京东互联网医院公共营养师团队
京东互联网医院公共营养师团队
娄底市中医医院
京东互联网医院药师团队
京东互联网医院公共营养师团队
威县妇幼保健计划生育服务中心
科普文章
我是一位年轻的母亲，最近我的宝宝总是哭闹不止，食欲也下降了很多。带他去医院做了一系列检查，结果显示宝宝的多种氨基酸不正常，这让我非常担心。医生告诉我这是肾虚的表现，需要及时治疗。于是，我开始了漫长的治疗之路，每天都要给宝宝服用各种药物，调整饮食，注意休息。然而，宝宝的症状并没有明显改善，我开始怀疑自己的选择是否正确。在一次偶然的机会中，我了解到了京东互联网医院的线上问诊服务。抱着试一试的态度，我预约了一位专业的医生。通过视频通话，医生详细询问了宝宝的病情和治疗过程，并对我之前的做法进行了纠正。医生说，宝宝的肾虚并不是很严重，只需要适当调整药物和饮食就可以了。同时，医生还建议我定期复查，以确保宝宝的病情得到有效控制。我按照医生的建议进行了调整，果然宝宝的症状开始缓解。复查结果也显示宝宝的氨基酸水平已经恢复正常。虽然我仍然有些担心，但医生的专业建议和耐心解答让我感到安心。现在，我已经成为京东互联网医院的忠实用户，遇到任何健康问题都会首先选择线上问诊。
点击查看
1. 代谢功能分析（尿液）概述代谢功能分析（尿液）是一项重要的体检项目，它通过检测尿液中的有机酸含量，评估体内主要代谢途径是否正常运作。这项检测有助于了解体内的代谢状况，及时发现潜在的代谢疾病。2. 检测项目与意义代谢功能分析检测尿液中的46种有机酸，这些有机酸是体内重要代谢途径的产物，如氨基酸、嘌呤、糖、脂肪酸等。通过检测这些有机酸的含量，可以评估体内主要代谢途径是否正常，如氨基酸代谢、嘌呤代谢、糖代谢、脂肪酸代谢等。3. 正常代谢与异常代谢正常的代谢功能需要充足的底物、适当的酶活性、良好的激素调节和正常的消化吸收功能。当这些因素发生异常时，代谢功能就会受到影响，导致代谢产物异常积累。通过代谢功能分析，可以了解体内是否存在代谢异常，如氨基酸代谢障碍、嘌呤代谢障碍、糖代谢障碍、脂肪酸代谢障碍等。4. 代谢功能分析的应用代谢功能分析在临床上有广泛的应用，如诊断氨基酸代谢病、嘌呤代谢病、糖代谢病、脂肪酸代谢病等。此外，它还可以用于评估个体营养状况、运动能力、健康状况等。5. 检测前的注意事项在进行代谢功能分析检测前，需要遵守以下注意事项：- 检测前一天晚上九点后禁食，可适量饮水；- 检测当天早上起床后不进食、不饮水，以便检测尿液样本的准确性。6. 检测过程1. 选择合适的广口瓶作为尿液收集容器；2. 采集尿液样本时，选择晨尿第一泡尿液；3. 尿液样本采集后，立即送检；4. 女性患者在月经期间不宜进行尿液样本采集。
点击查看
新生儿苯丙酮尿症（PKU）是一种常见的遗传代谢疾病，主要由于苯丙氨酸代谢途径中的酶缺陷导致苯丙氨酸及其代谢产物在体内积累，进而影响中枢神经系统发育。该疾病在新生儿期不易发现，若不及时治疗，会对儿童智力发育造成严重影响。石家庄地区春季气候多变，家长在预防新生儿苯丙酮尿症时应注意以下几点：1. 健康饮食：孕妇和哺乳期妇女应摄入富含蛋白质的食物，但要注意控制苯丙氨酸的摄入量，避免影响胎儿或婴儿的健康。2. 定期检查：新生儿出生后应进行苯丙酮尿症的筛查，早期发现、早期治疗。3. 科学喂养：对于确诊的苯丙酮尿症患儿，应采用低苯丙氨酸饮食，家长需在医生指导下进行。4. 心理支持：家长要关注患儿的心理健康，给予关爱和支持。5. 家庭护理：保持家庭环境的清洁卫生，预防感染。在治疗方面，石家庄地区可采取以下策略：1. 早期诊断：通过新生儿苯丙酮尿症筛查，早期发现患者。2. 饮食管理：在医生指导下，制定合理的低苯丙氨酸饮食方案。3. 药物治疗：对于严重患者，可在医生指导下使用药物进行治疗。4. 心理治疗：针对患者心理问题，进行心理治疗。5. 家庭康复：家长应积极配合医生，对患儿进行康复训练。
点击查看
