科普文章
重症肺纤维化患者常常面临干咳、喘不上气、呼吸困难等症状，生活难以自理。这种疾病是不可逆的，因此尽早发现、诊断和治疗至关重要。每年的9月是全球肺纤维化关爱月，通过举办各类活动提升公众认知。特发性肺纤维化（IPF）是其中一种，其进展不可预测，确诊后五年生存率不足30%。创新药物和治疗手段的引入为患者带来了新的希望。此外，患者教育手册的发布也为患者提供了科学可靠的疾病信息。
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老年人特发性肺纤维化：全面检查，精准诊断 特发性肺纤维化（IPF）是一种慢性、进行性加重的肺部疾病，主要发生在老年人群体。早期症状不明显，容易被忽视，因此及时进行相关检查至关重要。 1. 血液学检查：揭开神秘面纱 血液学检查是诊断IPF的重要手段之一。常见的检查项目包括血沉、免疫球蛋白等。虽然这些检查结果没有特异性，但有助于与其他疾病进行鉴别诊断。 2. 胸部影像学检查：洞察肺部变化 胸部影像学检查是诊断IPF的重要依据。常见的检查项目包括胸部X光片和胸部CT。 2.1 胸部X光片 胸部X光片可以观察到肺部的一些基本变化，如磨玻璃影、网状影等。这些变化提示肺部可能存在纤维化病变。 2.2 胸部CT 胸部CT，尤其是高分辨率CT（HRCT），可以更清晰地显示肺部病变。HRCT可以发现胸片上无法观察到的肺间质性纤维化，有助于评估病变的严重程度和范围。 3. 肺功能检查：了解肺功能状况 肺功能检查可以评估肺功能状况，判断肺气肿、肺纤维化等疾病。IPF患者的肺功能检查结果显示限制性通气功能障碍。 4. 其他检查：全面评估病情 除了以上检查，医生还可能根据病情需要，进行其他相关检查，如支气管镜检查、病理活检等。 总结：早发现、早诊断、早治疗 特发性肺纤维化是一种严重的肺部疾病，早期诊断和及时治疗至关重要。通过以上检查，医生可以全面评估病情，制定合理的治疗方案，帮助患者减轻症状，改善生活质量。
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小儿纤维增生性慢性肺病是一种影响儿童呼吸系统的疾病，主要表现为肺部纤维化和慢性炎症。在春季，由于气候变化和空气污染等因素，该病的发病率可能会有所上升。以下是一些预防措施和治疗策略，以帮助家长更好地应对这一疾病。一、预防措施1. 注意室内空气质量：保持室内空气流通，使用空气净化器，减少室内污染物的产生。2. 增强儿童体质：鼓励儿童进行户外活动，增强体质，提高免疫力。3. 避免接触过敏源：注意观察儿童是否对花粉、尘螨等过敏，避免接触过敏源。4. 注意个人卫生：培养良好的个人卫生习惯，如勤洗手、不随地吐痰等。5. 合理饮食：保证儿童营养均衡，多吃新鲜蔬菜和水果。二、治疗策略1. 药物治疗：根据医生的指导，使用抗炎、抗纤维化药物进行治疗。2. 呼吸训练：通过呼吸训练，帮助儿童提高肺功能。3. 早期干预：对于病情较轻的儿童，应尽早进行干预治疗。4. 定期复查：定期带儿童进行复查，了解病情变化，及时调整治疗方案。5. 心理支持：关注儿童的心理状态，给予关爱和支持。
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服务已开始。医生提醒注意事项后，我开始介绍我的病情。我告诉医生，我在2022年11月29日于天津市胸科医院确诊为肺纤维化，并且之前已经使用过相关药物，没有过敏史、禁忌症和不良反应。医生表示，由于是互联网医疗，只对复诊用户提供服务。他详细询问了我的病情，并告知我，本问诊支持12小时内3轮次对话，如果未开方成功，问诊费用将会退还。在对话中，我向医生请求续方，他询问了我是否还有其他需要补充的信息。我告诉他，目前病情稳定，只是需要续方。医生询问我是否需要开3个月的激素，我同意了。他随后告诉我，处方已创建，并告知我处方详情。接着，他告诉我处方已送达药师审核，审核通过后，我可以预约购药。在医生询问我是否对药品的效果有疑问时，我表示我对甲泼尼龙片的效果有些担忧。医生告诉我，我可以尝试使用，但用药期间如有不适，请及时线下医院就诊。我询问医生，这个药的效果如何，医生告诉我，效果是可以的。在医生的建议下，我决定尝试使用这个药物。随着时间的推移，我逐渐感受到了药物的效果，病情得到了控制。在此期间，医生也通过互联网医院为我提供了持续的指导和帮助。终于，问诊结束了。医生告诉我，服务已结束，如果我有任何病情变化或不适，请及时上线咨询或线下医院就诊。
