邵阳市先天性尖头畸形专家

可处方赵杰主任医师

三级甲等湘雅医院神经外科

好评率：99%接诊量：126平均响应：-

擅长：主攻中枢神经系统肿瘤尤其中线肿瘤（鞍区肿瘤、脑室内肿瘤、松果体区肿瘤、脑干肿瘤；胶质瘤、生殖细胞肿瘤、髓母细胞瘤、室管膜瘤、颅咽管瘤等）擅长各种类型脑积水（尤其颅脑外伤后、颅内出血后等）。

不可处方黄威副主任医师

三级甲等湘雅二医院神经外科

好评率：100%接诊量：6平均响应：-

擅长：脊髓手术包括各类颈椎，胸椎，腰骶椎神经鞘瘤，神经纤维瘤，脊膜瘤，髓内肿瘤切除及椎管狭窄减压术，椎旁肿瘤切除术chiaris畸形减压手术等。小儿神经外科包括各类脑积水的分流，脑室镜下三脑室底造瘘手术，脑蛛网膜囊肿行囊肿脑池沟通术。各类小儿神经系统肿瘤，占位病变切除手术

不可处方匡卫平主任医师

三级甲等湖南省脑科医院神经外科

好评率：100%接诊量：15平均响应：-

擅长：头部微创手术治疗 1.脑肿瘤，脑外伤，脑积水。 2.帕金森病，癫痫， 3.顽固性头痛，失眠。 4.顽固性精神障碍，人格障碍，戒毒戒酒手术。

不可处方胡艺主治医师

三级其他宁乡县人民医院神经外科

好评率：-接诊量：-平均响应：-

擅长：

不可处方贺礼进副主任医师

三级甲等永州市中心医院神经外科

好评率：-接诊量：-平均响应：-

擅长：各类中枢神经系统肿瘤的综合诊治及功能神经外科、小儿神经外科疾患的临床诊治

不可处方雷厉副主任医师

三级其他永州市第三人民医院神经外科

好评率：-接诊量：-平均响应：-

擅长：

不可处方张金灿主治医师

三级甲等永州市中心医院神经外科

好评率：-接诊量：-平均响应：-

擅长：对颅脑外伤、脑肿瘤、神经重症、脑血管性疾病及颅内动脉瘤、动静脉畸形介入栓塞治疗具有丰富的临床诊治经验

不可处方钟三宝副主任医师

三级甲等衡阳市中心医院神经外科

好评率：-接诊量：-平均响应：-

擅长：颅脑损伤的救治;脑肿瘤、脑动静畸形、椎管内肿瘤的显微手术;高血压脑溢血微创穿刺引流术;腰椎间盘突出症的手术治疗

不可处方贾若飞主任医师

三级甲等常德市第一人民医院神经外科

好评率：-接诊量：-平均响应：-

擅长：

不可处方黄小冬主治医师

三级甲等湘潭肿瘤医院神经外科

好评率：-接诊量：-平均响应：-

擅长：

患友问诊

转奶问题与注意事项

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请问还有什么需要帮助到您的吗？建议多往鼓的那侧睡，并不是一直往鼓的那侧睡哈宝宝现在小，能纠正过来的哈时间太短了，看不出来的哈避免长时间保持同一睡姿用了多久了吗

接诊医生：

其他医院

2024-05-25

婴儿头后尖尖

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婴儿头后部尖尖，若能吃能睡，暂无其他不适，可能是正常的生理发育变异。但为安全起见，建议仍带孩子去医院进行专业检查，以排除其他可能性。婴儿头后部尖尖，如果是近期出现的，通常需要排除外伤的可能性。建议医院

接诊医生：

成都市双流区妇幼保健院

2024-09-01

宝宝颅骨稍微有隆起

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你好这个是正常的，没有关系的。嗯。没有关系的，只要智力正常就可以的。没有。你随他去过一段时间，半年以后再观察。小孩老是拍CT，把小孩拍孬的了。这有什么关系的呢？没有关系的呀。我看是挺正常的。头颅是正常

接诊医生：

皖南医学院第二附属医院

2024-02-16

科普文章

引起小儿尖头并指趾综合征的原因是什么

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尖头并指趾综合征（Apert综合征）是一种罕见的常染色体显性遗传疾病，其病因尚不完全明确。目前，医学界普遍认为该病与遗传因素密切相关，尤其是与较年长的父亲有关。研究表明，随着年龄的增长，男性精液中发生基因突变的风险也随之增加，这可能导致后代出现尖头并指趾综合征。尖头并指趾综合征的发生可能与胚胎发育过程中中胚层发育缺陷有关。具体表现为颅骨过早融合、关节融合、骨发育不全等症状。该病的病理改变通常发生在胚胎8周左右。除了遗传因素，一些其他因素也可能与尖头并指趾综合征的发生有关，例如骨炎、佝偻病、羊水中脐带压迫、先天性梅毒、风疹等。然而，这些因素在疾病发生中的作用尚不明确。目前，针对尖头并指趾综合征的治疗方法主要包括手术矫正、药物治疗和康复训练等。手术矫正可以改善患者的颅面畸形和关节功能障碍，药物治疗可以缓解患者的症状，康复训练则有助于提高患者的日常生活能力。对于尖头并指趾综合征患者而言，早期诊断和及时治疗至关重要。家长应关注孩子的生长发育情况，如发现异常应及时就医。此外，患者还应注意日常保养，保持良好的生活习惯，以促进疾病的康复。总之，尖头并指趾综合征是一种罕见的遗传性疾病，其病因尚不完全明确。了解该病的病因、发病机制和治疗方法对于提高患者的生存质量具有重要意义。

小儿尖头并指趾综合征有什么症状

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小儿尖头并指趾综合征是一种罕见的遗传性疾病，主要影响儿童的颅面部、神经系统、眼部以及四肢等方面。一、症状表现：1. 颅面部畸形：患儿常见塔状短头畸形、高突额头、眼球突出、短鼻梁、低位耳朵等特征，头颅长而扁，皮肤有横行皱纹，眼眶间距增宽，眼球突出，上睑下垂，外眼角下垂，可能出现斜视、弱视、青光眼、白内障等。2. 神经系统：部分患儿可能出现脑水肿、头痛、惊厥、智力低下、嗅觉、听觉消失、继发性视神经萎缩等症状。3. 智力障碍：由于颅腔扩展受限，颅内压增高，可能出现视力减退或失明、脑水肿、头痛、抽搐、听力障碍、智力发育迟缓等症状。4. 眼部：眼眶浅而扁平，眼球突出，两眼距离过远，上睑下垂，可能出现暴露性角膜炎、外斜视和眼球震颤，婴儿性青光眼，视力丧失等。5. 指趾畸形：手足对称性并指（趾），程度不一，以第2、3、4指完全愈合最为常见。6. 四肢畸形：手或足对称并指或趾，前臂短，桡尺骨融合，肩肘关节发育不全或固定，上肢运动障碍。7. 脊柱畸形：脊柱发育不全、脊柱裂，可伴有短颈畸形。二、诊断与治疗：根据临床表现，具有颅骨和颜面骨的异常，伴有指（趾）畸形，可予以诊断。目前尚无特效治疗方法，主要采用对症治疗，包括药物治疗、手术治疗、康复训练等。

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