尿酸检测仪使用方法和尿酸异常处理-京东健康

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尿酸检测，尿酸仪使用方法，尿酸异常处理

就诊科室：护理咨询

医生建议

尿酸检测：使用尿酸仪时，注意保持仪器清洁干燥，采血时确保吸血充分。尿酸异常时，及时就医，调整饮食和生活习惯，必要时使用降尿酸药物。生活建议：保持健康饮食，多喝水，适量运动，避免高嘌呤食物摄入。

本站内容仅供医学知识科普使用，任何关于疾病、用药建议都不能替代执业医师当面诊断，请谨慎参阅。

问答详情

问答交流仅供参考，不构成任何诊疗建议

患者

您好，我是京东主管护师李秀姬！非常高兴由我为您提供护理咨询服务，正在查看您的问题，请您稍等不要离开。

医生

尿酸仪使用：首先准备好采血笔和消毒用品，打开尿酸仪开关，插入配套试纸。消毒无名指指腹后，用采血笔采血，待屏幕出现滴血符号后，用尿酸仪试纸吸血。几秒钟后尿酸仪会显示数值，即为尿酸值。

患者

尿酸仪使用过程中，如果出现尿酸异常，应该怎么办？

医生

如果尿酸异常，建议您及时就医，根据医嘱调整饮食和生活习惯，必要时使用降尿酸药物。

患者

尿酸仪使用时，应该注意哪些事项？

医生

使用尿酸仪时，注意保持仪器的清洁和干燥，避免试纸受潮。采血时，确保采血笔紧贴手指指腹，避免出血过多。

患者

尿酸仪使用后，如何处理采血部位？

医生

采血后，用无菌棉签按压采血部位，避免感染。

患者

尿酸仪使用时，如果试纸吸血不充分，应该更换新试纸吗？

医生

如果试纸吸血不充分，应该更换新试纸重新吸血。

患者

尿酸仪使用后，如何清洁和保养？

医生

尿酸仪使用后，用干净的布擦拭仪器表面，避免用湿布或化学清洁剂。定期检查仪器的性能，确保其正常工作。

相关问诊

尿酸检测仪使用，尿酸值异常疑问

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医生建议：尿酸检测需使用尿酸仪，采血时注意消毒和采血方法，空腹或饮食后尿酸值可能不同，建议咨询医生确定检测时间。尿酸异常可能与饮食、生活方式有关，建议调整饮食，避免高嘌呤食物，适量运动，保持健康体重。

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尿酸有点高，想监测一下。

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尿酸值偏高，询问正常范围及饮食调整建议。

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医生建议：尿酸高可能需要长期用药控制，建议调整饮食，避免高嘌呤食物，保持良好的生活习惯，定期复查。

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文章精氨酸酶缺乏症是什么？

精氨酸酶缺乏症是一种罕见的常染色体隐性遗传疾病，主要由尿素循环中精氨酸酶1（AI）的缺陷引起，导致高精氨酸血症的临床表现。与其他尿素循环障碍相比，精氨酸酶缺乏症的发病年龄相对较晚，临床表现相对较轻，急性高氨血症也较少见。一个典型的案例是，一个5岁的男孩被诊断出患有精氨酸酶缺乏症。他的父母注意到他在学步时出现了不稳定的步态和手部震颤。经过一系列的检查和测试，医生发现他的血液中精氨酸水平异常高，这是精氨酸酶缺乏症的典型特征。幸运的是，通过早期干预和适当的治疗，男孩的症状得到了有效控制。精氨酸酶缺乏症的主要症状包括智力障碍、运动功能受损、手部震颤、步态不稳、语言发展迟缓等。这些症状的严重程度可以因人而异，但大多数患者都需要终身的管理和治疗。目前，治疗方法主要包括低蛋白饮食、使用精氨酸排泄剂和对症治疗等。早期诊断和治疗对于改善患者的生活质量至关重要。日常保养方面，患者需要遵循医生的建议，定期监测血液中精氨酸的水平，并根据需要调整饮食和药物治疗。家人和照顾者也需要了解该疾病的特点和管理方法，提供必要的支持和帮助。总的来说，虽然精氨酸酶缺乏症是一种罕见的疾病，但通过科学的治疗和日常的保养，患者可以过上相对正常的生活。

