厦门市凝血因子Ⅶ缺乏专家

疾病介绍:凝血因子Ⅻ缺乏症是血液内科罕见病，发病率约为1/106。属于常染色体隐性遗传，多有近亲婚配史，男女均可患病。凝血因子Ⅻ缺乏症是由自身凝血因子Ⅻ基因异常引起的凝血因子Ⅻ数量减少，活性下降而导致的一种凝血因子缺乏症。患者无明显临床表现或仅有轻微出血，但有血栓形成倾向。多在体检或外科手术前筛查凝血功能时，因凝血时间及活化部分凝血活酶时间（APTT）延长而被发现。本病无需治疗，如因外伤出血难以止血或需进行外科手术、分娩时，可予以输注血浆来替代治疗。本病无法治愈，但也无明显危害，不影响生活质量；如出现血栓，积极进行治疗即可。

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