苏州市凝血因子Ⅹ缺乏专家

疾病介绍:凝血因子X缺乏症是一种遗传性出血性疾病，为常染色体隐性遗传，该病基因已发现60余种突变，多为错义突变，集中在编码催化结构域的外显子8上。该病由于基因突变，使得人体无法正常合成第十凝血因子，即凝血因子X，从而使得人体容易出现出血问题。该病临床表现与凝血因子Ⅶ缺乏症相似，患者出血严重，纯合子或复合杂合子患者有中度至重度出血倾向，包括深部血肿（突然面色苍白，血压下降）、关节腔积血（关节肿胀、青紫）、月经过多及外科手术后出血。婴儿及新生儿期可因颅内出血（恶心、呕吐、瞳孔散大、偏瘫等），甚至致命性胃肠道出血（呕血、便血）或脐带残端出血而丧命。该病出血严重程度与凝血活性受抑程度相关。本病罕见，无法彻底治愈，在发生急性出血时，输注新鲜血浆，同时补充凝血酶原复合物，防止失血过多造成生命危险。

江苏地区的居民可能会面临凝血因子Ⅹ缺乏这一疾病的挑战，这种疾病通常由内科医生进行诊断和治疗。除了凝血因子Ⅹ缺乏外，江苏地区的居民还可能受到糖尿病、高血压、高血脂、胃炎和冠心病等相关疾病的影响。为了帮助患者更好地管理这些健康问题，我们推荐以下几位资深医生和他们所在的医院。首先是东台市人民医院的倪小飞主治医师，他擅长呼吸科、肺部感染、咳嗽、慢性阻塞型肺疾病、肺癌和支气管扩张等疾病。其次是沭阳县妇幼保健院的主治医师，拥有丰富的临床经验，擅长内外科常见病和多发病。再者是南通大学附属医院的主治医师，目前在苏州大学攻读内分泌博士，擅长内分泌常见病，尤其是糖尿病血糖调节、甲亢甲减的诊治、甲状腺结节的超声分析和甲状腺细针穿刺等。对于脑血管病及神经变性疾病、头痛头晕等疑难杂症，苏州科技城医院的主任医师是您的不二选择。最后，连云港市第一人民医院的主任医师在神经内科临床工作30余年，擅长帕金森病的个体化治疗。现在，您可以通过在线问诊与这些医生联系，获取专业的医疗建议和治疗方案。