超过骨髓的代偿能力就会出现贫血，长期的贫血可使机体组织器官处于缺氧状态，严重的会出现像心功能不全的表现，如果病情继续加重，会出现严重的并发症，像溶血危象、再障危象，严重者可危及生命。其他的并发症就是容易形成胆石症，由于胆红素的过度排泄，沉积在胆道里，可以造成胆石的形成，本例患者11岁时出现胆囊胆石及胆总管结石，进一步支持遗传性球形红细胞增多症的诊断。本病的遗传特点大部分是常染色体显性遗传，染色体显性遗传指的是有缺陷的基因发生在常染色体上，子女有50%的发病机会，由于基因的缺陷导致红细胞膜的骨架蛋白异常，较多的是第8号染色体短壁的缺失。本病一般情况下，可以不发病，但在病人出现了过度劳累或者受寒或者感冒，甚至发生情绪激动，会导致溶血加速，这种情况下可能导致发病。遗传性球形红细胞增多症发病时的临床表现主要是贫血、黄疸和脾肿大，根据病情严重程度分为轻型、中间型、重型三种类型，轻型多在儿童时期发病，由于儿童的骨髓代偿能力很强，往往不会出现贫血，中间型占发病人群中的2/3，这一群人多半是在儿童时期发病，常有轻到中度的贫血，并伴有脾脏的肿大，第三种就是重型，一般重型只占少数人群，这种病人往往有很严重的贫血，还可以出现溶血的危象，也就是急性溶血发作，或者是再障危象，造成生命危险。文中提到的女孩就属于中间类型，儿童时期4岁时发病，一直延续至今年，病程长达15年。针对治疗方法，目前主要是补充叶酸、输注浓缩红细胞和脾脏切除的手术治疗，但是输注到人体的红细胞也是有一定的生存期限的，如果溶血没有得到改善，又会回到贫血的状态，补充叶酸及输注红细胞只是对症处理的一个措施，对疾病的缓解不能起到根本作用，它目前的最佳治疗方法是脾切除，脾切除是治疗遗传性的，也就是红细胞膜缺陷性疾病当中疗效最好的，因为脾脏是红细胞破坏的主要场所，把脾脏切除，虽然病人的红细胞膜的缺陷依然存在，但是减少了红细胞破坏这个过程，改善了临床贫血的症状，90%的病人通过脾切除，病情可以获得明显改善，多数人具有跟正常人一样的寿命，一般做脾切除，年龄要到10岁以后，这样比较安全，该女孩于今年8月份在我院行脾脏切除术治疗，术后随访3月，胆红素及血红蛋白均恢复正常，已和正常人一样生活，患者的生活质量得到了明显的改善。

侯静

副主任医师

南京鼓楼医院集团宿迁医院

文章我有遗传性球形红细胞增多症，能否通过脾栓塞治疗？

那是一个普通的周末，阳光透过窗帘的缝隙，懒洋洋地洒在了我家的客厅里。我坐在沙发上，手里拿着体检报告，心情却像被冰水浇过一样，凉飕飕的。 “医生，我这是怎么了？”我尽量让自己的声音听起来平静，但我知道，那股焦虑已经从我的声音里泄露出来。 “您这是遗传性球形红细胞增多症。”医生的话像一把锋利的刀，直接切开了我心中的平静。我父亲也有这个病，小时候我总是看着他因为贫血而脸色苍白，看着他因为巨脾而行动不便。我害怕，我害怕自己也会像他一样。 “医生，我父亲就是通过脾切除手术治好的，我能不能也这样？”我几乎是哀求地问。 “这个病和基因染色体有关，手术切除是治疗的一种方式，但您想保留脾脏功能，我们可以考虑脾栓塞治疗。”医生的话让我看到了一丝希望。然而，医生接下来的话又让我陷入了绝望：“不建议您做脾栓塞，这个方法并不适合您。” 我沉默了，我知道，这可能是命运对我的考验。我必须接受这个现实，我必须坚强。 “生活建议：1.注意休息，保证充足的睡眠，避免熬夜；2.规律饮食，多吃新鲜蔬菜和水果，避免食用辛辣、油腻刺激性食物；3.适当锻炼身体；4.保持心情舒畅，避免紧张、焦虑，避免情绪激动；5.戒烟戒酒。”医生的话像一盏明灯，照亮了我前行的道路。我点了点头，我知道，这是我必须走的路。我必须坚强，为了自己，也为了家人。 “后续有什么问题您再及时联系我。”医生的话让我感到温暖。 “好的，感谢医生。”我微笑着说，虽然我知道，这个微笑背后，隐藏着无尽的痛苦。我走出京东互联网医院，阳光依旧明媚，但我却感到一阵阵的寒意。我知道，这场与疾病的斗争，才刚刚开始。想问问大家，有没有像我这样，面对疾病时感到无助和绝望的？我们都在努力，为了生活，为了希望。

