京东互联网医院药师团队
京东互联网医院公共营养师团队
京东互联网医院公共营养师团队
威县妇幼保健计划生育服务中心
京东互联网医院公共营养师团队
京东互联网医院药师团队
科普文章
点击查看
服务已开始。提醒事项：1、医生必须完整查看患者病例后开始诊疗行为；2、为6岁以下儿童开具处方时，请确认患儿有监护人和相关专业医师陪伴；3、根据相关规定，互联网医院不得开具麻醉药品、精神药品等特殊管理药品的处方。医生，请您帮我开具处方或用药建议。你好需要开免疫球蛋白的处方单12瓶，谢谢免疫球蛋白处方开不出来你之前在平台开过吗以前开过我看看你之前的处方在互联网医院开的稍等我找找丙球需要静脉用。这个平台我搜索不到这个药。医生不好意思，我是在本地医院的互联网平台开的，谢谢。我试了多种药品名称和商品名称，都开不出来。这个药一般平台大概率是开不了的，需要线下医院开属于血液制品问诊已结束服务已结束，后续如您有任何病情变化或不适，请及时上线咨询或线下医院就诊。医生的回复仅为建议；如您对该医生的服务满意，可在问诊记录中发起复诊；如需诊疗，请前往医院就诊
我的线上问诊经历 那天，我坐在电脑前，心情有些忐忑。屏幕那头，是***医生，一位来自风湿免疫科的专业人士。我向她描述了我的症状：免疫血检显示M蛋白缺失，夏天对热非常敏感，甚至无法正常生活。 ***医生耐心地听我讲述，不时地点头，并提出了自己的疑问。她让我详细描述了我的病情，包括发病的时间、症状的变化等。在了解了所有信息后，她开始为我分析可能的病因。 接下来的日子里，我陆续收到了***医生的消息。她详细地解释了我的病情，并提出了治疗方案。虽然有些治疗方式我之前从未听说过，但在***医生的专业指导下，我决定尝试。 治疗的过程并不轻松，但我始终坚信***医生的专业能力。每当我觉得疲惫不堪时，我会想起***医生鼓励的话语，这让我有了继续下去的勇气。 经过一段时间的治疗，我的病情有了明显的改善。夏天不再是我无法承受的痛苦，我可以像正常人一样生活。我真心感谢***医生，是她给了我新的生活。 这次线上问诊的经历让我深刻地认识到，互联网医院和线上问诊的便利性。在繁忙的生活中，我无需长途跋涉，就能得到专业医生的诊断和治疗。我相信，随着互联网医疗的不断发展，会有越来越多的患者受益。
点击查看
高免疫球蛋白E综合征（HIES）是一种罕见的先天性免疫缺陷病，病因至今尚未完全明确。目前认为，HIES是一种常染色体显性遗传病，属于先天性免疫缺陷综合征的一个分型。该病的发病机制复杂，主要表现为免疫系统的异常。患者体内嗜酸性细胞增高，粒细胞趋化功能缺陷，T细胞亚群异常，抗体产生不足，以及细胞因子分泌异常。这些免疫学改变导致了患者对金黄色葡萄球菌等病原体易感，并引发严重的炎症反应。研究表明，HIES患者的IgE合成过程独立于淋巴因子（如IL-4、IL-6）和T/B细胞的相互作用，而是由成熟的B细胞在调节信号不敏感的情况下完成。此外，部分研究者认为，HIES患者体内可能存在IL-4绝对或相对过多的情况，这可能是促进IgE产生的原因之一。HIES患者由于缺乏产生抗葡萄球菌IgG的能力，IgE作为替代抗体大量覆盖在肥大细胞表面。在金黄色葡萄球菌抗原存在下，肥大细胞被激活，释放组胺等生物活性物质，导致嗜中性多形核白细胞（PMNC）麻痹，从而无法抵抗葡萄球菌，引发炎症和脓肿。这些炎症反应在肥大细胞丰富的面部等区域尤为明显，反复发作导致结缔组织增生，形成HIES患者特有的粗陋面容。目前，针对HIES的治疗主要包括抗生素治疗、抗过敏治疗、免疫调节治疗等。此外，患者应加强日常保养，避免接触病原体，以减少炎症反应的发生。HIES是一种多系统受损性疾病，涉及多个器官和系统。患者应在专业医生的指导下进行治疗和管理，以降低疾病带来的风险。