丙酸血症是一种常见的先天性遗传代谢病，主要表现为氨基酸代谢障碍，导致丙酸在体内积累。为了准确诊断和鉴别丙酸血症，医生会进行一系列的检查和评估。 首先，医生会详细询问病史和家族史，了解患者是否存在相关症状，如生长发育迟缓、智力障碍、癫痫发作等。此外，医生还会进行体格检查，观察患者的生长发育、神经系统状况等。 在实验室检查方面，以下检查项目对于丙酸血症的诊断和鉴别具有重要意义： 血液检查：检测血液中的丙酸水平，若丙酸水平明显升高，则高度怀疑丙酸血症。 尿液检查：检测尿液中的丙酸水平，有助于确诊丙酸血症。 基因检测：通过基因检测，可以明确诊断丙酸血症，并了解患者的遗传状况。 代谢组学分析：代谢组学分析可以帮助医生全面了解患者的氨基酸代谢情况，为诊断和鉴别提供依据。 与其他氨基酸代谢缺陷性疾病的鉴别 丙酸血症需要与其他氨基酸代谢缺陷性疾病进行鉴别，如苯丙酮尿症、枫糖浆尿病等。这些疾病在临床表现和实验室检查方面与丙酸血症相似，但病因和治疗方法存在差异。医生会根据患者的症状、实验室检查结果和基因检测结果，进行综合判断，以确诊丙酸血症。 总之，丙酸血症的诊断和鉴别需要综合病史、体格检查、实验室检查和基因检测等多方面的信息。通过准确诊断，医生可以为患者制定合理的治疗方案，改善患者的预后。
互联网医疗：温暖关怀，守护健康 那天，我正坐在电脑前，对着屏幕上闪烁的对话框，心情有些忐忑。屏幕那头的医生，用温和的语气向我询问病情，让我感受到了一股暖流。我告诉他，我正在备孕，但同型半胱氨酸水平偏高，叶酸代谢能力和维生素代谢能力也有异常。医生听后，没有立即给出治疗方案，而是耐心地询问了我的具体情况。 随着对话的深入，我了解到医生不仅关注我的病情，更关心我的心理状态。他告诉我，虽然需要服用一些药物，但并不需要过于担心。他详细解释了每种药物的作用和注意事项，让我感到安心。 在医生的指导下，我开始服用活性叶酸和复合维生素。一个月后，我再次与医生进行了线上咨询，他告诉我复查结果一切正常。那一刻，我感到无比的喜悦和感激。 这次线上问诊的经历让我深刻体会到了互联网医疗的便捷和高效。在医生的专业建议下，我不仅得到了及时的治疗，还避免了去医院排队等候的烦恼。更重要的是，医生那温暖的关怀让我感受到了医患之间的信任和理解。 回顾这次经历，我想对那些正在为健康困扰的朋友们说：不要害怕面对疾病，互联网医疗为我们提供了更多的选择和便利。在医生的指导下，我们可以更好地管理自己的健康，迎接美好的生活。
点击查看
随着医疗技术的不断发展，营养支持在临床治疗中的重要性日益凸显。2009年11月7日，由暨南大学附属第一医院主办的“2009年临床营养支持实用技术学习班”在穗举行，作为学习班的一部分，全体学员在姜海平教授的带领下，参加了在广州远洋宾馆国际会议厅举办的“2009年南方国际肠外肠内营养论坛”。此次论坛由广东省医学会肠外肠内营养学分会以及广东省医学会创伤学分会创伤代谢支持学组主办，吸引了来自国内外20余位著名专家与会演讲。来自全国各地各科的上千名临床医生、护理人员参加了此次论坛。论坛上，专家们围绕免疫营养、治疗型氨基酸等主题进行了深入探讨。来自美国约翰斯·霍普金斯大学的Adrian Barbul教授、北京协和医院的于建春教授、重庆医科大学附属第一医院的姚榛祥教授等国内外知名专家分别做了精彩演讲，分享了最新的研究成果和临床实践经验。此外，论坛还邀请了来自日本大冢公司的Akira Momii博士、上海华东医院的孙建琴教授、卫生部北京医院的韦军民教授、华中科技大学同济医学院的龚建平教授等专家，就肠外肠内营养的最新研究进展进行了深入交流。本次论坛不仅为临床医生提供了学习交流的平台，也促进了国内外肠外肠内营养领域的学术交流与合作。一位刚刚参加工作的临床医生表示，通过参加此次论坛，他不仅开阔了视野，还学到了很多前沿性的知识，对今后的临床工作将大有裨益。
点击查看
