临沂市先天性肌营养不良专家

戴廷军
可处方 戴廷军 副主任医师
好评率: 接诊量: 平均响应:
擅长:神经肌肉病,包括常见获得性肌肉病(如多发性肌炎,皮肌炎,包涵体肌炎,横纹肌溶解,危重症肌病,内分泌肌病等)以及遗传性肌肉病(进行性肌营养不良,线粒体肌病,先天性肌病,先天性肌营养不良,先天性肌强直等)。神经免疫性疾病,包括多发性硬化,视神经脊髓炎,重症肌无力,自身免疫性脑炎,格林巴利综合征等。
疾病介绍:先天性肌营养不良症,是指出生后或出生后不久,就表现为进行性加重的肌肉无力、肌肉萎缩的一种疾病。部分患者在儿童期发病,部分患者在青春期或成年后才发病。该病是一种遗传性疾病,由基因异常导致。由于基因缺陷,导致维持骨骼肌细胞结构和功能稳定的一组蛋白质出现异常。临床表现包括父母发现孩子的运动功能和肌肉控制发育异常,包括肌肉力量弱、运动控制不好、不能独立行走、站立困难、脊柱侧弯、足部畸形、吞咽困难、呼吸困难、视力障碍、言语障碍、智力障碍等症状。治疗上缺乏根治性治疗,但辅助治疗有助于保持肌肉力量。该病预后不良,尽管通过药物治疗、手术治疗等治疗后,患者仍会因无特效药,导致病情不可逆转而死亡。
山东地区针对先天性肌营养不良疾病,提供专业的营养科治疗服务。潍坊市营养协会一级医院拥有一批专业的公共营养师,其中包括五届全国金牌健康讲师大赛优秀讲师和多家媒体撰稿人,擅长慢性病管理和儿童膳食管理。此外,烟台毓璜顶医院的三级甲等医院设有临床营养科,由副主任医师领衔,擅长慢性病营养干预和肿瘤营养治疗。滨州医学院附属医院的三级甲等医院也设有临床营养科,由注册营养师和健康管理师提供全方位的营养指导,包括肥胖、贫血、代谢障碍等多种营养相关疾病。患者可通过在线问诊平台,获得专业医生的一对一咨询服务。
患友问诊

孩子有先天性强直性肌营养不良,站不起来,但可以骑自行车,想了解是否可以通过干细胞移植进行治疗?患者男性8岁

接诊医生:
  
2024-11-23 19:01:18

我最近发现自己的肌肉在逐渐萎缩,担心自己是否患上了小地瘦,希望能了解更多关于这种疾病的信息。患者信息:无明显家族病史,近期无明显外伤或疾病。

接诊医生:
  
2024-11-23 19:01:18

双腿无力、上坡困难,双手颤抖,可能是肌炎、重症肌无力或先天性肌营养不良等引起的,需要去神经内科门诊检查。患者男性55岁

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2024-11-23 19:01:18

5岁儿童,走路不稳,易跌倒,食欲下降,疑似先天性肌营养不良。患者男性8岁

接诊医生:
  
2024-11-23 19:01:18

孩子患有进行性肌营养不良,需补充钙预防骨质疏松,询问钙剂用量及副作用。患者男性4岁

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2024-11-23 19:01:18

孩子脖子突然往右歪斜,前几天被抱时往后散了一下,之前没有这个问题,担心会对孩子的健康产生影响。患者男性3个月27天

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2024-11-23 19:01:18

六个月大的宝宝,担心有先天性肌肉营养不良症症状。患者男性10个月30天

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2024-11-23 19:01:18

患者询问远端型肌营养不良症的治疗方法,希望了解早发型和晚发型的区别以及日常生活中的注意事项,患者信息:未知

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2024-11-23 19:01:18

3岁小男孩肌酸激酶偏高,伴有语言和行动障碍,家族中存在类似病例。患者男性3岁

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2024-11-23 19:01:18

十岁小孩患有进行性肌营养不良,症状持续三四年,无其他症状。

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2024-11-23 19:01:18
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