科普文章
我是一名担心宝宝健康的家长，最近在京东互联网医院咨询了一位专业医生，关于早产儿视网膜病变的治疗。在和医生的沟通中，我了解到医生对待患者非常耐心细心，对我的问题一一进行了解答，并给予了专业的建议。我对医生的专业素养和耐心沟通深表感激。我得知，早产儿视网膜病变是一个需要及时干预的疾病，医生向我解释了病情的发展情况和治疗方案，让我对宝宝的病情有了更清晰的认识。医生还详细介绍了手术过程和麻醉方式，解除了我对手术的担忧。通过与医生的交流，我对宝宝的治疗方案有了更明确的认识，感到非常放心。总的来说，这次线上咨询让我对宝宝的病情有了更清晰的认识，也让我对医生的专业素养和耐心沟通深表感激。
在一个寒冷的冬日，一位担心孩子健康的母亲带着孩子前往互联网医院进行线上问诊。她描述了孩子6周大，先天性视网膜劈裂，黄斑病变的情况，希望医生能够给予建议和治疗方案。医生接诊后，通过沟通得知患者的主诉，并提醒患者需要确认儿童有监护人和专业医师陪伴的事项。同时，医生也告知互联网医院不得开具特殊管理药品的处方，以保障患者的健康和安全。患者详细描述了孩子的情况，医生认真审视患者的病例后，给出了关于黄斑病变的诊疗建议。患者也询问了治疗的可能性，医生耐心解答，并提出了戴镜改善视力的建议。最终，医生在结束问诊时再次强调医生的回复仅为建议，并鼓励患者如需诊疗，请前往医院就诊。患者对医生的服务表示满意，决定在问诊记录中发起复诊。
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先天性视网膜劈裂，也被称为遗传性视网膜劈裂，是一种较为罕见的疾病。这种疾病的主要症状包括视力下降、黄斑裂、周边视网膜裂孔、玻璃体疾病以及眼球震颤等。一、视力下降视力下降是先天性视网膜劈裂最明显的症状之一。患者通常会在10岁左右开始出现视力下降，视力水平会逐渐下降到0.2～0.4，最终可能下降到0.1左右。这种视力下降通常与视网膜劈裂发生在黄斑区域有关，对患者的生活质量造成较大影响。二、黄斑裂黄斑裂是先天性视网膜劈裂的另一个常见症状。在疾病早期，患者可能会出现黄斑中心凹反射消失、色素紊乱、星形色素脱落等现象。随着病情的发展，中央凹周围的囊性隆起或小辐条会逐渐融合，形成以中央凹为中心的放射状囊性皱襞，并逐渐形成甜甜圈状。三、周边视网膜裂孔周边视网膜裂孔主要表现为扁平突起，表面呈花斑状，多发于眼底颞侧。部分患者可能会出现巨大的视网膜小泡状裂孔，并向上扩散。卵裂的前壁通常不超过锯齿边缘，巨大囊泡的内壁可能是一个巨大的裂孔。四、玻璃体疾病先天性视网膜劈裂的玻璃体可能会出现不典型的细纤维凝结、空泡形成、后脱离和浓缩等现象。玻璃体出血可能是该病的第一表现。在疾病的晚期，整个内层消失，视网膜血管不可见，外层退化，并出现大量色素斑。五、眼球震颤眼球震颤是先天性视网膜劈裂的另一个症状，以不受自我控制的有节奏地来回眼球运动为特征。针对先天性视网膜劈裂的治疗方法主要包括药物治疗和外科治疗。药物治疗方面，卵磷脂复合碘是一种促进血肿吸收和改善微循环的药物，可用于治疗由先天性视网膜劈裂引起的并发症，如玻璃体出血。外科治疗方面，玻璃体切除术可用于治疗由先天性视网膜劈裂引起的并发症，如孔源性视网膜脱离。
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小儿锥体功能不良综合征是一种常见的儿童视觉系统疾病，其病因复杂，诊断和治疗较为困难。为了帮助家长更好地了解这种疾病，本文将为您详细介绍小儿锥体功能不良综合征的检查方法、临床表现以及预防措施。一、检查方法：1. 视网膜电图（ERG）：这是一种检测视网膜功能的方法，通过记录视网膜对光刺激的反应来评估锥体细胞的功能。本病患者在明视条件下ERG可能消失，但在暗视条件下ERG一般正常。2. 视觉诱发电位（VEP）：VEP是一种检测视觉通路功能的方法，通过记录大脑对视觉刺激的反应来评估视觉传导通路的功能。