产前诊断染色体异常，是否需要羊水穿刺确定-京东健康

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产前诊断染色体异常，是否需要羊水穿刺确定

疾病详情

产检无创DNA显示染色体15号和20号高风险，咨询是否需要羊水穿刺确诊及对后续怀孕的影响。患者女性33岁

就诊科室：中医内科

医生建议

染色体异常需要通过羊水穿刺确诊，若确诊为染色体缺失，可能不适合要孩子。若夫妻双方染色体正常，则为个案。建议下次怀孕时直接进行羊水穿刺，并注意孕期健康。

本站内容仅供医学知识科普使用，任何关于疾病、用药建议都不能替代执业医师当面诊断，请谨慎参阅。

问答详情

问答交流仅供参考，不构成任何诊疗建议

患者

医生，我怀孕了，产检做了无创DNA，结果说染色体15号和20号有高风险，这个能要吗？

医生

怀孕期间确实需要关注染色体异常。无创DNA检查提示高风险，建议您做羊水穿刺以确诊。

患者

羊水穿刺是确定诊断的方法吗？

医生

是的，羊水穿刺可以确诊。根据确诊结果再决定下一步。

患者

那如果确诊是染色体异常，就不能要这个孩子吗？

医生

如果羊水穿刺确诊是染色体缺失，那么可能不适合要这个孩子。

患者

这对后面的怀孕会有影响吗？

医生

如果夫妻双方染色体正常，这通常是个案，可能是胚胎形成时染色体重组出现偏差。

患者

这是我的第一胎，对吗？

医生

是的，这通常是第一胎出现的个案。下次怀孕可能需要直接做羊水穿刺。

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