湘潭市无脉络膜症专家

疾病介绍:无脉络膜症是一种致盲的X染色体隐性遗传病，随着视网膜光感受器、视网膜色素上皮细胞和脉络膜毛细血管层逐渐萎缩，视力逐渐丧失。临床较为少见，发病率约为1/50000～1/100000。男性患者发病较早，症状从早期的夜盲症逐渐发展为周视力降低和视野的缺失，到晚年仅存中心管状视野，最终失明，女性携带者一般无症状。本病目前无治愈的可能性，基因治疗和视网膜移植是近年来被认为可以实现的治疗方法。多数患者随着病程发展可能导致失明。

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