鄂尔多斯市努南综合征[Noonan综合征]专家

武慧春
可处方 武慧春 副主任医师
好评率: - 接诊量: 3 平均响应: -
擅长:擅长新生儿常见病多发病的诊治,尤其是新生儿黄疸、新生儿呼吸系统疾病的治疗,以及早产儿疾病的治疗,早产儿相关营养管理,出院后健康保健等;主要研究方向新生儿过敏性疾病的诊治、新生儿急危重症患者的抢救治疗。
陈祥吉
可处方 陈祥吉 副主任医师
好评率: 99% 接诊量: 3532 平均响应: 15分钟
擅长:研究生内分泌专业,2015年开始一直从事老年医学专业,擅长老年内分泌与代谢病,呼吸系统,消化系统,心血管系统疾病的诊治。
王鑫
可处方 王鑫 主治医师
三级甲等 巴彦淖尔市医院
好评率: 100% 接诊量: 876 平均响应: 30分钟
擅长:小儿慢性咳嗽、小儿哮喘、急性上呼吸道感染、支气管肺炎、小儿腹泻、过敏性紫癜、过敏性鼻炎、小儿湿疹、泌尿系感染等儿科及新生儿常见病及多发病的诊治。
高学瑞
可处方 高学瑞 主治医师
好评率: 99% 接诊量: 2169 平均响应: 30分钟
擅长:擅长:中医药治疗小儿感冒、发热、急慢性咳嗽、哮喘、反复呼吸道感染、腺样体肥大、急性扁桃体炎等呼吸系统疾病和脾胃虚弱、厌食、腹泻及便秘、疳积等消化系统疾病以及小儿眩晕、不明原因发热等。同时擅长运用非药物疗法治疗小儿常见病,如小儿推拿、刺四缝(扎脾)、穴位贴敷等。
陈华
可处方 陈华 主任医师
三级甲等 内蒙古包钢医院
好评率: 100% 接诊量: 15 平均响应: 1小时
擅长:擅长各种小儿原发、继发性肾小球疾病,遗尿症,血尿、蛋白尿等风湿免疫性疾病以及小儿呼吸、消化等过敏性疾病;擅长各种新生儿疾病的诊治以及早产儿的长期随访和管理教育。
王玮
可处方 王玮 副主任医师
好评率: 100% 接诊量: 6 平均响应: -
擅长:擅长呼吸系统疾病及各部位结核病诊断及治疗
雷春林
可处方 雷春林 副主任医师
好评率: - 接诊量: - 平均响应: -
擅长:熟悉掌握儿科呼吸系统,消化系统,消化系统,神经系统,过敏性疾病等疾病的诊治。掌握急危重症及疑难疾病的诊疗。
霍凤芝
可处方 霍凤芝 主任医师
好评率: - 接诊量: - 平均响应: -
擅长:待完善
刘慧招
可处方 刘慧招 主任医师
好评率: 100% 接诊量: 1 平均响应: -
擅长:擅长慢性阻塞性肺病、支气管哮喘、肺癌、慢性咳嗽、支气管扩张、肺部感染、呼吸康复、呼吸衰竭等呼吸系统常见病和多发病的诊治
孙芳
可处方 孙芳 主任医师
好评率: - 接诊量: - 平均响应: -
擅长:从事呼吸内科专业。擅长呼吸内科的常见病、多发病及疑难病症的诊治,目前专业方向肺癌的诊治。
疾病介绍:努南综合征,是一种以特殊面容、身材矮小、智力发育障碍并伴有先天性心脏病、骨骼发育异常为特征的多发性先天畸形。该病的发作与遗传因素和基因异常有关。本病不常见,在新生儿中的发病率为1/1000-2500,本病具有明显的遗传异质性,其遗传方式有常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传以及由基因突变导致的散发病例。临床表现包括身材矮小、胸廓畸形、先天性心脏病等。治疗上以手术和激素替代治疗为主。预后情况一般,因为本病的合并症不同,因此患者预后差异很大。
内蒙古地区的居民可能会面临各种健康挑战,其中包括努南综合征(Noonan综合征)。这是一种罕见的遗传性疾病,主要影响心脏、面部特征和身体发育。内分泌科是诊断和治疗努南综合征的关键科室。内蒙古的内分泌科医生和医院拥有丰富的经验和专业知识,能够为患者提供全面的医疗服务。现在,您可以通过在线问诊与内蒙古的内分泌科专家进行沟通,获取关于努南综合征的最新信息和治疗建议。无论您身处何地,都可以享受到来自内蒙古的高质量医疗服务。
患友问诊

努南综合征是一种罕见的遗传性疾病,主要表现为面部特征异常、心脏病和生长迟缓等症状。早产儿由于发育不完全,可能会出现一些面部特征的异常,但这并不一定意味着患有努南综合征。通过基因检测和专业医生的评估,可以更准确地鉴别是否患有该病。

接诊医生:
  
2024-11-15 02:19:32

患者想知道努南综合征是否遗传,夫妻双方是否需要做染色体检查和遗传咨询,以及如何影响生育。患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-11-15 02:19:32

我想了解努南综合征的治疗方法和生活方式建议,因为我担心自己可能患有这种遗传性疾病。患者男性2岁

接诊医生:
  
2024-11-15 02:19:32

新生儿B超检查显示动脉导管未闭和卵圆孔未闭,担心是否需要治疗。患者女性35岁

接诊医生:
  
2024-11-15 02:19:32

患者患有努南综合症,询问特殊人群用药安全问题,同时提到有肝肾病情况。

接诊医生:
  
2024-11-15 02:19:32

患儿家长咨询关于Noonan综合征的疑问,描述孩子身高偏矮及其他症状表现。患者男性3岁

接诊医生:
  
2024-11-15 02:19:32

宝宝36周早产,查血常规发现多项异常,担心是否与努南综合征或白血病有关?患者男性2个月28天

接诊医生:
  
2024-11-15 02:19:32

7个月婴儿,基因检测发现PNPT11基因突变,疑似努南综合征,体重偏低,喂养困难。患者女性1个月17天

接诊医生:
  
2024-11-15 02:19:32

孩子有头昏症状,疑似Noonan综合征,想了解相关基因检测。患者女性5个月1天

接诊医生:
  
2024-11-15 02:19:32

孩子患肺动脉狭窄,伴随川崎病和努南综合征,病情复杂,需详细检查并评估治疗方案。患者男性1岁6个月

接诊医生:
  
2024-11-15 02:19:32
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