科普文章
我是一名身处河南郑州市的患者，最近因为血脂症的困扰，决定在网上寻求专业医生的帮助。经过线上问诊，我得知生活方式不健康是导致血脂异常的主要原因之一。医生建议我采取低嘌呤饮食，控制摄入高嘌呤食物，多食新鲜蔬菜水果，多饮水，适量运动，保持体重在75公斤以内。医生还提醒我需要注意控制尿酸水平，可以口服非布司他或者苯溴马隆来控制血尿酸。生活方式的干预对于改善血脂异常症状非常重要，减重可以明显改善症状，体重在70公斤以内较为理想。感谢医生的耐心指导和专业建议，我会严格遵守医生的治疗方案，希望早日康复。
我妈的冠心病和高血脂问题一直让我担忧不已。每次看到她吃东西时的犹豫和小心翼翼，我的心就像被揪紧了一样。所以，当我在京东互联网医院上看到可以在线咨询医生时，我毫不犹豫地点击了进去。“您好，我是医生**，很高兴由我为您提供咨询服务。”屏幕上出现了医生的头像和这句话。我深吸一口气，开始描述我妈的病情。医生听得很认真，时不时地插一两句安慰的话语，让我感到很温暖。“您需要推荐奶粉或者钙片？”医生问道。我点了点头，心中充满了期待。医生给了我一些链接，都是低脂奶粉和钙片的推荐。但是我妈不太喜欢喝蛋白粉，于是我又向医生提出了这个问题。医生很耐心地解释说：“如果您妈妈不喜欢蛋白粉，可以自己搜索其他品牌的低脂奶粉。只要是低脂的就可以。”我感激地向医生道谢，心中暗自庆幸自己找到了这么好的医生。然而，我的问题还没有结束。我妈平时给农民老人吃奶粉，想知道是否有适合他们的补腰奶粉。医生告诉我：“普通的低脂奶粉就可以了，补腰的奶粉并不是必须的。”我松了一口气，心中对医生的专业知识和人性化服务充满了敬意。最后，医生再次强调了健康的重要性，并提醒我要多关注我妈的身体状况。我们结束了这次咨询，我感到非常满意和放心。京东互联网医院真的是一个方便快捷的选择，特别是对于像我这样忙碌的上班族来说，省去了很多时间和精力。我想问问大家有没有出现这样的情况啊？如果有，希望你们也能像我一样，及时寻求专业的医疗帮助。健康没有小事，平日里大家也要多注意身体，出现不适要及时就医，不方便的话就去京东互联网医院，真的方便！”
点击查看
高脂蛋白血症是一种常见的血脂异常疾病，它会导致血液中的胆固醇和甘油三酯水平升高，增加患心血管疾病的风险。本文将介绍高脂蛋白血症的鉴别诊断方法，包括家族性高胆固醇血症、家族性载脂蛋白B100缺陷症、家族性混合型高脂血症和家族性异常β-脂蛋白血症等。家族性高胆固醇血症（FH）是一种常染色体显性遗传性疾病，由于LDL受体缺陷或异常导致LDL代谢异常，引起血脂升高。FH患者常常出现黄色瘤和早发冠心病。诊断FH的主要方法是测定血浆胆固醇和三酰甘油浓度，并观察患者是否有肌腱黄色瘤等特征。家族性载脂蛋白B100缺陷症（FDB）是由于Apo B100基因突变导致LDL与受体结合障碍。FDB患者的血脂异常表现与FH相似，主要是胆固醇和LDL胆固醇水平升高。家族性混合型高脂血症（FCH）是一种血脂异常疾病，特点是胆固醇和甘油三酯水平均升高。FCH患者常常出现早发性冠心病和缺血性脑卒中等症状。诊断FCH需要排除继发性高脂血症，并观察患者家族史等特征。家族性异常β-脂蛋白血症（FD）是一种血脂异常疾病，特点是血浆胆固醇和甘油三酯水平同时升高。FD患者常常出现早发性冠心病等症状。诊断FD需要观察患者血浆中的β-VLDL和Apo E表型等特征。高脂蛋白血症的诊断和鉴别诊断对于预防和治疗心血管疾病具有重要意义。患者应定期进行血脂检查，并根据医生的建议采取相应的治疗措施，如调整饮食、运动和药物治疗等。
点击查看
