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2024年9月5日,17:55:08在茂名市的某家医院,刘主任接待了一位来自山东青岛的无精症患者。患者已经结婚五年,但一直未能怀孕。经过多次检查,包括睾丸穿刺,医生们发现他有染色体缺失(Y染色体缺失a.b),这是一种基因突变导致的无精症。患者带着几张之前的检查照片来到刘主任的诊室,希望能找到治愈的方法。刘主任耐心地听取了患者的主诉,并详细解释了他的病情。虽然基因突变的无精症目前没有很好的治疗方案,但刘主任仍然给予了患者希望和支持。他建议患者继续进行必要的检查和评估,同时也提醒他要保持良好的生活习惯和心态。刘主任的专业知识和同情心让患者感到安慰和信任。随着互联网技术的发展,越来越多的人开始使用线上问诊服务。然而,像刘主任这样的优秀医生,依然坚持在传统的医疗机构中工作。他们用自己的专业知识和人文关怀,帮助患者走出疾病的阴影。对于无精症患者来说,找到一位像刘主任这样的医生,可能就是他们重获健康和幸福的关键。
body { font-family: Arial, sans-serif; line-height: 1.6; } .conversation { background-color: #f4f4f4; padding: 10px; border-radius: 5px; margin-bottom: 10px; } .doctor { color: #333; } .patient { color: #555; } 提醒事项:1、医生必须完整查看患者病例后开始诊疗行为;2、为6岁以下儿童开具处方时,请确认患儿有监护人和相关专业医师陪伴;3、根据相关规定,互联网医院不得开具麻醉药品、精神药品等特殊管理药品的处方 服务已开始 请详细描述您的问题,您共有5次提问机会 请问您有什么需要咨询的医学问题? 是准备再次备孕了吗? 顾医生,您好我去年怀孕中期做无创DNA提示18三体综合征后做了羊水穿刺最后还是18三体高风险引产那我再怀孕需要做那一些检查 建议做双方染色体检查及一般的优生优育检查 以前生过孩子没有? 优生优育的体检我已经检查的各项都正常,就是在想要不要去做染色体检查,因为我们这边医生都没有明确的说需要做,也没有说不做这个检查,所以我就想咨询一下您 要做 生过一胎男孩,正常的 哦,建议还是要去做 夫妻双方都要做这个染色体检查 是的 我离过婚,我现在的老公跟我年龄相差10岁这个有没有关系? 另外想问一下,除了做染色体检查还需要做那些检查 年龄大了也有可能的,精子活力差,异性精子多,建议男的查精子常规 问诊已结束 医生的回复仅为建议;如您对该医生的服务满意,可在问诊记录中发起复诊;如需诊疗,请前往医院就诊 服务已结束,后续如您有任何病情变化或不适,请及时上线咨询或线下医院就诊。
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21三体综合症,也称为先天愚型或唐氏综合征,是一种常见的染色体异常疾病。这种疾病主要发生在胚胎发育过程中,由于染色体异常导致胎儿发育异常。那么,21三体综合症的原因是什么呢?接下来,我们将为您详细介绍。21三体综合症的主要原因是染色体异常。具体来说,是由于第21对染色体在分裂过程中发生异常,导致细胞中多出一条21号染色体。这种染色体异常与遗传因素、年龄、环境等因素有关。1. 遗传因素:21三体综合症有一定的遗传倾向,如果家族中有人患有此病,其后代患病的风险会相对较高。2. 年龄因素:随着年龄的增长,女性的卵子质量会逐渐下降,导致染色体异常的风险增加。据统计,35岁以上孕妇生下唐氏综合征孩子的风险明显上升。3. 环境因素:孕期接触某些有害物质,如射线、化学药物等,也可能导致染色体异常,从而引发21三体综合症。4. 其他因素:自身免疫性疾病、病毒感染等也可能与21三体综合症的发生有关。目前,21三体综合症尚无根治方法,主要依靠综合治疗和康复训练。治疗包括药物治疗、康复训练、心理疏导等。其中,康复训练是最重要的治疗手段,旨在帮助患者提高生活自理能力、增强体质、改善智力水平。为了预防21三体综合症,建议孕妇在孕期做好以下几点:1. 保持良好的生活习惯,戒烟限酒。2. 避免接触有害物质,如射线、化学药物等。3. 注意营养均衡,适量补充叶酸。4. 定期进行产检,及时发现并处理异常情况。
