羊水穿刺胎儿染色体检查与无创筛查的利弊分析-京东健康

疾病详情

做了无创DNA检测提示有异常，需进一步确诊胎儿染色体异常，担心羊水穿刺风险。患者女性26岁

就诊科室：产科

医生建议

胎儿染色体异常筛查：建议进行羊水穿刺确诊。羊水穿刺有流产风险，但相对较低。无创DNA检测结果提示的染色体异常，需要羊水穿刺进一步确认。情绪波动与基因突变无直接关系。建议保持良好的心态，遵循医生指导。

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问答详情

问答交流仅供参考，不构成任何诊疗建议

患者

医生，我最近做了无创DNA检测，报告上提示有异常，需要进一步确诊，是做羊水穿刺吗？

医生

是的，无创DNA检测是一种筛查方法，不能确诊。羊水穿刺可以确诊胎儿染色体异常，但有一定的风险。

患者

羊水穿刺会有什么风险呢？

医生

羊水穿刺的主要风险是流产风险，大约是0.2%，感染的风险更低。

患者

那羊穿的结果出来后，我需要做什么呢？

医生

羊穿结果出来后，我们会根据基因拷贝数报告来判断是否需要进一步检查，以确定是否是遗传性疾病。

患者

医生，我是不是因为孕早期情绪激动导致的胎儿异常？

医生

情绪波动与基因突变没有直接关系。

患者

那无创DNA检测提示的16号染色体缺失，孩子一定有问题吗？

医生

有问题的可能性较大，但需要通过羊水穿刺来确诊。

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