精准医疗探秘

文章孩子的化验单，怎么看？怀疑遗传性球形红细胞增多症，需要做哪些检查？

那天，我抱着孩子走进京东互联网医院的新生儿病区，心里五味杂陈。孩子的小脸苍白，黄疸的症状让他的皮肤泛着淡淡的黄色。医生接过孩子，仔细地检查着他的小手和小脚，然后转向我，说：“孩子的化验单显示，疑似遗传性球形红细胞增多症。” 我愣住了，那是什么病？我紧张地问：“医生，这病严重吗？”医生叹了口气，说：“目前还无法确定，需要进一步检查。” 我看着医生递过来的化验单，上面密密麻麻的都是数字和符号。我指着其中一个指标问：“这个是什么意思？”医生耐心地解释：“这是血常规，血红蛋白和红细胞正常或轻度减少，白细胞和血小板正常，但网织红细胞升高了。” 我听着医生的话，心里越来越不安。孩子才几个月大，怎么就得了这种病？医生似乎看出了我的担忧，安慰我说：“别担心，我们会尽快给孩子做进一步的检查。” 接下来的几天，孩子做了很多检查。医生告诉我，除了血常规和血涂片检查，还需要做红细胞渗透脆性试验、伊红-5-马来酰亚胺结合试验和二代基因测序。这些听起来都很专业，我完全听不懂。医生看出了我的困惑，说：“这些检查可以帮助我们确诊孩子是否真的患有遗传性球形红细胞增多症。” 等待检查结果的那几天，我就像热锅上的蚂蚁，坐立不安。我不断地给孩子喂奶，希望他能快点好起来。终于，检查结果出来了，医生告诉我，孩子确实患有遗传性球形红细胞增多症。听到这个消息，我忍不住哭了出来。医生轻轻地拍了拍我的肩膀，说：“别担心，我们会尽力帮助孩子。” 接下来的治疗过程，对我来说就像一场漫长的战斗。孩子需要定期输血，还需要服用一些药物。我看着孩子小小的身体承受着这么多的痛苦，心里既心疼又无奈。但是，我告诉自己，为了孩子，我必须坚强。在这个过程中，我学会了如何照顾孩子，如何与医生沟通。我也学会了如何面对生活的困境，如何保持乐观的心态。虽然孩子的病让我痛苦，但我也因此变得更加成熟和坚强。现在，孩子已经长大了。他的病情也得到了控制。每当我看到他健康快乐的样子，我都会感慨万分。我想，这就是生活吧，充满了挑战，但也充满了希望。想问问大家，有没有遇到过类似的困境？你们是如何应对的？

健康百科

快速问医生

推荐医生

刘文娟

主治医师

内分泌科

复旦大学附属华山医院

高尿酸血症(1例) 糖尿病(1例)

专业擅长：擅长糖尿病及并发症、甲状腺结节、甲状腺功能异常、继发性高血压、垂体瘤、颅咽管瘤等内分泌疾病。

好评率：100% 接诊量：286

刘率斌

主治医师

小儿外科

华中科技大学同济医学院附属同济医院

软组织挫伤(1例) 挫伤(1例)

专业擅长：小儿普外科常见疾病，如小儿骨科（儿童骨折、骨肿瘤、骨病等）；小儿普外（先天性巨结肠、肝母细胞瘤、神经母细胞瘤等实质性肿瘤、急性阑尾炎等急腹症）；小儿肝胆外科疾病（胆道闭锁、胆总管囊肿、胆道结石、肝胆管扩张、胆道寄生虫、遗传性球形红细胞增多症等）；小儿泌尿外科（肾积水、隐睾、疝气、鞘膜积液、尿道下裂、膀胱输尿管异位、泌尿系结石、肾囊肿、肾母细胞瘤等）；新生儿外科（先天性膈疝、幽门肥厚、食管闭锁、肛门闭锁等）。

好评率：99% 接诊量：4649

陈复琼

副主任医师

内分泌科

华中科技大学同济医学院附属同济医院

专业擅长：糖尿病，甲状腺疾病等内分泌疾病

好评率：99% 接诊量：1441

健康小工具