您好,我是***,一名来自京东健康医疗网上医生。一天,我收到了一位患者的咨询,她告诉我她的无创结果是性染色体偏少,其他都正常。患者有些担忧,向我询问这是怎么回事。我耐心地回答她,多重原因可能会影响性染色体结果,包括基因遗传、外界因素、辐射等。同时,也有可能化验出现了正常误差。患者又问,这种情况的误差可能性有多大,我建议她可以咨询做化验的公司,因为她提到唐筛是低风险的。患者接着问我,如果生下来,孩子会有什么风险。我告诉她,需要进一步确诊。她问这种情况多吗,我回答说没有做过具体统计。最后,患者询问有没有什么解决的方式,我建议她可以进一步确诊。在这次咨询过程中,我深刻体会到了医生的责任和重要性。我不仅需要具备丰富的医疗知识,还需要有良好的沟通能力,能够倾听患者的担忧,并给予他们支持和建议。我相信,在互联网医院这个平台上,我们能够为更多的患者提供便捷、高效的医疗服务。
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染色体病是一种由染色体数目、形态或结构异常引起的遗传性疾病,它影响着人类的生长发育和智力水平。染色体病主要分为两大类:常染色体病和性染色体病。常染色体病是指由1-22号常染色体异常引起的疾病,例如唐氏综合征、爱德华综合征和帕陶综合征等。性染色体病是指由性染色体异常引起的疾病,例如特纳综合征、克氏综合征和超X综合征等。染色体病的诊断通常通过染色体组型检查进行,即观察染色体的形态和数目。目前,染色体病尚无有效的治疗方法,但可以通过产前诊断、遗传咨询等手段进行预防。为了降低染色体病的风险,建议以下措施:1. 高龄孕妇进行产前诊断;2. 有染色体病家族史的人群进行遗传咨询;3. 避免接触有害物质;4. 注意饮食营养;5. 积极锻炼身体。
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染色体异常症状与诊断 一、染色体异常的症状 染色体异常是一类常见的遗传性疾病,其症状因不同的染色体异常类型而异。以下列举了常见的几种染色体异常及其典型症状: 1. 21-三体综合征(唐氏综合征) 21-三体综合征是最常见的染色体异常之一,其症状包括智力低下、特殊面容、生长发育迟缓等。患儿身材矮小,面部特征明显,如眼距宽、鼻梁低平、舌体肥大等。此外,还可能出现癫痫发作、心脏病、消化系统疾病等并发症。 2. 18-三体综合征 18-三体综合征症状比21-三体综合征更为严重,患儿常伴有严重智力低下、生长发育迟缓、特殊面容、先天性心脏病等。部分患儿可能出现听力障碍、视力障碍、肾脏疾病等并发症。 3. 13-三体综合征(帕陶综合征) 13-三体综合征症状严重,患儿出生时即出现严重畸形,如面部畸形、手指畸形、智力低下等。部分患儿还可能出现先天性心脏病、消化系统疾病等并发症。 4. X染色体异常 常见的X染色体异常包括脆性X综合征、克氏综合征等。这些疾病会导致男性或女性出现智力低下、特殊面容、生长发育迟缓等表现。 二、染色体异常的诊断 染色体异常的诊断主要依靠染色体核型分析,通过观察染色体的数量、形态和结构来判断是否存在染色体异常。此外,还需要结合临床症状、家族史等信息进行综合判断。 三、染色体异常的治疗 染色体异常目前尚无根治方法,主要的治疗目标是改善症状、提高生活质量。治疗方法包括药物治疗、手术治疗、康复训练等。针对不同的疾病类型和个体差异,治疗方案也会有所不同。 四、预防与遗传咨询 染色体异常的预防主要依靠遗传咨询,建议有家族史或高风险人群进行产前筛查,以早期发现染色体异常,并采取相应的预防措施。