在人类探索生命的奥秘过程中，氨基酸作为一种基本的生命元素，扮演着至关重要的角色。它们如同构成生命的‘乐高积木’，通过不同的组合方式，构建出人体内数以亿计的蛋白质，进而实现生命体的各种功能。 尽管人体细胞中通常只含有20种氨基酸，但这已足够它们组装出一亿多种具有不同功能的蛋白质。这种有限的氨基酸种类，并不意味着生命的多样性受限。相反，正是这20种氨基酸的巧妙组合，赋予了生命丰富多彩的形态。 近年来，科学家们开始尝试人工合成新的氨基酸，以拓展生命的可能性。通过在蛋白质中引入这些非天然氨基酸，研究人员发现了许多新的生命现象，甚至有望开发出治疗癌症、多发性硬化症等疾病的新型药物。 然而，蛋白质的合成并非易事。蛋白质的构建过程复杂而精密，需要精确的化学结构和稳定的物理状态。为了实现这一目标，科学家们需要深入了解蛋白质的合成机制，并不断改进合成技术。 在这个过程中，遗传编码的改写成为了一个关键环节。通过重新规划遗传编码，科学家们可以将新的氨基酸引入蛋白质中，从而实现蛋白质的多样化。然而，这一过程也带来了一系列挑战，如新蛋白质的稳定性和安全性等。 尽管如此，科学家们依然对这一领域充满信心。他们相信，通过不断的研究和探索，人工氨基酸将为生命科学带来更多惊喜，为人类健康事业做出更大贡献。 在未来的研究中，科学家们将继续关注以下几个方面： 1. 优化蛋白质的合成技术，提高非天然氨基酸的应用效率。 2. 探索新的遗传编码改写方法，拓展蛋白质的多样性。 3. 深入研究新蛋白质的生物学功能，为疾病治疗提供新思路。 4. 评估新蛋白质的安全性，确保其在临床应用中的安全性。 5. 研究蛋白质在生命起源和演化过程中的作用，揭示生命的奥秘。
我是一个平时工作很忙的上班族，最近因为身体不适，决定在***互联网医院进行线上问诊。在医生的指导下，我得知自己的丙氨酸氨基转移偏高，这让我很担心。通过与医生的沟通，我对自己的病情有了更清晰的认识，并且得到了专业的建议和治疗方案。医生在整个问诊过程中表现出了丰富的医疗知识和耐心细心的品质。他不仅准确评估了我的病情，还给予了我很多关于饮食和运动的建议。在与医生的交流中，我感受到了医生对患者的关心和专业素养。在医生的建议下，我决定去医院做进一步的检查，以便更好地了解自己的病情。我对医生的专业能力和人格魅力深表钦佩，感谢他为我的健康所做的一切。
点击查看
新生儿苯丙酮尿症是一种常见的氨基酸代谢障碍疾病，由于苯丙氨酸代谢途径中的酶缺陷，导致苯丙氨酸及其代谢产物在体内积累，进而影响神经系统的发育。苯丙酮尿症在新生儿时期发病，如果不及时治疗，将对患儿智力发育造成严重影响。在上海春季，由于气候多变，家庭成员需注意以下几点预防措施：1. 增强营养：合理搭配膳食，确保新生儿获得充足的营养，特别是富含蛋白质的食物，但要避免过多摄入含苯丙氨酸的食物。2. 观察症状：密切观察新生儿的生长发育情况，如发现异常，应及时就医。3. 定期检查：按照医生的建议，定期进行苯丙氨酸血浓度检测，以便及时发现并治疗。4. 家庭护理：保持家庭环境整洁，避免接触有害物质，如油漆、涂料等。5. 社会支持：积极参加社区健康教育活动，提高家庭成员对苯丙酮尿症的认识。治疗策略方面，主要包括以下几方面：1. 药物治疗：通过苯丙氨酸羟化酶抑制剂，降低血液中苯丙氨酸的浓度。2. 膳食管理：根据医生的建议，制定合理的膳食计划，限制苯丙氨酸的摄入。3. 心理支持：为患儿及其家庭提供心理辅导，帮助应对疾病带来的心理压力。4. 教育训练：对患儿进行特殊教育训练，提高其生活自理能力。5. 定期复查：定期复查，监测病情变化，调整治疗方案。
点击查看
新生儿苯丙酮尿症（Phenylketonuria，PKU）是一种常见的氨基酸代谢病，由于苯丙氨酸代谢途径中的酶缺陷，导致苯丙氨酸及其代谢产物在体内堆积，从而对中枢神经系统造成损害。苯丙酮尿症在新生儿期早期诊断和治疗非常重要，可以有效防止智力障碍和其他并发症的发生。在北京春季，家长可以采取以下措施来预防新生儿苯丙酮尿症：1. 建议孕妇在孕期进行产前筛查，以早期发现潜在的遗传疾病。2. 建议新生儿出生后48小时内进行苯丙酮尿症筛查。3. 保持均衡饮食，避免摄入高苯丙氨酸的食物，如肉类、奶制品和豆制品。4. 遵医嘱，合理使用低苯丙氨酸奶粉和特殊配方食品。5. 定期监测血苯丙氨酸水平，确保在正常范围内。针对苯丙酮尿症的治疗策略，主要包括以下几个方面：1. 早期诊断和治疗，减少苯丙氨酸在体内的积累。2. 控制饮食，避免高苯丙氨酸食物的摄入。3. 使用低苯丙氨酸奶粉和特殊配方食品，以满足营养需求。4. 定期监测血苯丙氨酸水平，调整治疗方案。5. 积极配合医生的治疗建议，定期复查。通过上述措施，可以有效预防和治疗新生儿苯丙酮尿症，保障儿童的健康成长。
展开更多