文献报道，本病患者VEP的初期反应可能消失或延迟。3. 暗适应曲线：暗适应曲线反映了锥体细胞和杆体细胞对光刺激的反应能力。本病患者暗适应曲线的锥体功能部分可能发生改变，但最终阈值（杆体功能）光多属正常。二、临床表现：小儿锥体功能不良综合征的主要临床表现包括：1. 视力障碍：患者可能出现视力下降、视物模糊、色觉异常等症状。2. 视野缺损：患者可能出现视野缩小、盲点等症状。3. 视觉疲劳：患者可能出现眼睛干涩、酸胀、疼痛等症状。三、预防措施：1. 注意用眼卫生，避免长时间近距离用眼。2. 保持良好的生活习惯，保证充足的睡眠。3. 定期进行眼部检查，及时发现和治疗眼部疾病。四、治疗建议：1. 本病目前尚无特效治疗方法，主要采取对症治疗。2. 可根据患者的具体情况，采取药物治疗、光学矫正、视觉康复训练等方法。3. 家长应密切关注患者的病情变化，及时就医。
我带着孩子来到了互联网医院，儿子最近出现了左眼视力减退的情况，我非常担心。于医生很快接诊了我，他非常耐心地听取了我的描述，并详细询问了孩子的病史。在诊疗过程中，医生给予了我很多专业的建议，让我感到非常安心。他告诉我，孩子的视力问题可能是先天性远视引起的左眼弱视，需要尽快进行矫正。他给我详细解释了治疗方案，并建议我尽快带孩子去线下矫正中心进行进一步的检查。在整个问诊过程中，医生非常友善，并且非常耐心地解答了我的各种疑问。他对孩子的病情进行了全面的评估，让我感到非常放心。在结束问诊时，医生再次强调了治疗方案，并嘱咐我尽快进行进一步的治疗。整个问诊过程非常顺利，医生的专业素养和耐心让我对治疗充满信心。希望孩子能尽快康复，感谢互联网医院为我们提供了这么方便的医疗服务。
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近年来，基因疗法的突破性进展为众多遗传性疾病患者带来了希望。其中，利伯氏先天性黑内障（LCA）是一种罕见的遗传性眼病，导致患者出生后即失去视力。然而，美国费城儿童医院的研究团队成功利用基因疗法为一名9岁男童科瑞·哈斯带来了光明，让他重见世界。该研究团队采用了一种名为“腺相关病毒”的无毒性小病毒，将其携带的正常基因直接注入患者眼部。这种基因名为RPE65，在LCA患者中普遍存在突变。通过植入正常的RPE65基因，患者的视网膜得以产生感光色素，恢复光敏性，从而恢复视力。目前，这项基因疗法已成功应用于12名患者，其中一半患者重见光明。研究显示，患者视网膜功能得到改善，视力有所恢复。值得注意的是，年纪越轻的患者接受基因治疗的效果越好。基因疗法的成功为LCA患者带来了新的希望，同时也为其他遗传性疾病的治疗提供了新的思路。例如，视网膜黄斑变性等与年龄相关的视网膜疾病，也可能通过基因疗法得到治疗。然而，基因疗法仍处于发展阶段，其安全性、有效性和长期效果仍需进一步研究。未来，随着科技的不断进步和研究的深入，基因疗法将为更多患者带来福音。
我从小就知道自己左眼看不见东西。起初，家人和我都以为只是暂时的视力问题，然而随着时间的推移，我的左眼始终无法恢复视力。28年来，我一直生活在黑暗的一半世界中，直到我在互联网上找到了一位眼科医生。通过线上问诊平台，我向这位医生描述了我的症状和情况。他询问了我很多问题，包括是否能看到光、视力不好的时间点等等。最终，他告诉我可能是先天性网膜病变引起的视力丧失，并建议我去医院进行详细检查。我感到既惊讶又害怕。28年来，我从未对自己的眼睛进行过专业的检查。医生的话让我意识到，可能我一直生活在错误的认知中。于是，我决定去医院做进一步的检查。在医院，医生们对我的眼睛进行了一系列的检查和测试。他们告诉我，我的左眼确实存在先天性网膜病变，并且已经失去了视力恢复的可能性。虽然这个消息让我很难接受，但至少我现在知道了真相。我开始思考，为什么我之前没有去医院检查过？是因为我害怕知道真相，还是因为我不知道该去哪里寻求帮助？无论如何，现在我已经知道了自己的病情，并且可以开始接受这个事实，继续生活下去。