我从小就羡慕那些胸部丰满的女孩，总觉得她们更有女人味。可我天生扁平，穿什么衣服都显得单薄。每次看到镜子里的自己，心中总是涌起一股无奈和自卑。直到有一天，我在网上看到了一篇文章，介绍了一个神奇的秘方，据说可以帮助女性丰胸。我心动了，决定试一试。我来到了京东互联网医院，找到了医生**。他看起来很年轻，但眼神中透露出一股沉稳和专业。我们开始了咨询。“请问你年龄多大呢？”医生问道。我告诉他我30岁了。他的眼神中闪过一丝同情，仿佛理解了我的苦恼。“这个产品有效吗？”我迫不及待地问道。医生解释说，葛根可以模拟人体内的雌激素，有效地促进乳腺发育，并能引导体内的脂肪，让体内其他部位的脂肪转移到胸部，进而达到丰胸的目的；海洋鱼低聚肽粉的主要成分是胶原蛋白，虽不能直接让胸部增大，但可承托乳房，让胸部富有弹性，防止乳房松弛下垂。我听得入迷，心中充满了期待。医生还建议我平时多吃些肉蛋奶类补充蛋白质，这样可以更好地促进乳腺发育。我按照医生的建议开始了丰胸计划。每天早晚服用秘方，坚持锻炼，多吃富含蛋白质的食物。起初，我并没有看到明显的效果，甚至有些怀疑。但我没有放弃，继续坚持下去。几个月后，我惊喜地发现，自己的胸部真的有所变化！虽然不是很明显，但我能感觉到它们变得更饱满、更有弹性了。我的自信心也随之提高，穿衣服时不再那么自卑。我很感谢医生**，如果不是他的专业指导和鼓励，我可能永远也不会有今天的成果。现在，我也想分享我的经验，希望能帮助更多的女性朋友解决这个问题。丰胸并不是一件容易的事情，但只要你有信心和毅力，总会有收获的。
点击查看
家族性混合型高脂血症（FCH）是一种常见的血脂异常疾病，由于缺乏明确的诊断标准，其诊断和鉴别诊断尤为重要。在排除继发性高脂血症后，我们需要对FCH与其他高脂血症进行鉴别诊断。首先，需要考虑的是家族性高三酰甘油血症（FHTG）。FHTG的特点是VLDL颗粒较大，富含三酰甘油，导致血浆三酰甘油水平升高。与FCH不同，FHTG患者家庭成员中早发性冠心病的危险性并不增加。其次，家族性异常β脂蛋白血症（FD）也是一种需要鉴别的疾病。FD患者表现为血浆胆固醇和三酰甘油水平同时升高，主要是由于VLDL浓度增加所致。FD患者常伴随肘关节或膝关节处结节性黄色瘤或掌黄色瘤，并有特征性的生化改变。Apo E基因变异对诊断FD很有帮助。家族性高胆固醇血症（FH）也是需要鉴别的疾病。FH患者的主要表现是血浆胆固醇浓度明显增加，有时伴有轻度的高三酰甘油血症。FH患者常有各种黄色瘤，尤其是出现于跟腱、伸肌腱、膝和肘关节等部位的黄色瘤。LDL受体的功能在FH患者中是正常的。此外，FH患者发生高脂血症的年龄较晚，而FCH患者则较早。除了上述鉴别诊断外，医生还会根据患者的具体情况，进行一些实验室检查，如血脂谱、载脂蛋白检测、基因检测等，以帮助确诊FCH。总之，FCH的诊断和鉴别诊断是一个复杂的过程，需要医生具备丰富的临床经验和专业知识。只有正确诊断FCH，才能制定出合理的治疗方案，帮助患者控制血脂水平，降低心血管疾病的风险。
我有家族性高脂血症，最近在网上找到了一个互联网医院进行了问诊，医生非常耐心地为我解答了各种疑问，让我对自己的病情有了更清晰的认识。医生告诉我，对于家族性高脂血症，需要注意药物的使用和剂量，还需要定期复查，以便及时调整治疗方案。医生还提醒我，不要过分关注一些报道，要注意生活方式，保持健康的生活习惯。在问诊过程中，医生对我提出的问题都进行了详细的解答，让我感到非常满意。我对医生的服务非常满意，对于我的病情也有了更清晰的认识。总的来说，这次在互联网医院的问诊让我受益匪浅，医生的专业素养和耐心解答让我对自己的病情更有信心，我会继续关注我的健康状况，同时也会遵循医生的建议，保持健康的生活方式。
点击查看
近年来，随着生活水平的提高，儿童肥胖问题日益严重。许多家长担心孩子会因此患上高血脂等疾病，影响健康和寿命。事实上，虽然儿童高血脂的情况并不多见，但仍需引起重视。那么，哪些孩子需要定期检查血脂呢？下面我们来了解一下。首先，我们需要明确的是，高血脂是一种慢性代谢性疾病，主要表现为血液中胆固醇、甘油三酯等脂质物质异常升高。长期高血脂会导致动脉粥样硬化、冠心病等心脑血管疾病，严重威胁儿童健康。以下五类儿童需要定期检查血脂：一、肥胖儿童：肥胖是高血脂的重要危险因素之一。肥胖儿童更容易出现血脂异常，因此需要定期检查。二、家族史：有家族心脑血管疾病史的孩子，如父母或祖父母患有高血压、冠心病等，需要定期检查血脂。