我一直以为自己很健康，直到今年春天，我开始感到呼吸困难，尤其是在爬楼梯或做一些轻微的体力活动时。起初，我以为这只是因为我太久没有锻炼了，但随着时间的推移，我的症状变得越来越严重。我开始咳嗽，夜间也会被憋醒。我的家人和朋友都很担心我，劝我去看医生。我去了当地的医院，医生对我进行了一系列检查，包括X光、CT扫描和肺功能测试。最终，医生告诉我我患有特发性肺间质纤维化（IPF），这是一种罕见的、不可逆的肺部疾病。听到这个消息，我感到非常震惊和害怕。我开始想象自己将来可能需要依赖氧气瓶生活，甚至可能面临生命危险。我决定寻求第二意见，并在京东互联网医院上预约了一位肺科专家。通过视频会议，医生详细地解释了我的病情和治疗方案。他告诉我，虽然IPF目前还没有治愈方法，但早期开始抗纤维化治疗可以延缓肺功能下降。他建议我使用吡非尼酮来控制病情，并定期随访肺功能和KL6指标。在医生的指导下，我开始了治疗。虽然我仍然需要面对呼吸困难和咳嗽等症状，但我感到比以前更有希望了。我也开始更加注意自己的生活方式，戒烟、避免空气污染和保持良好的营养状态。现在，我每天都在努力适应这个新的生活状态，希望能尽可能地延长我的生命。
那天，我独自一人坐在电脑前，心中满是焦虑。70岁的高龄，突然被诊断出特发性肺间质纤维化，这个病名对我来说如同晴天霹雳。我不禁想起了那位温柔细致的医生，是他让我感受到了一丝希望。医生助理先与我进行了沟通，详细询问了我的病情，并耐心地指导我如何描述症状。她告诉我，医生很快就会回复，让我不要担心。果然，没过多久，医生的回复就来了。他详细询问了我的病情，包括咳嗽、胸闷、四肢无力等症状，还询问了我是否有做过相关检查，是否使用过药物。在得知我之前在互联网医院购买了金水宝后，医生对我表示了关切。他告诉我，这种药物对治疗我的病情有一定的帮助，但最好还是住院进一步诊治。医生的专业和细心让我感到十分安心。当我询问用药方面的建议时，医生给出了详细的解答。他告诉我，针对我的病情，可能需要使用激素和一些免疫抑制剂。他提醒我，具体的使用还需要做一些其他检查。在得知我可以使用尼达尼布后，我感到十分欣慰。医生告诉我，这对我是一种新的治疗方案，希望能够缓解我的症状。在与医生的沟通中，我感受到了他的专业和耐心，也让我对治疗充满信心。最后，医生提醒我，如果病情有任何变化或不适，要及时咨询或就诊。这让我感到非常温暖，也让我对未来的治疗充满期待。
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我在昨天下午到了在线医院进行了问诊，当时我正好有些时间，就决定进行一次健康咨询。通过平台的提醒，我知道了医生需要完整查看病例后才能开始诊疗，这让我对医生的专业程度有了更多的信任。刚开始问诊时，医生非常友善地和我打招呼，然后开始询问我的症状。在我描述了咳嗽和胸闷气短的情况后，医生耐心地向我询问了更多细节，比如我的工作情况、是否接触过粉尘、服用药物等。这让我感觉到医生对每一个细节都非常关心。在我提到家人曾经查过胸部CT以及患有高血压后，医生给出了非常专业的判断，提出了特发性肺纤维化的可能性，并且建议尽早药物干预。虽然医生说这个病不能治愈，但是用药能明显延缓病情的进展。医生还为我推荐了可以去的医院和挂号的医生，让我觉得非常贴心。最后，当我咨询了关于母亲手腕处水泡的问题时，医生也非常及时地给出了建议，并且强调医生的回复仅为建议，让我对医生的专业程度有了更多的认知。总的来说，这次线上问诊让我对互联网医院的服务有了更多的信心，医生的耐心、细心和专业让我觉得非常舒心。我相信在这个平台上，我可以得到更好的医疗服务。