我是一名年轻的妈妈，最近发现我的六个月大的宝宝总是反复发烧，让我非常担心。由于我们家住在偏远地区，医疗条件有限，我决定尝试在互联网医院上进行线上问诊，希望能得到专业的建议和指导。在和医生的交流中，我感受到了医生专业的素养和耐心细心的品质。医生提醒我要注意观察宝宝的体温变化，并建议我进行血常规和免疫球蛋白的检查。在对话中，医生给出了具体的建议，并告诉我需要持续关注宝宝的病情，这让我感到很安心。通过这次线上问诊，我对宝宝的病情有了更清楚的了解，并且知道了接下来需要做哪些检查。同时，医生也给我提供了在有限医疗条件下可以采取的措施，让我感到非常贴心和暖心。总的来说，这次线上问诊让我感受到了医生的专业和关怀，也让我对宝宝的病情有了更明确的认识。我会按照医生的建议进行检查，并继续关注宝宝的病情。感谢医生的帮助和关心，让我在这个特殊时期感受到了医生的温暖。
点击查看
高免疫球蛋白E综合征（HIES）是一种罕见的遗传性疾病，主要影响儿童。本文将详细介绍该病的症状、诊断、治疗和预防。一、症状1. 皮肤症状：HIES患者最常见的症状是皮肤问题，如湿疹、荨麻疹、脓疱和皮肤感染等。这些症状通常在出生后不久出现，并持续终身。2. 感染：HIES患者容易发生反复的感染，尤其是皮肤感染、呼吸道感染和肺部感染等。3. 骨骼问题：部分患者可能出现骨骼问题，如骨折、骨质疏松和指甲生长异常等。4. 其他症状：HIES患者还可能出现生长发育迟缓、智力障碍、听力下降、视力下降、关节过度伸展等。二、诊断HIES的诊断主要依靠临床表现和实验室检查。血液检查可发现血清IgE水平升高、嗜酸性粒细胞增多等。三、治疗HIES目前尚无根治方法，治疗主要是对症治疗和预防感染。1. 抗感染治疗：使用抗生素等药物控制感染。2. 皮肤护理：保持皮肤清洁干燥，避免搔抓，使用保湿剂等。3. 骨骼问题治疗：针对骨骼问题进行相应的治疗，如补充钙质、维生素D等。4. 其他治疗：根据患者的具体情况，进行相应的治疗，如康复训练、心理治疗等。四、预防1. 避免感染：保持个人卫生，避免接触病原体。2. 加强营养：保证充足的营养摄入，提高免疫力。3. 定期检查：定期进行体检，及时发现并处理潜在问题。
点击查看
在医生的询问下，患者提供了化验单的报告，对于报告中的各项指标，医生进行了详细解读和评价，并给出了专业建议。经过沟通，患者对于孩子的身体状况有了更清晰的认识，并对医生的专业素养和耐心给予了肯定。医生根据患者提供的信息，客观评价了孩子的免疫球蛋白情况，指出孩子的体液免疫和细胞免疫均处于正常范围。对于患者提出的补体C3值偏低的疑虑，医生进行了解释和说明，帮助患者消除了担忧。最终，经过医生的专业分析和解释，患者对于孩子的身体状况有了更清晰的认识，对于医生的建议和指导表示感谢。这次问诊过程充分展现了医生的专业知识和耐心细致的品质，为患者提供了专业的医疗咨询服务。
点击查看
一、Bruton综合症：一种罕见的遗传性免疫缺陷病Bruton综合症，也称为性联无丙种球蛋白血症，是一种罕见的遗传性疾病，主要影响男性婴幼儿。这种疾病的主要特征是患者体内缺乏B细胞和丙种球蛋白，导致免疫功能低下。Bruton综合症是由基因突变引起的，通常在出生后不久就会表现出症状。二、Bruton综合症的症状和表现Bruton综合症的主要症状包括反复感染，如肺炎、中耳炎和皮肤感染等。由于缺乏B细胞和丙种球蛋白，患者无法产生足够的抗体来抵抗感染。此外，患者还可能出现生长发育迟缓和反复腹泻等症状。三、Bruton综合症的诊断和检查Bruton综合症的诊断通常需要通过血液检查来确定。血液检查可以检测到患者体内的丙种球蛋白水平异常低。此外，医生还可能进行其他检查，如皮肤迟发型变态反应和E花环形成试验，以评估患者的免疫功能。