三、有不良生活习惯：如缺乏运动、饮食不规律、吸烟等，这些因素都会增加高血脂的风险。四、有其他慢性疾病：如糖尿病、肾病等，这些疾病也可能导致血脂异常。五、不明原因的头晕、头痛、乏力等症状，可能与血脂异常有关，需要及时检查。除了定期检查血脂，家长还应注意以下几点：1. 培养孩子良好的饮食习惯，多吃蔬菜、水果、粗粮等富含膳食纤维的食物，少吃油腻、高糖、高盐的食物。2. 鼓励孩子参加体育锻炼，增强体质，降低血脂。3. 保持良好的作息，避免熬夜。4. 定期带孩子进行体检，及时发现并处理血脂异常。总之，关注儿童血脂健康，需要家长和社会共同努力。通过科学的饮食、合理的运动和定期的检查，可以有效预防和控制高血脂，保障儿童健康成长。
最近，我在网上进行了一次医疗咨询，向医生咨询了关于血脂异常的问题。我向医生描述了我父亲和爷爷都有心脏病史，担心自己也可能存在遗传风险。医生非常耐心地询问了我的病史和近期体检情况，然后给我详细解释了我的血脂指标异常的可能原因，并建议我开始服用降脂药物。在医生的建议下，我开始关注饮食和运动，同时按照医生的处方用药。医生还提醒我，需要定期复查血脂指标，并根据复查情况调整用药。整个咨询过程非常顺利，医生给予了我很多专业的建议和支持，让我对自己的健康有了更清晰的认识。我对这次网上医疗咨询非常满意，感谢医生的专业指导。
点击查看
家族性异常β脂蛋白血症，也称为Ⅲ型高脂蛋白血症，是一种常见的遗传性脂质代谢异常疾病。这种疾病的主要原因是Apo E蛋白的异常变异，导致含有Apo E的脂蛋白（如CM、VLDL和IDL）代谢障碍。此外，还可能存在其他遗传或环境因素的异常，导致富含三酰甘油的脂蛋白合成增加。这些因素共同作用，导致患者出现高脂蛋白血症。在发病机制方面，Apo E蛋白在脂蛋白代谢中起着关键作用。正常情况下，Apo E蛋白能与肝脏脂蛋白受体结合，促进脂蛋白残粒的清除。然而，当Apo E蛋白发生变异时，如Apo E2，就无法与肝脏脂蛋白受体正常结合，导致脂蛋白残粒在体内聚积。此外，Apo E2的清除速率也明显延缓，进一步加剧了脂蛋白代谢障碍。家族性异常β脂蛋白血症患者体内，乳糜微粒、VLDL和IDL的代谢均可能发生紊乱，导致血浆中这些脂蛋白浓度升高。然而，患者的低LDL浓度现象却难以解释。一种可能的解释是，肝脏LDL受体摄取乳糜微粒和VLDL残粒障碍，导致肝细胞内胆固醇含量减少，进而引起LDL受体上调，增加肝脏摄取LDL的能力，使血浆中LDL浓度降低。另一种解释是，体内LDL的生成减少所致。对于家族性异常β脂蛋白血症的治疗，主要包括生活方式干预和药物治疗。生活方式干预包括控制饮食、增加运动、戒烟限酒等。药物治疗方面，常用的药物包括他汀类药物、贝特类药物等，可降低血脂水平，减少心血管事件的发生风险。此外，患者还需定期进行血脂检查，监测病情变化，及时调整治疗方案。家族性异常β脂蛋白血症虽然是一种慢性疾病，但通过合理的治疗和生活方式干预，可以有效控制病情，降低心血管事件的发生风险。
我母亲因冠心病和家族高血脂的问题，需要长期使用阿利西尤单抗注射液来控制病情。在这个特殊的时期，由于疫情封控，前往医院就诊成为了一件困难的事情。幸运的是，我发现了***互联网医院，通过在线问诊的方式，为母亲咨询到了专业的医生。在与医生的沟通中，我发现医生不仅对疾病诊断和治疗方案了如指掌，还非常耐心地倾听了我的母亲的主诉，并给予了专业的建议。医生给出的治疗方案非常合理，让我感到很放心，因为医生不仅考虑到了母亲的病情，还充分尊重了我们的意见和选择。在医生的建议下，我为母亲上传了相关病例和检查结果，医生也及时为我们开具了处方，并提供了便捷的复诊服务。在整个问诊过程中，我感受到了医生良好的沟通能力和细心的品质，让我对***互联网医院的服务印象深刻。通过***互联网医院，我不仅为母亲咨询到了专业的医疗建议，还解决了因疫情封控无法前往医院的问题。我深深感谢医生的帮助和关心，也对***互联网医院的便捷、贴心服务留下了深刻的印象。
展开更多
