徐州市18-三体综合征[Edwards综合征]专家

周菁
可处方 周菁 主任医师
好评率: 99% 接诊量: 2014 平均响应: 4小时
擅长:小儿呼吸科疾病,哮喘,慢性咳嗽,气管镜检查
田家伟
可处方 田家伟 主治医师
三级甲等 江阴市人民医院
好评率: 99% 接诊量: 1.3万 平均响应: 30分钟
擅长:呼吸系统常见病,急性上呼吸道感染、肺炎、慢性支气管炎、慢性阻塞性肺疾病、支气管哮喘、肺癌、胸腔积液等的诊治。
常明 在线医生
可处方 常明 主任医师
好评率: 99% 接诊量: 2421 平均响应: 15分钟
擅长:呼吸系统:反复呼吸道感染、哮喘、慢性咳嗽、 消化系统:牛奶蛋白过敏、乳糖不耐受、腹泻、消化不良、 新生儿黄疸、缺氧缺血性脑病、新生儿肺炎、儿科各种急诊急救等。
冷伟建
可处方 冷伟建 副主任医师
三级甲等 江阴市人民医院
好评率: 99% 接诊量: 3145 平均响应: 15分钟
擅长:新冠感染,新冠肺炎的诊治,呼吸系统常见病,急性上呼吸道感染、肺炎、慢性支气管炎、慢性阻塞性肺疾病、支气管哮喘、肺癌、胸腔积液等的诊治。
成学琴
可处方 成学琴 副主任医师
三级甲等 南京市儿童医院
好评率: 100% 接诊量: 67 平均响应: 15分钟
擅长:儿童肾脏疾病及儿内科呼吸道及消化道疾病
赵凯 在线医生
可处方 赵凯 主任医师
三级甲等 苏州市立医院
好评率: 100% 接诊量: 987 平均响应: 1小时
擅长:线下专家门诊为周五和周日全天。周五和周日的在线问诊,会在晚上门诊结束的7点半后按挂号顺序接诊,等待时间会很长。儿科常见病、多发病的诊疗;擅长互联网医疗沟通。
苏冬妮
可处方 苏冬妮 主治医师
好评率: 100% 接诊量: 310 平均响应: 30分钟
擅长:熟悉儿科呼吸道感染、鼻炎、慢性咳嗽、胃肠道感染等常见疾病的诊疗;擅长儿童危重症、儿童中毒药物过量等的诊疗。
李田
可处方 李田 主任医师
三级甲等 南京脑科医院
好评率: 99% 接诊量: 1.6万 平均响应: 2小时
擅长:肺结节鉴别诊断、肺癌综合治疗、肺部重症感染、慢阻肺哮喘等呼吸科疑难病症的诊治,尤其是在肺结节鉴别诊断和肺癌综合治疗上有所特长
蔡丽婷
可处方 蔡丽婷 主治医师
三级甲等 江阴市人民医院
好评率: 99% 接诊量: 1.1万 平均响应: 1小时
擅长:哮喘,慢性阻塞性肺疾病,肺癌,及其他呼吸系统常见疾病的诊治
卢翔
可处方 卢翔 主治医师
三级甲等 江阴市人民医院
好评率: 99% 接诊量: 2.7万 平均响应: 1小时
擅长:新型冠状病毒感染,慢性咳嗽,支气管哮喘,慢性阻塞性肺疾病,肺癌,睡眠呼吸暂停低通气综合征等疾病诊治
疾病介绍:宫内发育迟缓、头面部畸形(小下颌、枕部突出)、胸肌胸骨短、四肢呈握拳姿势、严重的致死畸形(先天性心脏病、肾脏异常等)、中枢神经系统异常。
江苏省的新生儿科专家们在18-三体综合征(也称为Edwards综合征)的诊断和治疗方面具有丰富的经验。这个罕见的遗传性疾病需要专业的医疗团队来提供全面的关怀和支持。江苏省的新生儿科医生们长期以来一直致力于帮助患有18-三体综合征的家庭,并且在该领域取得了显著的成就。如果您或您的家人需要关于18-三体综合征的更多信息,或者想要与江苏省的新生儿科专家进行在线咨询,欢迎随时联系我们。
患友问诊

我去年怀孕5个月时,胎儿被诊断为18三体综合征,后来引产了。现在我再次怀孕,想知道无创DNA检测是否足够,还是必须进行羊水穿刺?患者女性31岁

接诊医生:
  
2024-10-26 12:35:19

孕期检查显示胎儿18三体低风险,但仍需关注。咨询医生了解详情并遵循医生建议。患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-10-26 12:35:19

孕期筛查显示临界风险,担心18三体综合症及宝宝健康。患者女性32岁

接诊医生:
  
2024-10-26 12:35:19

孕期18-三体风险高,已进行羊水穿刺检查,结果阴性,但看不到第23对染色体。患者女性34岁

接诊医生:
  
2024-10-26 12:35:19

无创检测显示18三体高风险,羊水穿刺结果显示18号染色体正常,1号染色体有缺失,四维彩超和心脏彩超结果正常,想了解更多信息和处理建议。患者女性22岁

接诊医生:
  
2024-10-26 12:35:19

孕妇在孕期筛查中发现胎儿可能存在18三体综合征的高风险,希望了解更多关于该疾病的信息和后续处理方法。患者女性28岁

接诊医生:
  
2024-10-26 12:35:19

我在固原妇幼保健医院进行唐氏筛查,结果显示18体高风险1:110,想知道是否需要做羊水穿刺,并了解18三体综合征的主要影响和检查方法。患者女性22岁

接诊医生:
  
2024-10-26 12:35:19

我在羊穿检查中发现了8号染色体长臂6.2M的基因缺失,想知道这对胎儿的影响以及是否需要进一步检查?患者女性28岁

接诊医生:
  
2024-10-26 12:35:19

我想了解无创DNA检测的过程和结果,之前做了唐筛,结果显示18三体综合征临界风险,需要注意什么?患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-10-26 12:35:19

羊水穿刺低比例嵌合,疑为18三体综合征,咨询治疗方法。患者女性35岁

接诊医生:
  
2024-10-26 12:35:19
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