济宁市先天性肌营养不良专家

戴廷军
可处方 戴廷军 副主任医师
好评率: 接诊量: 平均响应:
擅长:神经肌肉病,包括常见获得性肌肉病(如多发性肌炎,皮肌炎,包涵体肌炎,横纹肌溶解,危重症肌病,内分泌肌病等)以及遗传性肌肉病(进行性肌营养不良,线粒体肌病,先天性肌病,先天性肌营养不良,先天性肌强直等)。神经免疫性疾病,包括多发性硬化,视神经脊髓炎,重症肌无力,自身免疫性脑炎,格林巴利综合征等。
疾病介绍:先天性肌营养不良症,是指出生后或出生后不久,就表现为进行性加重的肌肉无力、肌肉萎缩的一种疾病。部分患者在儿童期发病,部分患者在青春期或成年后才发病。该病是一种遗传性疾病,由基因异常导致。由于基因缺陷,导致维持骨骼肌细胞结构和功能稳定的一组蛋白质出现异常。临床表现包括父母发现孩子的运动功能和肌肉控制发育异常,包括肌肉力量弱、运动控制不好、不能独立行走、站立困难、脊柱侧弯、足部畸形、吞咽困难、呼吸困难、视力障碍、言语障碍、智力障碍等症状。治疗上缺乏根治性治疗,但辅助治疗有助于保持肌肉力量。该病预后不良,尽管通过药物治疗、手术治疗等治疗后,患者仍会因无特效药,导致病情不可逆转而死亡。
山东地区针对先天性肌营养不良疾病,提供专业的营养科治疗服务。潍坊市营养协会一级医院拥有一批专业的公共营养师,其中包括五届全国金牌健康讲师大赛优秀讲师和多家媒体撰稿人,擅长慢性病管理和儿童膳食管理。此外,烟台毓璜顶医院的三级甲等医院设有临床营养科,由副主任医师领衔,擅长慢性病营养干预和肿瘤营养治疗。滨州医学院附属医院的三级甲等医院也设有临床营养科,由注册营养师和健康管理师提供全方位的营养指导,包括肥胖、贫血、代谢障碍等多种营养相关疾病。患者可通过在线问诊平台,获得专业医生的一对一咨询服务。
患友问诊

17个月宝宝体重偏轻、不敢独立走路,家长担心是否吸收不好或需要补充微量元素。宝宝在半岁时被诊断出肌张力弱,且有先天性肌性斜颈。家长表示宝宝在1岁时开始说话,语言发育还行,但运动和认知能力的培养可能存在问题。

接诊医生:
  
2024-09-28 04:06:10

双腿某位置凹陷,放松时不明显,活动无疼痛,想知道原因和是否能改善?患者男性28岁

接诊医生:
  
2024-09-28 04:06:10

我的2岁孩子患有先天性肌营养不良,想知道有哪些药物可以治疗?患者女性

接诊医生:
  
2024-09-28 04:06:10

孕10周,医院检查发现遗传性肌营养不良,想了解对宝宝的影响。患者女性30岁

接诊医生:
  
2024-09-28 04:06:10

先天性肉碱缺乏症是一种遗传性疾病,主要影响儿童的新陈代谢,导致能量供应不足,可能引起多种健康问题,如脂肪肝和心肌肥厚等。该病的早期诊断和治疗至关重要。

接诊医生:
  
2024-09-28 04:06:10

我被诊断出先天性肌营养不良疾病,需要用药治疗,想了解如何用药和注意事项。患者女性32岁

接诊医生:
  
2024-09-28 04:06:10

下肢无力,上下楼梯困难,曾服用溴吡斯的明片,未进行康复训练。患者男性33岁

接诊医生:
  
2024-09-28 04:06:10

宝宝3岁,走路不稳,肌肉无力,持续半年,未就诊。患者女性4岁

接诊医生:
  
2024-09-28 04:06:10

本次医患对话围绕杜氏进行性肌营养不良的药物治疗展开,患者已服药一年并请求购买更多药物。医生在确认患者的病情和用药情况后,开具了新的处方并提供了生活建议。

接诊医生:
  
2024-09-28 04:06:10

孩子患有进行性肌营养不良,需补充钙预防骨质疏松,询问钙剂用量及副作用。患者男性4岁

接诊医生:
  
2024-09-28 04:06:10
药品使用说明
科普文章

展开更多

快速问医生

输入你想提问的内容
提交