科普文章
我是一位年轻的妈妈，最近因为一些身体不适，在网上找到了***医院的专业医生进行了线上问诊。在问诊过程中，医生非常耐心地询问了我的病史和症状，让我感到很放心。经过医生的详细询问和评估，我得知自己的纤维蛋白聚合速度有些偏高，医生给出了专业的建议，并告诉我不需要立刻用药，只需要一周后复查即可。医生的回答让我感到很放心，我也对自己的情况有了更清晰的认识。虽然是线上问诊，但医生的专业和耐心让我感受到了来自医生的关怀和信任。
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原发性纤维蛋白溶解症 一、疾病概述 原发性纤维蛋白溶解症（Primary Fibrinolysis，PFI）是一种以纤维蛋白原降解产物（FDP）升高和纤溶酶原活性（PLG）升高为特征的出血性疾病。其发病机制复杂，可能与遗传、感染、创伤、肿瘤等因素有关。 二、临床表现 原发性纤维蛋白溶解症的临床表现多样，主要包括： 出血倾向：皮肤瘀斑、鼻出血、牙龈出血、月经过多等。 手术、拔牙等创伤后出血不止。 关节积液、关节出血等。 眼底出血、视网膜脱落等。 三、诊断 原发性纤维蛋白溶解症的诊断主要依据以下指标： 血液学检查：FDP升高、PLG升高、D-二聚体升高。 纤溶酶原活性测定：纤溶酶原活性升高。 抗凝治疗试验：抗凝血酶Ⅲ（AT-Ⅲ）水平降低。 四、治疗 1. 抗纤溶治疗 抗纤溶治疗是原发性纤维蛋白溶解症的主要治疗方法，常用的抗纤溶药物包括： 氨基己酸（EACA） 氨甲环酸（tranexamic acid） 氨甲苯酸（AMBA） 抑肽酶（trasylol） 2. 替代治疗 对于出血严重或伴有凝血因子缺乏的患者，可给予替代治疗，如输注新鲜冰冻血浆、纤维蛋白原等。 3. 支持治疗 根据患者的具体情况，给予相应的支持治疗，如输血、止血药物等。 五、预后 原发性纤维蛋白溶解症的预后与病情严重程度、治疗方法等因素有关。早期诊断和治疗，预后较好。
那天下午，我拖着疲惫的身躯走进了京东互联网医院，心里满是焦虑。因为近期我的身体状况一直不佳，体检结果显示纤维蛋白原偏低，我对此一无所知，只能抱着试试看的心理，在网上寻求帮助。屏幕那头，一位医生给我详细询问了我的症状，包括近期的饮食、作息、运动等。他耐心地听我讲述，不时地点头，让我感受到了他的专业和关心。医生告诉我，我的纤维蛋白原偏低可能与长期熬夜、饮食不规律、缺乏锻炼等因素有关。他建议我多休息，饮食规律，保证营养充足。此外，他还提醒我，如果出现出血不止、淤青等症状，要及时就医。在接下来的一个月里，我按照医生的建议，调整了作息，改善了饮食，生活也变得更加规律。一个月后，我再次来到京东互联网医院复查。医生告诉我，我的纤维蛋白原水平已经恢复正常，身体状况也有了明显的好转。通过这次线上问诊，我深刻体会到了互联网医疗的便捷和高效。在繁忙的生活中，我无需舟车劳顿，只需动动手指，就能得到专业的医疗建议。同时，医生的专业素养和耐心也让我倍感温暖。
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血液在人体内承担着重要的运输氧气和营养物质的功能，然而，血液过于粘稠或者凝固过快都可能导致严重的健康问题。在上一篇文章中，我们介绍了机体的抗凝血系统如何防止血栓的形成。今天，我们将深入探讨凝血机制中的另一个重要环节——纤维蛋白溶解系统。 纤维蛋白是凝血过程中最后形成的产物，它的存在可以有效地防止血液过度流失。然而，如果纤维蛋白在血管中过度沉积，就会形成血栓，阻塞血管，导致各种心脑血管疾病。因此，纤维蛋白溶解系统在维持血管畅通方面发挥着至关重要的作用。 纤维蛋白溶解系统主要由纤溶酶（原）及其激活剂、纤溶酶及其激活剂的抑制物等组成。其中，纤溶酶原和纤溶酶由肝脏合成，通常以无活性酶原的形式存在于血液中。当纤溶酶原激活物（如组织纤溶酶原激活物和尿激酶样纤溶酶原激活物）的作用下，纤溶酶原会被激活，形成具有活性的纤溶酶。 纤维蛋白的溶解机制主要有三种途径：内激活途径、外激活途径和外源激活途径。内激活途径主要依赖于血液中内源凝血途径生成的某些因子（如FXIIa等）激活纤溶酶原。外激活途径则依赖于体内合成的某些激活物（如组织纤溶酶原激活物和尿激酶样纤溶酶原激活物）进入血液循环，激活纤溶酶原。外源激活途径则是通过外源性药物（如链激酶和尿激酶）作用于体内，激活纤溶酶原。 纤维蛋白溶解系统在预防和治疗血栓性疾病中发挥着重要作用。例如，临床上常用的溶栓药物就是通过激活纤维蛋白溶解系统，溶解已经形成的血栓，从而恢复血管畅通。 除了药物治疗外，日常生活中的一些习惯也对纤维蛋白溶解系统有着重要影响。例如，吸烟、饮酒、高盐饮食等都会导致纤维蛋白溶解系统功能下降，增加血栓形成的风险。因此，保持健康的生活方式，如戒烟限酒、低盐饮食、适当运动等，对维持纤维蛋白溶解系统的正常功能至关重要。 总之，纤维蛋白溶解系统在维持血管畅通、预防血栓性疾病方面发挥着至关重要的作用。了解纤维蛋白溶解系统的原理和作用，有助于我们更好地预防和治疗血栓性疾病，维护身体健康。
