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19年前，患者出现了睡觉时双腿抖动的症状，经过多次检查被确诊为原发性侧索硬化。经过多年的治疗，患者仍然在寻找更有效的治疗方法。在与多位医生的交流中，患者得知降低肌张力的药物可以缓解症状，但对原发性侧索硬化的治疗效果有限。患者曾在多家医院就诊，包括北医三院和第四军医大学，但病情发展缓慢，营养神经药一直是主要的治疗方案。医生建议患者可以咨询北京大学第三医院神经内科的樊东升教授，他在该领域拥有权威地位。患者对于自己长期服用的营养神经药是否适合继续服用产生了疑问，医生表示这类药物可以继续使用。经过详细的沟通和咨询，患者对自己的治疗方案有了更清晰的认识。
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肌萎缩侧索硬化，简称ALS，是一种罕见但严重的神经系统疾病。它主要影响运动神经元，导致肌肉无力和萎缩。如果不及时治疗，ALS患者可能会出现多种并发症，如三叉神经痛、面瘫、智力减退、视力下降等。三叉神经痛是一种面部疼痛，通常表现为剧烈的刺痛或电击感。面瘫则可能导致面部肌肉无力，影响表情。智力减退可能表现为记忆力下降、注意力不集中等。视力下降可能由视神经炎或其他眼部疾病引起。目前，尚无根治ALS的方法，但有多种治疗方法可以帮助缓解症状，提高生活质量。包括药物治疗、物理治疗、康复训练等。药物治疗可以减轻肌肉无力和疼痛，物理治疗和康复训练可以帮助维持肌肉力量和功能。为了预防ALS并发症，患者需要保持良好的生活习惯，包括均衡饮食、适量运动、保持良好的睡眠等。此外，患者还应该定期进行体检，及时发现并治疗并发症。ALS是一种严重的疾病，但通过积极的治疗和良好的护理，患者仍然可以保持较高的生活质量。
我在互联网医院进行了线上问诊，医生非常专业和耐心，详细询问了我的病情并给出了专业的建议。医生提醒我要做详细的检查，包括肌电图、基因检查等，以便确定诊断。在医生的建议下，我决定前往宣武医院进行进一步的诊断，医生还为我解答了去北京就医的相关问题。在整个问诊过程中，医生给予了我很多帮助和支持，让我对治疗和康复充满了信心。
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肌萎缩侧索硬化症，又称渐冻症，是一种罕见的神经系统疾病。该病主要侵犯中青年人群，男性患者比例略高于女性。肌萎缩侧索硬化症会导致患者出现进行性加重的肌肉萎缩、无力、吞咽困难等症状，严重时还会影响呼吸功能。肌萎缩侧索硬化症的病因尚不完全明确，但可能与以下因素有关：1. 病毒感染：研究表明，某些病毒感染可能与肌萎缩侧索硬化症的发生有关，但具体病毒种类尚不清楚。2. 免疫系统异常：部分患者体内存在自身免疫反应，攻击自身的运动神经元，导致疾病发生。3. 遗传因素：家族性肌萎缩侧索硬化症是一种常染色体显性遗传病，散发性肌萎缩侧索硬化症可能与遗传因素有关，但尚未明确。4. 环境因素：接触某些化学物质、重金属等可能增加患病的风险。肌萎缩侧索硬化症的治疗主要包括药物治疗、康复治疗和辅助治疗。药物治疗可缓解症状，延缓疾病进展；康复治疗有助于提高患者的日常生活能力；辅助治疗则包括呼吸支持、营养支持等。肌萎缩侧索硬化症患者应定期到神经内科就诊，接受专业医生的评估和指导。同时，患者要注意保持良好的心态，积极配合治疗，提高生活质量。
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肌萎缩侧索硬化症（ALS）是一种罕见的神经系统疾病，主要影响30-60岁的成年人群，男性发病率略高于女性。尽管病因尚不明确，但研究表明，遗传、代谢异常、环境因素和生活方式等因素可能与ALS的发生发展密切相关。 一、遗传因素 遗传因素在ALS的发生中起着重要作用。研究表明，某些遗传突变可能导致神经元损伤和死亡，从而引发ALS。家族性ALS患者往往有家族病史，其亲属患病的风险也较高。 二、代谢异常 代谢异常可能导致神经元功能障碍和损伤。例如，线粒体功能障碍和氧化应激损伤可能与ALS的发生有关。 三、环境因素 环境因素，如重金属暴露、化学物质暴露和感染等，可能增加患ALS的风险。 四、生活方式 不健康的生活方式，如吸烟、饮酒和缺乏锻炼等，可能增加患ALS的风险。 五、其他因素 除了上述因素外，其他因素，如免疫系统和炎症反应等，也可能与ALS的发生发展有关。 由于ALS是一种复杂的疾病，其病因可能涉及多个因素。了解ALS的病因有助于制定更有效的预防和治疗方法。 目前，尚无根治ALS的方法，但通过合理的治疗和康复训练，可以缓解症状、改善生活质量。患者应积极寻求专业医生的帮助，制定个性化的治疗方案。
我19年被诊断为原发性侧索硬化，一直在寻找治疗方法。最近在网上咨询了一位神经内科医生，医生非常耐心地听取了我的病情描述，并给出了专业的建议。医生提醒我要多加强锻炼，同时可以继续使用营养神经药药，并且建议我加强运动。他还解释了依达拉奉对原发性侧索硬化的治疗作用不大的情况，让我对自己的病情有了更清晰的认识。在和医生的交流中，我感受到了医生的专业和耐心，他对疾病的认识让我对治疗充满信心。虽然病情发展很慢，但医生的建议给了我很大的帮助，让我对未来充满了希望。