那是一个普通的周二下午，阳光透过窗户洒在温馨的咨询室内。我，一个来自广东广州的成年人，因为先天性小角膜和高度近视的困扰，踏入了这家视光中心的互联网医院。医生***的声音透过屏幕传来，温和而专业。他详细询问了我的病情，包括眼球成椭圆形的变化，以及视力逐渐下降的情况。我感到一种前所未有的安心，因为我知道，这位医生将会是我的指路明灯。在与医生的交流中，我了解到先天性小角膜的治疗难度较大，手术是当前可行的方案。然而，手术的风险也不容忽视，成功率并不高。医生***没有直接给出建议，而是耐心地为我解释了手术的利弊，并告诉我，最终的决定需要我自己做出。在等待结果的间隙，我翻看着医生发送给我的检查报告，那些密密麻麻的专业术语让我有些不知所措。但医生***似乎看出了我的困惑，他不仅耐心地为我解释了报告的内容，还告诉我一些日常生活中可以注意的事项，比如避免剧烈活动，注意用眼卫生等。最终的结果让我有些失望，但我也明白了医生的用心。他没有给我带来一个简单的答案，而是让我在充分了解情况后，自己做出最合适的选择。虽然这次线上问诊没有带来实质性的治疗结果，但我对医生***的印象却十分深刻。他的专业、耐心和尊重患者的态度，让我感受到了医者仁心。在这个信息化的时代，互联网医院为我们提供了便利，也让医患之间的沟通更加便捷。我相信，只要我们心怀信任，与医生携手同行，就一定能够战胜病痛，迎接美好的生活。
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在这个快节奏的社会，很多人都面临着时间不够用的问题，特别是在看病就医方面，排队挂号、等待看诊、检查治疗等过程都需要耗费大量的时间。幸运的是，随着互联网技术的发展，越来越多的医院开始提供线上问诊服务，让患者可以足不出户就能得到专业医生的诊疗建议。在这个虚拟的医疗世界里，患者可以通过文字、语音、甚至视频的形式与医生进行沟通，诉说自己的病情和疑惑。医生们则会根据患者提供的资料和描述，给出专业的诊断和治疗建议。这种线上问诊的方式不仅节省了患者的时间，还能有效减少医疗资源的浪费。作为一名小儿眼科医生，我经常接诊一些患有早产儿视网膜病变的患者。这种疾病如果不及时治疗，可能会导致患者失明，所以及早发现并进行治疗非常重要。在线上问诊中，我会详细询问患者的病史和症状，给出相应的建议并引导他们去正规医院进行进一步检查和治疗。通过互联网医院，患者可以更加方便快捷地获取医疗服务，而我作为医生也能更好地为患者提供专业的诊疗建议。希望未来线上医疗服务能够得到更多人的认可和支持，让更多有需要的患者受益。
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基因疗法的突破性进展为全球众多盲人带来了希望。美国一名9岁男童科里-哈斯因先天性黑矇症导致失明，通过接受基因疗法注射手术，成功恢复视力。这项技术通过将特殊的基因植入眼球，产生感光色素，取代因病丧失的色素，为先天性黑矇症等遗传性视网膜疾病患者带来了光明。先天性黑矇症是一种罕见的遗传性疾病，发病率为8万分之一，会导致从出生起视力迅速恶化，直至完全失明。科里-哈斯是第一个接受这种开创性基因疗法的患者，手术前几乎全盲，手术后视力恢复至正常水平。目前，该疗法已成功治愈了多名患者。这项基因疗法的研究始于近20年前，最初在老鼠和狗身上进行试验。经过多年的研究，研究者终于找到了治疗先天性黑矇症的方法。美国宾夕法尼亚州医学院的遗传学家团队为这项技术的研发做出了重要贡献。基因疗法的成功为治疗其他遗传性视网膜疾病提供了新的思路，有望为更多患者带来希望。此外，该技术还有望应用于治疗老年性黄斑变性等更常见的视网膜疾病。随着基因疗法的不断发展，相信未来会有更多患者受益。这项技术的成功也为我们展示了基因治疗在医学领域的巨大潜力。
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