努南综合征是一种罕见的遗传性疾病,主要表现为面部特征异常、心脏病和生长迟缓等症状。早产儿由于发育不完全,可能会出现一些面部特征的异常,但这并不一定意味着患有努南综合征。通过基因检测和专业医生的评估,可以更准确地鉴别是否患有该病。
患者想知道努南综合征是否遗传,夫妻双方是否需要做染色体检查和遗传咨询,以及如何影响生育。患者女性27岁
我想了解努南综合征的治疗方法和生活方式建议,因为我担心自己可能患有这种遗传性疾病。患者男性2岁
新生儿B超检查显示动脉导管未闭和卵圆孔未闭,担心是否需要治疗。患者女性35岁
患者患有努南综合症,询问特殊人群用药安全问题,同时提到有肝肾病情况。
患儿家长咨询关于Noonan综合征的疑问,描述孩子身高偏矮及其他症状表现。患者男性3岁
宝宝36周早产,查血常规发现多项异常,担心是否与努南综合征或白血病有关?患者男性2个月28天
7个月婴儿,基因检测发现PNPT11基因突变,疑似努南综合征,体重偏低,喂养困难。患者女性1个月17天
孩子有头昏症状,疑似Noonan综合征,想了解相关基因检测。患者女性5个月1天
孩子患肺动脉狭窄,伴随川崎病和努南综合征,病情复杂,需详细检查并评估治疗方案。患者男性1岁6个月