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文章高氨血症的成因是什么？

高氨血症是由于肝脏功能受损或其他代谢异常导致血液中氨的浓度升高。这种情况可能会对中枢神经系统产生毒性影响，引起一系列症状，包括头痛、恶心、呕吐、行为异常和昏迷等。高氨血症主要分为两类：原发性和继发性。原发性高氨血症通常是由尿素循环酶的缺乏或跨膜转运载体的缺陷引起的，而继发性高氨血症则是由于尿素循环以外的代谢异常导致的。常见的疾病包括尿素循环障碍、赖氨酸不耐症、有机酸代谢障碍等。对于高氨血症的治疗，需要针对具体的病因进行。例如，对于原发性高氨血症，可能需要进行肝移植或使用药物来降低血氨水平；而对于继发性高氨血症，需要治疗基础疾病以改善尿素循环功能。日常生活中，高氨血症患者也需要注意饮食，避免摄入过多的蛋白质和氨基酸，以减少血氨的生成。同时，定期进行血液检查和肝功能评估也是非常重要的。一个典型的例子是，某个患有尿素循环障碍的患者，可能会在进食高蛋白食物后出现高氨血症的症状。这些症状可能包括头痛、恶心和呕吐等。在这种情况下，患者需要避免高蛋白饮食，并在医生的指导下使用药物来控制血氨水平。同时，定期进行血液检查和肝功能评估也是非常重要的，以便及时调整治疗方案和预防并发症的发生。总的来说，高氨血症是一种严重的代谢性疾病，需要及时诊断和治疗。通过合理的饮食和药物治疗，患者可以有效地控制血氨水平，减少症状的发生，并改善生活质量。同时，定期的血液检查和肝功能评估也是非常重要的，以便及时调整治疗方案和预防并发症的发生。

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文章什么是N-乙酰谷氨酸合成酶缺乏症？

N-乙酰谷氨酸合成酶缺乏症（NAGSD）是一种罕见的尿素循环障碍的遗传代谢病，属于常染色体隐性遗传。这种疾病通常在新生儿时期发病，表现为拒奶、呕吐、嗜睡、惊厥、昏迷等症状。部分患儿可能在稍后的年龄出现发作性呕吐、嗜睡，伴随精神发育异常的特点。NAGSD的诊断需要通过血液和尿液检查来确认，治疗方法包括低蛋白饮食和药物治疗。对于新生儿来说，早期诊断和治疗至关重要，以避免严重的神经系统损害和其他并发症。家长和医生应该密切合作，确保患儿得到适当的护理和支持，以最大限度地提高他们的生活质量。同时，科学家们正在研究新的治疗方法和基因疗法，以期望为NAGSD患者带来更好的治疗前景。在临床实践中，我们曾经遇到过一个NAGSD的病例。这个新生儿在出生后几天内就开始出现了拒奶、呕吐和嗜睡等症状。经过一系列的检查和测试，医生最终确诊他患有NAGSD。幸运的是，通过及时的治疗和家长的精心照顾，这个孩子现在已经能够正常地成长和发展。这个案例再次强调了早期诊断和治疗的重要性，以及家长和医生之间的密切合作对于患儿的康复至关重要。对于NAGSD的治疗，低蛋白饮食是其中一个重要的组成部分。患儿需要遵循特殊的饮食计划，限制蛋白质的摄入量，以减轻尿素循环的负担。同时，药物治疗也可以帮助控制症状和预防并发症。家长和医生需要共同制定一个个性化的治疗方案，根据患儿的具体情况进行调整和优化。除了药物治疗和饮食管理外，日常保养也是非常重要的。家长需要密切关注患儿的健康状况，定期带他们去医院进行检查和评估。同时，保持良好的生活习惯，如规律作息、适量运动等，也有助于提高患儿的整体健康水平。

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