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蛛网膜下腔出血，简称蛛网出血，是一种严重的脑部血管疾病。当脑部血管破裂，血液流入蛛网膜下腔时，就会发生蛛网膜下腔出血。这种疾病的治疗措施至关重要，需要及时有效的治疗，以降低患者的死亡率。一、蛛网膜下腔出血的治疗原则1. 抗血小板聚集治疗：常用的抗血小板聚集药物有阿司匹林、氯吡格雷等。这类药物可以防止血栓形成，减少再出血的风险。2. 抗纤维蛋白溶解治疗：常用的抗纤维蛋白溶解药物有尿激酶、链激酶等。这类药物可以溶解血栓，预防脑梗塞的发生。3. 抗高血压治疗：蛛网膜下腔出血的患者常常伴有高血压，需要积极控制血压，以降低再出血的风险。4. 颈动脉内膜剥脱术：对于有颈动脉狭窄的患者，可以考虑颈动脉内膜剥脱术，以预防脑梗塞的发生。5. 手术治疗：对于出血量较大、病情较重的患者，需要采取手术治疗，如脑室外引流术、脑膜修补术等。二、蛛网膜下腔出血的预防措施1. 戒烟限酒：吸烟和饮酒都会增加血管破裂的风险，因此需要戒烟限酒。2. 保持良好的生活习惯：保持规律的作息时间，避免过度劳累，保持良好的心态。3. 积极锻炼：适当的锻炼可以提高身体素质，增强血管的弹性。4. 定期体检：定期进行体检，及时发现并治疗高血压、糖尿病等慢性疾病。5. 预防感冒：感冒会增加血管破裂的风险，因此需要预防感冒。
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我是一个年轻的父亲，最近发现我的宝宝私密处长了一些白点，非常担心。起初，我和妻子都以为是普通的皮肤问题，没太在意。但是，随着时间的推移，这些白点不仅没有消失，反而越来越多。我们开始感到焦虑，担心这可能是某种严重的疾病。我们带着宝宝去了一家当地的儿童医院，但那里的医生并没有给出明确的诊断。他们只是说可能是皮肤过敏，开了一些药膏让我们回家使用。然而，几天过去了，情况并没有改善。我们决定寻求第二意见，于是通过互联网医院联系了一位专家医生。医生非常耐心地听完了我们的描述，并要求我们拍摄一些照片。经过初步的观察，医生认为这些白点可能是丘疹性弹力纤维溶解症或透明细胞丘疹病。虽然这听起来很吓人，但医生告诉我们不用太担心，这些疾病通常不会对宝宝的健康造成太大影响。医生建议我们继续观察，如果情况恶化，可以再次联系他。在这个过程中，我深刻体会到了互联网医院的便利性和效率。我们不需要排队等待，也不需要花费大量的时间和金钱去往返医院。只需要一部手机和网络连接，我们就能得到专业的医疗建议。这种方式不仅节省了我们的时间和精力，也让我们在面对健康问题时更加从容和自信。
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1. 纤维蛋白原是什么？纤维蛋白原（Fibrinogen）是一种由肝脏合成的具有凝血功能的蛋白质。它在凝血过程中起着关键作用，通过凝血酶切割纤维蛋白原中的纤维肽A和B，生成纤维单体。简单地说，纤维蛋白原是一种与凝血相关的蛋白质，即凝血因子。2. 纤维蛋白原的正常范围是多少？纤维蛋白原的正常范围通常为2.0-4.0g/L，但具体参考值可能会有所不同，取决于实验室的检测方法和设备。如果您在体检报告中看到纤维蛋白原水平在这一范围内，则表明该指标是正常的。3. 纤维蛋白原偏高是什么意思？纤维蛋白原偏高可能提示血液处于高凝状态，容易形成血栓。高纤维蛋白原水平常见于急性炎症、感染、心肌梗塞、高血压、糖尿病以及某些恶性肿瘤等疾病。此外，吸烟、肥胖、口服避孕药和应激状态也可能导致纤维蛋白原升高。4. 纤维蛋白原偏低是什么意思？纤维蛋白原偏低可能提示血液凝固能力不足，容易导致出血。低纤维蛋白原水平可能见于肝硬化、严重肝病、弥散性血管内凝血（DIC）、某些遗传性凝血障碍以及大量输血后。5. 纤维蛋白原偏高的危害纤维蛋白原偏高会增加血液粘滞度，减慢血液流速，容易形成血栓，导致心脑血管疾病如心肌梗塞和中风的风险增加。