当前位置:

京东健康 >

slc26a4基因突变与耳聋风险:二胎备孕前遗传咨询

疾病详情
我第一胎孩子在耳聋基因筛查中显示slc26a4两个点未杂合突变,母亲的筛查结果正常。现在我们打算生第二胎,是否存在风险?患者女性28岁
就诊科室: 生殖健康与不孕症科
医生建议
对于slc26a4基因突变相关的耳聋风险,夫妻双方都需要进行基因检查。根据检查结果,遗传咨询师可以提供专业的建议和指导。如果存在风险,可能需要采取一些特殊的生育技术来降低风险。在等待结果期间,保持良好的生活习惯和心态非常重要。避免接触有害物质和环境,保持健康的饮食和适当的运动。同时,放松心情,减少压力也很重要。这些都有助于提高生育健康宝宝的几率。
本站内容仅供医学知识科普使用,任何关于疾病、用药建议都不能替代执业医师当面诊断,请谨慎参阅。
问答详情
问答交流仅供参考,不构成任何诊疗建议
患者
我想了解一下,我的第一胎孩子在耳聋基因筛查中显示slc26a4两个点未杂合突变,母亲的筛查结果正常。现在我们打算生第二胎,是否存在风险?
医生
slc26a4基因突变与耳聋有一定关联。虽然你的配偶的基因状态未知,但如果她也是携带者,生育的孩子就有25%的几率患有耳聋。建议你们在备孕前到遗传科进行详细检查和遗传咨询,以便更好地了解风险和采取相应的措施。
患者
非常感谢您的建议。我们会尽快去遗传科做检查和咨询。请问,在等待结果期间,我们需要注意什么?
医生
在等待结果期间,保持良好的生活习惯和心态非常重要。避免接触有害物质和环境,保持健康的饮食和适当的运动。同时,放松心情,减少压力也很重要。这些都有助于提高生育健康宝宝的几率。
快速问医生
健康小工具