我父亲今年81岁，最近被诊断出患有特发性肺纤维化（IPF）。起初，他只是偶尔咳嗽，伴随着轻微的呼吸困难。我们并未在意，直到他的症状加重，才意识到问题的严重性。经过多次就诊和检查，医生最终确定了他的病情。在这个过程中，我深刻体会到了疾病带来的恐惧和无助。尤其是当我看到父亲因呼吸困难而痛苦挣扎时，我的心如刀割。作为他的子女，我们不仅要面对父亲的病情，还要承受巨大的精神压力。幸运的是，通过互联网医院的线上问诊服务，我们得以与专业的医生进行沟通和咨询。医生详细解释了IPF的诊断和治疗方案，并针对父亲的具体情况给出了个性化的建议。这不仅让我们更好地理解了父亲的病情，也为我们提供了希望和方向。虽然IPF目前无法根治，但通过合理的治疗和管理，可以延缓病情的进展，提高生活质量。我们将继续关注父亲的健康状况，并积极采取措施来帮助他应对这个挑战。
小儿纤维增生性慢性肺病是一种常见的儿科疾病，主要表现为慢性咳嗽、呼吸困难、喘息等症状。在郑州夏季，气温较高，湿度较大，这种疾病更容易发生。以下是一些预防措施和治疗策略：一、预防措施1. 注意室内通风，保持空气新鲜。夏季高温潮湿，容易滋生细菌，所以要定期开窗通风，保持室内空气流通。2. 增强儿童体质，提高免疫力。家长可以通过合理的饮食、适量的运动和充足的睡眠来增强孩子的体质。3. 避免接触过敏原。家长要了解孩子的过敏原，尽量避免让孩子接触过敏原，如花粉、宠物毛发等。4. 注意个人卫生。教育孩子勤洗手、勤剪指甲，保持口腔卫生，预防呼吸道感染。二、治疗策略1. 药物治疗。根据医生的建议，给予适当的药物治疗，如抗生素、支气管扩张剂等。2. 吸氧治疗。对于呼吸困难严重的患者，可以给予吸氧治疗，缓解症状。3. 物理治疗。通过按摩、呼吸训练等物理治疗方法，改善孩子的呼吸功能。4. 饮食调理。保证营养均衡，多吃蔬菜水果，避免油腻、辛辣食物。三、家庭护理1. 保持室内空气湿润。使用加湿器，避免空气过于干燥，刺激呼吸道。2. 定期监测病情。家长要密切关注孩子的病情变化，如咳嗽、喘息等症状是否加重，及时就医。3. 注意保暖。夏季虽然气温较高，但早晚温差较大，要给孩子适当增添衣物，防止感冒。4. 避免过度劳累。合理安排孩子的作息时间，避免过度劳累，影响病情恢复。
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作者：黄义超 主治医师 枣庄市胸科医院 呼吸内科 面对肺纤维化这一疾病，许多患者及其家属都会担心疾病晚期是否会带来痛苦。确实，肺纤维化是一种慢性肺部疾病，其晚期症状可能会让患者感到不适。那么，肺纤维化患者到底能活多久？如何应对这一疾病呢？本文将为您一一解答。 一、肺纤维化的本质 肺纤维化，顾名思义，是指肺脏间质组织过度纤维化的一种疾病。当肺部受到损伤时，人体会试图修复受损组织，但在这个过程中，成纤维细胞过度分泌胶原蛋白，导致肺组织纤维化。这一过程可能由多种因素引起，如环境、职业、物理和化学等因素。 二、肺纤维化的生存期 肺纤维化的生存期因个体差异、病情程度和治疗方法的不同而有所差异。一般来说，肺纤维化患者的平均生存期为3到5年。在疾病急性加重时，生存期可能会缩短至6周到半年左右。因此，早期诊断和治疗对于改善患者预后至关重要。 三、肺纤维化的治疗与护理 针对肺纤维化，目前尚无根治方法，但通过积极治疗和护理，可以有效缓解症状，改善生活质量。以下是几种常见的治疗方法： 1. 药物治疗：如糖皮质激素、免疫抑制剂等。 2. 呼吸治疗：如氧疗、呼吸机等。 3. 生活方式调整：如戒烟、避免接触有害物质、保持良好心态等。 四、肺纤维化的预防与日常保养 1. 注意休息：保证充足的睡眠，避免过度劳累。 2. 健康饮食：保持营养均衡，多吃蔬菜、水果和富含蛋白质的食物。 3. 适当锻炼：增强体质，提高免疫力。 4. 保持良好心态：积极面对疾病，保持乐观的心态。 五、医院与科室的选择 对于肺纤维化患者来说，选择一家专业的医院和科室至关重要。建议患者选择呼吸内科或肺科进行治疗，以便获得专业的诊断和治疗。 总之，面对肺纤维化这一疾病，患者和家属要保持信心，积极面对，遵循医嘱，进行科学的治疗和护理，以提高生活质量。
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