此外，高纤维蛋白原水平还与动脉粥样硬化和高血压密切相关，是这些疾病的重要危险因素。6. 纤维蛋白原偏低的危害纤维蛋白原偏低会使血液凝固功能减弱，增加出血的风险。在手术或意外受伤时，低纤维蛋白原水平的患者可能会出现难以控制的出血。此外，肝病患者纤维蛋白原水平过低可能预示病情恶化。7. 如何处理纤维蛋白原异常？如果发现纤维蛋白原异常，首先应咨询医生进行详细检查，以确定具体原因。纤维蛋白原偏高的患者可通过改善生活方式，如戒烟、减肥和控制饮食来降低风险。必要时，医生可能会开具抗凝药物。纤维蛋白原偏低的患者应关注基础疾病的治疗，如肝病和DIC的管理。8. 体检前需要注意什么？体检前应禁食12小时，避免摄入高脂肪和高蛋白食物。此外，服用避孕药的女性和处于月经期或孕期的女性纤维蛋白原水平可能升高，应在体检时告知医生。
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我从未想过自己会在南昌市的某个医院里，面对着一位陌生的医生，谈论着我的健康问题。然而，扁桃体细菌化脓引起的发烧让我不得不寻求专业的帮助。起初，我尝试了头孢，但效果并不理想。于是，我决定住院接受输液治疗。今天的血常规结果显示，虽然细菌感染的迹象有所减轻，但中性粒细胞仍然偏高，提示我仍然处于急性炎症状态。医生建议我继续输液3天后复查血常规。在与医生的交流中，我了解到纤维蛋白原的偏高可能与我的急性感染有关。同时，磷酸肌酸酶的偏高也引起了我的注意。医生告诉我，发烧可能是导致这种情况的原因之一，但他也建议我在治疗后和血常规一起复查，以排除其他可能的健康问题。我开始反思自己的生活方式，是否是平时的饮食和熬夜疲劳引起了抵抗力差，从而导致了频繁的扁桃体化脓发烧。医生也提醒我，如果扁桃体经常发炎，可能需要考虑手术切除。虽然我现在还不能接受这个想法，但我知道我必须认真对待我的健康问题。
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我一直认为自己是一个健康的人，直到那天我在镜子前发现了嘴角旁的脂肪纹。起初，我并没有太在意，毕竟我也听说过这是一种常见的皮肤问题。但是，随着时间的推移，这些纹路变得越来越明显，甚至开始影响我的自信心。我尝试了各种方法来消除它们，包括使用各种护肤品和做面部按摩，但都没有效果。最终，我决定寻求专业的医疗帮助。我通过京东互联网医院预约了一位皮肤科医生，并上传了我的照片。医生告诉我，这些纹路实际上是萎缩纹，可能是由于皮肤弹性减弱和纤维蛋白受损引起的。她建议我使用积雪苷霜来帮助修复受损的皮肤，并可能需要借助医美手段来改善外观。我按照医生的建议使用了积雪苷霜，并且在几个月后，我看到了明显的改善。虽然这些纹路并没有完全消失，但它们已经不再那么明显了，我也恢复了自信心。
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近年来，随着人们对饮食健康的关注，食品安全问题逐渐成为公众关注的焦点。小龙虾作为一种备受喜爱的水产品，近期却因“横纹肌溶解”事件再次引发公众担忧。本文将围绕这一事件，探讨其可能的致病原因——哈夫病，并从多个角度为大家提供相关知识。一、横纹肌溶解事件回顾2023年，多起因食用小龙虾导致横纹肌溶解的事件引发了广泛关注。患者出现肌肉酸痛、乏力等症状，肌酸激酶和肌红蛋白指标升高。初步调查发现，患者均有食用小龙虾的共同经历。在寻找病因的过程中，有人提出了“洗虾粉”的观点，认为其可能含有致病成分。然而，目前“洗虾粉”的具体成分尚不明确，其致病性也尚待进一步证实。二、哈夫病：一种疑团重重的疾病哈夫病是一种病因不明的疾病，最早于1924年在俄罗斯加里宁格勒附近海域爆发。夏季和秋季是其高发期，淡水鱼类、小龙虾等水产品均有可能成为其传播媒介。目前，哈夫病的致病因素尚不明确，只知道与摄入水产品有关。研究发现，引起哈夫病的可能是一种可溶于非极性脂类的未知毒素，该毒素在高温下依然稳定，烹调无法消除。三、如何预防哈夫病？1. 选择新鲜、干净的水产品，避免食用腐败变质的水产品。2. 充分煮熟水产品，确保彻底杀灭病原体。3. 勤洗手，避免交叉污染。4. 如有食用小龙虾等水产品后出现不适症状，应及时就医。四、结语食品安全事关人民群众的健康，我们需要时刻保持警惕。了解相关知识，提高自我保护意识，才能更好地保障我们的饮食健康。
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