蚌埠市22号染色体缺如综合征专家

张旭中
可处方 张旭中 副主任医师
三级甲等 安徽省立医院
好评率: 100% 接诊量: 296 平均响应: 30分钟
擅长:儿童常见病及多发病,如肺炎、腹泻、感染性疾病、过敏性疾病等,特别是擅长儿童呼吸系统疾病:慢性咳嗽、鼻炎、哮喘等
丁兴
可处方 丁兴 主治医师
三级甲等 安徽省立医院
好评率: 100% 接诊量: 367 平均响应: 15分钟
擅长:破伤风、狂犬病、艾滋病、乙型肝炎、肺结核、艾滋病窗口期、艾滋病阻断、乙肝大三阳、乙肝携带者、新冠病毒、艾滋病性颈淋巴结肿大、上呼吸道感染、病毒性感冒、感冒、肝炎、肝囊肿、继发型肺结核、结核性胸膜炎、肺外结核(颈部淋巴结核、骨结核、泌尿系结核、乳腺结核)、细菌性感染腹泻、病毒感染、新型冠状病毒感染、胸膜炎、肺炎、幽门螺杆菌感染、呼吸道感染、肝脓肿、布鲁氏菌病、不明原因胸腔积液、肺结节
曹娟
可处方 曹娟 副主任医师
好评率: 100% 接诊量: 1885 平均响应: 15分钟
擅长:慢性支气管炎,肺气肿,肺部感染,呼吸衰竭,支气管扩张,肺结节,气胸,肺心病,心功能不全,肺脓肿等
舒红梅
可处方 舒红梅 主任医师
三级甲等 安庆市立医院
好评率: 100% 接诊量: 1238 平均响应: 15分钟
擅长:呼吸道感染性疾病如肺炎,肺结核,病毒性肺炎,支气管扩张伴感染,慢性支气管炎及慢性阻塞性肺病,支气管哮喘,肺癌
李祝华 在线医生
可处方 李祝华 主治医师
三级甲等 芜湖市中医医院
好评率: 99% 接诊量: 7645 平均响应: 15分钟
擅长:擅长性早熟,矮小,消化不良,便秘,腹泻,汗病,儿童保健,呼吸系统疾病如急性咽炎、化脓性扁桃体炎、急上呼吸道感染、支气管炎、支气管肺炎、哮喘,感染性疾病如手足口病等的诊治。
高彬彬
可处方 高彬彬 主治医师
三级其他 临泉县人民医院
好评率: 99% 接诊量: 10w+ 平均响应: 1小时
擅长:擅长:呼吸内科常见疾病的诊疗比如:新冠肺炎,咳嗽,咳痰,咽喉痛,胸痛,感冒,咯血,胸闷,喘气,气短,呼吸困难,鼻炎,鼻塞,流鼻涕,发热,低热,头晕,头痛,胸部不适。常见疾病:流感,支气管炎,肺炎,肺小结节,肺结核,肺栓塞,条索影,肺癌,慢阻肺,肺气肿,肺大泡,哮喘,戒烟等等
李芹
可处方 李芹 副主任医师
二级甲等 定远县总医院
好评率: - 接诊量: - 平均响应: -
擅长:急性呼吸道感染,复发性呼吸道感染,持续性咳嗽或慢性咳嗽,哮喘,生长发育监测,手足口病(HFMD,幼儿急疹,儿童过敏性紫癜(HSP),注意力缺陷多动障碍(ADHD), 急性胃肠炎。
王本堂 在线医生
可处方 王本堂 副主任医师
三级其他 蚌埠市中医医院
好评率: 98% 接诊量: 353 平均响应: 1小时
擅长:现代新技术联合传统中医药治疗呼吸,泌尿,乳腺等系统疾病,特别是全程规范化管理肺结节,成效显著。中西医结合治疗食管良恶性肿瘤
张轶群
可处方 张轶群 副主任医师
三级甲等 亳州市中医院
好评率: 99% 接诊量: 703 平均响应: -
擅长:擅长:呼吸系统如慢阻肺、哮喘、肺炎、肺结节,慢性咳嗽、胸腔积液,呼吸危重症及肺部肿瘤呼吸介入的诊治。
张松涛
可处方 张松涛 主治医师
三级甲等 黄山市人民医院
好评率: 100% 接诊量: 2025 平均响应: -
擅长:擅长内科疾病的诊治,尤其心血管系统,内分泌系统,呼吸系统,消化系统,泌尿系统等内科常见慢性疾病的诊治,如高血压,糖尿病,慢性阻塞性肺疾病,哮喘,泌尿系统感染,尿路结石,慢性肾病,慢性胃炎,肠炎,消化功能紊乱,胃溃疡等。
疾病介绍:迪格奥尔格综合征是一类多基因遗传性疾病,因胸腺和甲状旁腺缺如或发育不全所导致的先天性异常,临床较为罕见,典型症状包括手足搐搦、特殊面容、心脏症状等,严重影响患儿的健康和日常生活,一般予以药物对症治疗,部分可接受手术治疗,预后因疾病严重程度而异。
安徽省内分泌科专家团队致力于22号染色体缺如综合征的诊断和治疗。作为该地区的领先医疗机构,我们提供在线问诊服务,让患者可以在家中就获得专业的医疗建议。我们的内分泌科医生拥有丰富的经验和知识,能够为您提供个性化的治疗方案。无论您身在何处,安徽省的内分泌科专家都能为您提供高质量的医疗服务。
患友问诊

备孕女性,染色体畸形率3%,担心影响受孕。患者男性26岁

接诊医生:
  
2024-11-28 01:45:06

12号染色体缺失10MB,可能导致致病性变异,引起一系列问题,包括外显率和父母表型的影响,是否需要引产?患者女性29岁

接诊医生:
  
2024-11-28 01:45:06

我在产检中发现22号染色体q11.2q112区段有重复,其他产检都正常,需要做羊水穿刺吗?患者男性30岁

接诊医生:
  
2024-11-28 01:45:06

我最近的产前检查结果显示可能存在染色体异常的风险,医生建议进行羊水穿刺以排除这种可能性。请问这是什么意思?患者女性24岁

接诊医生:
  
2024-11-28 01:45:06

我在8+5周时发生了胎停,做了胎染检查,结果显示11号染色体三体综合征。请问这意味着什么?我和我的伴侣没有做过染色体检查,这次怀孕是第一次。请问这个结果对我们下次怀孕有影响吗?患者女性29岁

接诊医生:
  
2024-11-28 01:45:06

备孕时发现21号染色体三体综合征,想了解原因及如何进行产前诊断?患者女性35岁

接诊医生:
  
2024-11-28 01:45:06

怀孕期间检查出21号染色体缺失,担心是否会影响胎儿健康,如何评估和处理这种情况?患者女性30岁

接诊医生:
  
2024-11-28 01:45:06

我在基因检测中发现Y染色体B区有缺失,C区未缺失,三次精液常规检查都显示无精,想知道这对生育的影响及治疗方法。患者男性30岁

接诊医生:
  
2024-11-28 01:45:06

我父母正常,姐姐可能是21三体综合征,担心对我的后代有影响,想知道是否需要做基因检测?患者男性23岁

接诊医生:
  
2024-11-28 01:45:06

我做了羊水穿刺,结果显示8号染色体缺失10.16MB,基因检测显示是遗传自母亲。彩超和4维检查都正常。之前有一个健康的孩子。做唐筛显示21,3体高风险。请问这个结果对胎儿的影响?有什么治疗方法或生活建议可以帮助我们?患者女性24岁

接诊医生:
  
2024-11-28 01:45:06
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