文章 我和老公都是地贫基因携带者，能不能要孩子？

我和老公都是地贫基因携带者，能不能要孩子？这个问题一直困扰着我们。我们都知道，地贫是一种遗传性疾病，会影响红细胞的正常功能，导致贫血等一系列问题。我们不想让我们的孩子承受这样的痛苦，但同时又渴望拥有一个健康的宝宝。 在一次偶然的机会中，我听说了京东互联网医院，决定去那里咨询一下。通过在线预约，我很快就和一位名叫徐医生的专家进行了视频会诊。徐医生非常专业，详细地解释了我们的基因情况，并告诉我们，虽然我们都是地贫基因携带者，但并不是所有的孩子都会患上重型地贫。事实上，只有25%的概率会生出重型a可能的孩子，而其他的孩子可能是标准型地贫、静止型地贫或完全正常的孩子。 徐医生还建议我们在孕期进行遗传咨询，以便更好地了解孩子的健康状况。我们非常感激徐医生的建议，并决定按照他的建议去做。虽然我们知道生育过程中仍然存在一定的风险，但我们也明白，生命中总是有风险和不确定性。我们决定勇敢地面对这些挑战，为了我们的梦想而努力。 在徐医生的指导下，我们开始了孕期的遗传咨询。通过一系列的检查和测试，我们得知我们的孩子有25%的概率是标准型地贫，50%的概率是静止型地贫携带者，而只有25%的概率是完全正常的孩子。虽然结果并不是我们最希望看到的，但我们也知道，这是我们可以接受的范围。我们决定继续怀孕，并在孩子出生后给予他最好的照顾和支持。 现在，我的孩子已经出生了。虽然他是标准型地贫，但我们并没有放弃对他的爱和关心。我们会尽力让他过上正常的生活，并在他需要的时候给予他最好的医疗支持。我们也希望通过我们的经历，能够帮助更多的家庭了解地贫，减少对这种疾病的恐惧和误解。 最后，我想感谢徐医生和京东互联网医院的专业团队。他们的帮助和支持，让我们在面对困难时有了更多的勇气和信心。我们也希望更多的人能够了解和使用在线医疗服务，享受便捷、高效、专业的医疗服务。

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文章 早唐查出人绒毛膜促性腺激素偏高，会有啥问题？

我还记得那天，手里攥着早唐检查报告，心跳如鼓。人绒毛膜促性腺激素（hCG）偏高，这个结果让我忐忑不安。作为一名准妈妈，任何与宝宝健康相关的信息都能让我紧张不已。于是，我决定向京东互联网医院的妇产科医生寻求帮助。 “您好，我是妇产科**医生，很高兴为您提供医疗服务！”医生的声音温暖而专业，瞬间让我感到安心。我们开始了详细的咨询，医生询问了我的怀孕周数，了解到我已经16周4天了。接着，医生解释说：“唐筛free-hcg值偏高的准妈妈们不需要过度担心。虽然相比普通的孕妇来说，唐筛free-hcg值偏高的孕妇怀唐氏儿的几率比较高，但大部分唐筛free-hcg值偏高的孕妇再经过进一步的诊断后都是没有任何问题的。” 医生的话让我稍微放心了一些，但仍然有许多疑问。医生建议我可以去做一个遗传咨询，或者是胎儿无创DNA检查进行明确的诊断。我点头表示同意，心中暗自祈祷一切顺利。我们约定了下一次的在线复诊，结束了这次的咨询。 在等待中唐检查结果的日子里，我经常回想起医生的话，试图从中找到更多的安慰。终于，中唐检查的结果出来了，医生告诉我：“不一定有问题。”这句话虽然简单，但对我来说却是莫大的宽慰。我感激医生的耐心解释和专业建议，决定在京东互联网医院继续我的孕期管理。 这次经历让我深刻理解到，面对未知的恐惧和焦虑，专业的医疗服务和人性化的关怀是多么重要。京东互联网医院的医生们不仅提供了科学的指导，还给予了我精神上的支持。现在，我已经顺利度过了孕期，宝宝健康成长。每当我回想起那段时光，总会感谢京东互联网医院的医生们，是他们让我在最需要的时候找到了方向和勇气。 如果你也遇到了类似的问题，不要犹豫，向京东互联网医院的医生们寻求帮助吧！他们会用专业的知识和温暖的关怀陪伴你度过难关。健康无小事，京东互联网医院很靠谱！

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文章 胎儿发育不良，夫妻双方该做什么样的染色体检查？

我和老公的世界在那一刻崩塌了。怀孕三个月的我，带着满心的期待去做产检，结果却被告知胎儿发育不良。医生建议我们夫妻双方做染色体检查，以确定是否存在遗传问题。我和老公面面相觑，心中充满了恐惧和疑惑。 我们找到了江西的一家医院，医生告诉我们夫妻双方做染色体检查的费用是800元。我们问了很多问题，包括检查的准确性、收费标准等。医生耐心地解答了我们的疑问，告诉我们如果胎儿的染色体和我们夫妻的没有联系，说明胎儿的发育不良可能是突变所致；如果染色体没问题，还需要做高通量测序，费用会更高，可能需要三四千元。我们决定先做染色体检查，毕竟这是最基本的检查。 在等待检查结果的日子里，我们的心情非常复杂。我们不知道未来会怎样，是否还能有一个健康的宝宝。我们开始反思自己的生活方式，是否有做得不对的地方。我们也开始了解更多关于染色体和基因的知识，希望能找到一些答案。 最终，检查结果出来了。我们夫妻的染色体都没有问题，但是医生建议我们再做一次高通量测序，以排除其他可能的遗传问题。我们犹豫了一下，毕竟费用很高，但最终还是决定做了。结果显示，胎儿的发育不良可能是由于某种基因突变所致，而这并不是我们夫妻的遗传问题造成的。我们松了一口气，至少我们知道了问题的根源。 虽然我们失去了这个宝宝，但我们也学到了很多。我们明白了健康的重要性，开始更加注重自己的生活方式。我们也更加珍惜彼此，感恩我们还有机会再次尝试。我们希望我们的经历能够帮助其他人，提醒他们关注自己的健康，及时进行检查和治疗。同时，我们也感谢医生和医院的帮助，感谢他们的专业和耐心。我们会永远记住这段经历，并从中汲取力量，继续前行。

癌症防治先锋

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