在19年的时间里，病情有缓慢发展，但肌电图、肺功能和肌力等方面均表现正常。但是，四肢查体显示阳性，患者目前走路较为吃力。在这种情况下，建议患者前往大医院进行评估。此外，患者服用的营养神经药药一般副作用不大。
肌萎缩侧索硬化（ALS）是一种常见的神经系统疾病，主要影响上运动神经元和下运动神经元，导致肌肉逐渐萎缩和无力。那么，这种疾病是否可以通过核磁共振检查来诊断呢？接下来，我们将为您详细解答。核磁共振检查是诊断ALS的重要手段之一。通过核磁共振，医生可以清晰地观察到脊髓、神经根和周围组织的结构，从而帮助判断是否存在异常。对于ALS患者，核磁共振检查可以发现以下情况：1. 脊髓萎缩：ALS患者的脊髓会出现不同程度的萎缩，这是疾病进展的重要标志。2. 神经根受压：部分ALS患者会出现神经根受压的情况，这可能导致疼痛、麻木等症状。3. 周围神经病变：部分ALS患者会出现周围神经病变，表现为肌肉无力、萎缩等症状。除了核磁共振检查，以下检查方法也可以帮助诊断ALS：1. 肌电图（EMG）：肌电图可以检测肌肉的电活动，判断是否存在神经肌肉病变。2. 神经传导速度（NCV）：神经传导速度可以检测神经传导速度是否正常，从而判断是否存在神经病变。3. 脑脊液检查：脑脊液检查可以检测免疫球蛋白水平，帮助诊断ALS。4. 基因检测：部分ALS患者存在遗传因素，基因检测可以帮助判断是否存在相关基因突变。确诊ALS后，患者需要接受综合治疗，包括药物治疗、物理治疗、康复训练等。此外，患者还需注意以下几点：1. 保持良好的心态：积极面对疾病，保持乐观的心态。2. 保持良好的生活习惯：戒烟限酒，保持充足的睡眠。3. 做好营养管理：保证身体摄入足够的营养，提高生活质量。4. 积极参加康复训练：康复训练可以帮助患者改善肌肉力量和功能。5. 寻求心理支持：与家人、朋友保持良好的沟通，寻求心理支持。
肌萎缩侧索硬化症（ALS）是一种慢性、进行性的神经系统疾病，主要影响患者的运动神经元。这种疾病与遗传、环境因素、病毒感染等多种因素有关，目前尚无根治方法。然而，通过科学的治疗和护理，可以有效缓解症状，延缓疾病进展。一、药物治疗1. 利鲁唑：利鲁唑是一种常用的治疗ALS的药物，通过抑制神经元的兴奋性，减轻症状。常见不良反应包括疲乏、恶心等。2. 伊达拉奉：伊达拉奉是一种抗氧化剂，可以清除自由基，改善神经功能。常见不良反应包括肝功能异常、皮疹等。二、康复治疗1. 物理治疗：通过物理治疗，可以帮助患者保持肌肉力量和关节活动度，延缓肌肉萎缩。2. 言语治疗：对于言语功能受损的患者，可以通过言语治疗改善沟通能力。3. 心理支持：ALS患者常常面临心理压力，需要及时进行心理疏导，保持积极的心态。三、日常护理1. 饮食管理：保持均衡饮食，多吃富含蛋白质、维生素的食物，保证营养供应。2. 适度运动：适量运动可以增强肌肉力量，提高生活质量。3. 睡眠管理：保证充足的睡眠，有助于缓解疲劳。四、医院和科室ALS患者需要到神经内科或康复科就诊，接受专业的治疗和护理。目前，我国许多大医院都设有神经内科或康复科，为ALS患者提供优质的医疗服务。
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肌萎缩侧索硬化，简称ALS，是一种慢性进行性神经系统疾病。该病主要累及脊髓前角神经元和脑干运动神经元，导致肌肉逐渐萎缩、无力，最终导致瘫痪。本文将介绍肌萎缩侧索硬化的诊断方法、治疗方法以及日常护理。一、诊断方法1. 体征检查：肌萎缩侧索硬化患者早期可能出现肌肉萎缩、无力、肌肉跳动、腱反射亢进等症状。医生通过详细询问病史和体格检查，可以初步判断是否为肌萎缩侧索硬化。2. 肌电图（EMG）：肌电图检查可以确定肌肉和神经的异常。肌萎缩侧索硬化患者的肌电图表现为肌肉纤维颤动、肌肉自发电位等。3. 神经影像学检查：磁共振成像（MRI）可以显示脑和脊髓的异常。肌萎缩侧索硬化患者的MRI表现为脑干和脊髓的前角神经元萎缩。4. 基因检测：部分肌萎缩侧索硬化患者可能存在SOD1、FUS、TDP-43等基因突变。二、治疗方法1. 药物治疗：目前尚无特效药物可以治愈肌萎缩侧索硬化。常用的药物包括肌松剂、抗抑郁药、抗胆碱酯酶药等，可以缓解症状，改善生活质量。2. 物理治疗：物理治疗可以改善肌肉力量、关节活动度和协调性，减轻疼痛，提高生活质量。3. 康复训练：康复训练可以帮助患者保持肌肉力量和关节活动度，提高日常生活能力。4. 心理支持：肌萎缩侧索硬化是一种慢性疾病，患者需要长期面对病痛的折磨。心理支持可以帮助患者树立信心，积极面对疾病。三、日常护理1. 饮食：保持营养均衡，多吃富含蛋白质、维生素和矿物质的食物。2. 休息：保证充足的睡眠，避免过度劳累。3. 情绪管理：保持乐观、积极的心态，避免情绪波动。4. 社会支持：与家人、朋友保持良好沟通，寻求社会支持。
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