岳阳市奥尔波特综合征[Alport综合征]专家

王霞
可处方 王霞 主任医师
好评率: 100% 接诊量: 873 平均响应: 1小时
擅长:儿童内分泌,矮小,性早熟,肥胖,儿童重症,呼吸系统疾病,
汤旭
可处方 汤旭 主任医师
三级甲等 岳阳市人民医院
好评率: 99% 接诊量: 1.9万 平均响应: 15分钟
擅长:全科医学,特别是临床常见冠心病,脑梗等心脑血管系统,糖尿病等内分泌系统,慢阻肺等呼吸系统慢性疾病的预防,诊断,治疗,保健。重症医学中对于休克,多脏器功能不全,脓毒症,脓毒性休克,创伤等急危重症有独到的见解。
施弦
可处方 施弦 主任医师
三级甲等 湖南省儿童医院
好评率: 100% 接诊量: 247 平均响应: 5小时
擅长:小儿慢性咳嗽,喘息性疾病,反复呼吸道感染等疾病治疗。
郭丹丹
可处方 郭丹丹 主治医师
好评率: 99% 接诊量: 1141 平均响应: 30分钟
擅长:发热,咳嗽,肺炎,呕吐,腹泻,便秘,过敏,儿童常见病的诊疗及预防等。
胡成平
可处方 胡成平 主任医师
好评率: 100% 接诊量: 142 平均响应: 3小时
擅长:呼吸系统感染性疾病,肺部肿瘤及胸膜疾病的诊断、鉴别诊断、多学科综合治疗,并发症处理、支气管镜下多种介入治疗。
王欣宇 在线医生
可处方 王欣宇 主治医师
三级甲等 株洲市中心医院
好评率: 99% 接诊量: 2.7万 平均响应: 15分钟
擅长:具有扎实的中医理论知识和丰富的临床经验。擅长中西医结合治疗肾虚、阳痿、早泄等男科疾病;脾虚湿重、气虚等所致肥胖;抑郁、焦虑、梅核气等情志疾病;脾胃虚弱、功能性消化不良、慢性胃炎、便秘等消化系统疾病;气短、失眠多梦、胸闷、头晕等心脑血管疾病;咳嗽、哮喘、鼻炎等呼吸系统疾病;胁肋痛、水肿、尿频、遗尿等肝肾系统疾病;自汗、盗汗、脱发、更年期综合症、慢性疲劳综合症等内科杂病及亚健康状态。对中医内科及男科常见病、多发病及疑难病症的诊治具有较好的疗效。
曾龙
可处方 曾龙 副主任医师
好评率: 100% 接诊量: 1917 平均响应: 30分钟
擅长:呼吸系统及心血管系统常见病及多发病
梁鹏
可处方 梁鹏 副主任医师
好评率: 99% 接诊量: 2.3万 平均响应: 15分钟
擅长:儿科常见病,多发病,如支气管肺炎,腹泻,各类传染病等。对川崎病,传染性单核细胞增多症,肾炎都有独特的见解,对危重症患儿抢救及治疗有丰富的临床经验。
谭奇
可处方 谭奇 主治医师
三级甲等 岳阳市人民医院
好评率: 100% 接诊量: 1.5万 平均响应: 30分钟
擅长:中医内科常见疾病 消化不良 阴阳失调 睡眠欠佳 多汗 自汗 急诊 重症医学 常见中毒
丁云鹏
可处方 丁云鹏 副主任医师
好评率: 99% 接诊量: 2674 平均响应: 15分钟
擅长:擅长儿童常见疾病、生长发育及急危重症的治疗,如呼吸道感染、支气管肺炎、支气管哮喘、小儿腹泻、营养不良等疾病的诊治
疾病介绍:奥尔波特综合征是一种罕见的由基因突变引起的遗传性胶原病,具有以下特点的疾病:不明原因的发热、不痒的皮疹、关节肌肉疼、关节肿胀、红细胞在一定条件下的沉降速度升高。主要病因是编码Ⅳ型胶原蛋白的基因发生突变。本病可于儿童早期发病,主要临床表现为肾脏病变(血尿、蛋白尿、肾功能进行性恶化)、眼部改变(近视、白内障等)及听力受损(听力下降)等。目前无法根治,主要通过药物进行干预、手术或透析进行治疗,部分患者预后较好。若不及时规范有效治疗,可能会导致失明、肾衰竭、甚至死亡。
湖南省肾病内科针对奥尔波特综合征(Alport综合征)的患者提供专业诊疗服务。本地区设有专门针对此类疾病的专科医生团队,患者可通过在线问诊平台,便捷地与专家进行咨询,获得专业的诊断与治疗方案。同时,湖南省内相关医院为患者提供全方位的医疗保障,确保患者得到及时有效的治疗。
患友问诊

我有血尿好几年了,最近体检发现尿有血尿3+号,小时候检查就有血尿2个或3个加号,家族中有肾病史,想了解可能的原因和检查流程。患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-10-03 17:22:40

遗传性肾病Alport综合征患者咨询治疗与遗传问题。患者男性28岁

接诊医生:
  
2024-10-03 17:22:40

孩子最近尿血,怀疑是Alport综合症,想了解该如何用药和治疗。希望能得到专业的建议。患者女性8岁

接诊医生:
  
2024-10-03 17:22:40

宝宝有尿蛋白症状,疑似Alport综合症,无过敏史和慢性病史。患者男性4岁

接诊医生:
  
2024-10-03 17:22:40

尿常规检查显示红细胞增多和尿蛋白阳性,家中有糖尿病和高尿酸病史,担心是否有肾脏疾病。患者女性5岁

接诊医生:
  
2024-10-03 17:22:40

孩子4岁,母亲有Alport综合症,孩子基因检测显示有问题,目前无不适症状。患者男性30岁

接诊医生:
  
2024-10-03 17:22:40

无症状血尿,家族中有人有类似症状,基因检测显示薄基底膜肾炎或Alport综合症的可能性。患者男性33岁

接诊医生:
  
2024-10-03 17:22:40

我孩子有尿红细胞,家中有肾脏病家族史,担心是慢性肾炎或遗传性肾病Alport综合征,如何治疗?患者男性5岁

接诊医生:
  
2024-10-03 17:22:40

父亲兄弟三人40多岁患肾衰竭,家族中姐妹和爷爷的兄弟均无此病,询问Alpor综合症及遗传可能性。患者男性30岁

接诊医生:
  
2024-10-03 17:22:40

我做了基因检测,结果显示我有AMLS1基因突变,可能与Alstrom综合症有关。请问这意味着什么?患者女性20岁

接诊医生:
  
2024-10-03 17:22:40
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