2024年9月4日,20:38:42在石家庄市的某一天,一个年轻的男性,出于对自己身体健康的关心,决定在京东互联网医院上进行在线咨询。他曾经在这里接受过无精症的诊断,并且已经拿到了穿刺报告。虽然他已经知道自己的激素FSH高,但他仍然想知道是否还有其他的可能性可以挽救他的生育能力。医生仔细查看了他的报告,并询问了他是否进行了Y染色体微缺失的检测。患者回忆起之前的检查结果,发现确实存在Y染色体微缺失,具体是C区缺失。医生解释说,C区缺失可能会影响生育能力,但并非绝对没有希望。他们商定了下一步的检查计划,包括精液常规和性激素六项的检测,并建议患者在禁欲6天7天后进行精液检查。同时,医生也提醒患者,如果经济条件允许,可以同时检测Y染色体微缺失,以便更全面地了解情况。整个过程中,医生展现了专业的知识和耐心的态度,帮助患者更好地理解自己的病情,并提供了详细的指导和建议。患者感谢医生的帮助,并表示会按照医生的建议进行下一步的检查和治疗。
匿名患者与在线医生的经历 在一个阳光明媚的早晨,我坐在家中,轻点屏幕,开启了一段特殊的旅程——通过线上问诊,与一位来自京东互联网医院的医生进行了沟通。 我的宝宝还在妈妈的肚子里,而我在早唐筛查中发现了21三体高风险,这让我倍感焦虑。虽然羊水穿刺的结果排除了胎儿智力问题,但我心中仍有一丝不安。这时,京东互联网医院成为了我求助的港湾。 那位医生,让我们称他为“赵医生”,他的耐心和专业让我感到温暖。在详细询问了我的情况后,赵医生不仅给我提供了专业的医疗建议,还安慰我不要过度担忧。他说,虽然5号染色体微缺失的遗传性概率大一点,但这种缺失并不属于致病性的,正常妊娠就可以。 赵医生还告诉我,夫妻双方可以进行CNV验证来排除遗传因素。尽管这个建议让我感到一丝不安,但在赵医生的耐心解释下,我逐渐放下了心中的石头。他说,这种微缺失大部分是没事的,后期超声也要正常。 在与赵医生的交流中,我感受到了他的细致和关怀。他不仅关注我的病情,还耐心解答我的每一个问题。这种细致入微的关怀让我倍感温暖,也让我对京东互联网医院充满了信心。 如今,宝宝已经出生,一切都恢复了平静。我常常想起那段与赵医生的线上问诊经历,它不仅让我学会了如何面对生活中的困难,更让我明白了关爱和信任的力量。
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在一个阳光明媚的下午,我迫切需要咨询关于Y染色体微缺失的问题。我曾在***生殖医院就医,被诊断为少精症,并按医生开具的处方进行治疗。在医生的指导下,我积极配合治疗,并严格按照处方用药。通过互联网医院的便捷服务,我再次向医生咨询,希望能获得更多的治疗建议。医生耐心询问我的过敏史和肝肾功能情况,并及时为我开具了新的处方。在得到处方后,我顺利预约了药品,一切都进行得井井有条。感谢医生的专业建议和细心治疗,让我在家中也能得到及时的医疗帮助。在这个充满关怀和专业的互联网医疗平台上,我的健康问题得到了有效的解决。
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在现代社会,孩子染色体异常的问题越来越受到家长们的关注。染色体异常可能对孩子的健康和发育造成严重影响,因此了解其可能的原因至关重要。首先,孩子染色体异常可能与外界环境因素有关。长期暴露于辐射环境中,如电磁辐射、核辐射等,可能对染色体造成损害,导致异常。此外,接触或使用某些化学物质,如农药、重金属等,也可能增加染色体异常的风险。其次,自身免疫性疾病也可能导致染色体异常。自身免疫性疾病是指机体免疫系统攻击自身正常组织,如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮等。这些疾病可能导致染色体结构或数量的改变。家族遗传也是孩子染色体异常的一个重要原因。一些遗传性疾病,如唐氏综合征、爱德华氏综合征等,都与染色体异常有关。如果家族中有人患有此类疾病,那么后代患病的风险也会增加。此外,随着年龄的增长,女性卵子的质量会下降,这可能导致卵子中染色体数目异常,进而增加孩子染色体异常的风险。针对孩子染色体异常的预防,建议家长们在日常生活中注意以下几点:1. 减少辐射暴露,避免长时间接触电磁辐射和核辐射。2. 避免接触有害化学物质,如农药、重金属等。3. 保持良好的生活习惯,如合理饮食、适量运动、保证充足睡眠等,以提高身体免疫力。4. 如果家族中有染色体异常的病史,建议在生育前咨询医生,进行遗传咨询。5. 孕期定期进行产检,及时发现并处理染色体异常问题。
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