四、Bruton综合症的治疗方法目前，Bruton综合症的治疗主要依赖于免疫球蛋白的替代疗法。通过定期注射免疫球蛋白，可以帮助患者维持正常的免疫功能。此外，患者还需要接受抗生素治疗来控制感染。对于严重的病例，可能需要接受骨髓移植或其他免疫调节治疗。五、Bruton综合症的预防和护理由于Bruton综合症是一种遗传性疾病，目前尚无有效的预防方法。然而，患者可以通过以下措施来减少感染的风险：保持良好的个人卫生习惯，勤洗手，避免接触感染源避免接触患有传染性疾病的人接种适当的疫苗，如流感疫苗和肺炎球菌疫苗定期进行血液检查，以监测免疫球蛋白水平总之，Bruton综合症是一种罕见的遗传性免疫缺陷病，需要及时诊断和治疗。通过免疫球蛋白替代疗法和其他支持性治疗，患者可以过上相对正常的生活。
点击查看
在快节奏的生活中，我们不可避免地会遇到一些健康问题，而线上问诊成为了一种便捷的选择。最近，我在一家互联网医院进行了一次在线问诊。我描述了我的体检情况，免疫球蛋白IgG4偏高，其他指标正常。医生建议我结合临床情况进行进一步检查，我开始有些担忧。但这位医生非常耐心地解释了相关的知识，让我明白了IgG4偏高并不一定意味着有问题。他建议我暂时不用药物干预，观察一段时间，如果没有其他症状出现，可以不必过度担心。通过这次在线问诊，我感受到了医生的专业和耐心，他不仅仅是一位医生，更像是一位朋友，给予我支持和建议。我对线上问诊有了全新的认识，感觉更加方便和贴心。
点击查看
一、小儿选择性免疫球蛋白A缺乏症的常见症状 小儿选择性免疫球蛋白A缺乏症（SIgAD）是一种免疫系统疾病，主要表现为反复感染、呼吸道感染、肠道疾病等。以下是一些常见的症状： 1. 反复呼吸道感染：这是SIgAD最常见的症状之一，包括感冒、支气管炎、肺炎等。 2. 肠道疾病：部分患儿可能出现腹泻、吸收不良等症状，严重时可能导致营养不良。 3. 过敏性疾病：部分患儿可能出现过敏性疾病，如哮喘、荨麻疹等。 4. 自身免疫病：约50%的SIgAD患儿伴有自身免疫病，如慢性活动性肝炎、系统性红斑狼疮等。 5. 恶性肿瘤：部分SIgAD患儿伴发恶性肿瘤的风险增加。 二、小儿选择性免疫球蛋白A缺乏症的治疗方法 1. 免疫球蛋白替代疗法：通过注射免疫球蛋白（IVIG）替代缺乏的IgA，提高患儿免疫力。 2. 预防性治疗：在感染季节或高风险环境下，提前注射IVIG进行预防。 3. 药物治疗：针对具体症状，如呼吸道感染、肠道疾病等，进行针对性治疗。 4. 日常保养：加强营养，保持良好的生活习惯，避免接触病原体。 三、小儿选择性免疫球蛋白A缺乏症的预防 1. 定期体检：定期进行体检，早期发现并诊断SIgAD。 2. 注射疫苗：接种相关疫苗，预防感染。 3. 保持良好的生活习惯：加强锻炼，提高免疫力。 4. 避免接触病原体：在感染季节或高风险环境下，尽量减少外出。
点击查看
随着欧洲杯的激情开赛，无数球迷熬夜观战，享受着足球带来的快乐。然而，随之而来的‘欧洲杯综合症’却让职场人烦恼不已。长期熬夜看球，导致身体过度疲劳，免疫力下降，甚至影响工作表现。‘欧洲杯综合症’主要表现为：疲劳、乏力、注意力不集中、记忆力减退、情绪低落等。这是因为人体有固有的生物钟，作息习惯和规律一旦打乱，机体原有运行方式将很难适应。为了应对‘欧洲杯综合症’，以下是一些实用建议：合理安排作息时间，保证充足睡眠。适当进行体育锻炼，增强体质。保持良好的饮食习惯，摄入均衡营养。工作之余，适当放松心情，缓解压力。此外，以下药物可以帮助缓解‘欧洲杯综合症’的症状：维生素C：增强免疫力，提高抵抗力。维生素B群：缓解疲劳，改善睡眠。中药：如枸杞、黄芪等，具有滋补肝肾、养血安神的作用。总之，享受足球带来的快乐的同时，也要关注自己的身体健康，避免‘欧洲杯综合症’带来的困扰。
展开更多
