基因筛查发现耳聋基因突变，如何预防后代耳聋？-京东健康

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基因筛查发现耳聋基因突变，如何预防后代耳聋？

疾病详情

朋友基因筛查发现耳聋基因突变，无听力下降，询问预防后代耳聋的方法。患者男性27岁

就诊科室：中医内科

医生建议

耳聋基因突变存在遗传风险，建议进行遗传咨询和产前诊断。生活上应避免接触有害噪声，保持健康的生活方式。

本站内容仅供医学知识科普使用，任何关于疾病、用药建议都不能替代执业医师当面诊断，请谨慎参阅。

问答详情

问答交流仅供参考，不构成任何诊疗建议

患者

医生您好，我朋友做了基因筛查，发现耳聋基因突变，他现在听力正常，但是担心后代会有遗传风险。

医生

您好，基因筛查发现耳聋基因突变，说明存在遗传性耳聋的风险。

患者

那他现在没有听力下降，是不是可以不用担心了？

医生

即使目前听力正常，也有一定概率会遗传给后代。

患者

那我们生小宝宝前需要做基因检测吗？

医生

建议在怀孕前进行遗传咨询和基因检测，以便采取相应措施。

患者

那这个遗传是常染色体隐性遗传吗？

医生

是的，常染色体隐性遗传意味着双方都是携带者时，后代有遗传风险。

患者

那我们是不是可以在出生前做检查？

医生

是的，可以在生殖科进行产前诊断。

患者

好的，谢谢医生，希望我的建议能帮到他。

医生

不客气，希望我的建议能对你们有所帮助。

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