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科普文章
我和男朋友的表哥的孩子，现在2岁6个月，一直发育迟缓，说话缓慢不清楚。上周娃感冒发烧，家人带去市医院看病，大夫说好像是大前庭什么的，是一种先天性疾病，会导致耳聋，想咨询一下。医生告诉我需要及时做听力相关检查，如果确实听力有问题需要及时干预。孩子的发育也比其他小朋友的要慢，家人挺担心的。医生还告诉我，中耳炎的话可以挂耳科的医生，目前中耳炎的话，治疗方案比较好，耳科随便哪个医生都可以。医生还建议我，如果孩子确实有听力问题，需要及时干预。医生的回复仅为建议，如需诊疗，请前往医院就诊。
我是一名年轻的妈妈，最近发现了孩子的耳廓似乎有些不正常，于是我在互联网医院进行了在线问诊。医生非常专业地询问了孩子的情况，并告诉我这种情况是耳廓发育畸形，需要及时到医院进行听力筛查。医生耐心地给我解释了相关的治疗建议，让我感到非常放心。最后，医生还嘱咐我要注意孩子的听力检查，祝愿孩子健康成长。虽然这次只是线上问诊，但我深深感受到了医生的专业和耐心，让我对互联网医院的服务更加信任和满意。
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随着科技的进步，医疗行业日新月异，新的治疗方法和药物层出不穷。为了帮助孩子们健康成长，家长需要关注孩子的语言发展。以下是几个帮助孩子学说话的小技巧，希望能对您有所帮助。1. 正确使用语言避免使用婴儿语言，尽量用简单、清晰的词汇与孩子交流。例如，当孩子想要一本书时，不要说“宝宝，给妈妈一本书”，而是说“给我拿一本书”，这样孩子更容易理解你的意思。2. 丰富的词汇量多与孩子交流，用丰富的词汇描述事物，帮助孩子扩大词汇量。例如，描述一只小狗时，可以说“这是一只毛茸茸的小狗，它的眼睛圆圆的，耳朵耷拉着”。3. 叙述式表达用叙述式表达，避免使用“我”“你”“他”等代词。例如，当孩子想要喝水时，可以说“宝宝口渴了，想要喝牛奶”，而不是“宝宝，你想喝水吗？”4. 仔细聆听和回答认真倾听孩子的表达，并结合肢体语言理解其意图。例如，当孩子指着卡片上的小狗说“汪汪”时，可以回答“是的，这是一只小狗”，并引导孩子说出“汪汪”的正确发音。5. 保持耐心孩子学说话是一个循序渐进的过程，需要家长的耐心陪伴。不要急于求成，让孩子在轻松愉快的氛围中学习语言。此外，以下是一些与医疗相关的拓展内容：1. 语言发育迟缓：如果孩子超过两岁还不会说话，或者说话晚于同龄儿童，建议咨询专业医生进行评估。2. 听力障碍：听力障碍是导致语言发育迟缓的常见原因之一。家长应注意观察孩子是否有听力问题，并及时就医。3. 早期干预：对于语言发育迟缓的孩子，早期干预非常重要。家长可以带孩子参加语言康复训练，帮助孩子尽快康复。4. 医院科室：儿童康复科、耳鼻喉科等科室可以提供专业的语言康复服务。5. 治疗方法：语言康复训练、听觉训练、言语训练等方法可以帮助孩子改善语言能力。
某天，我在网上进行了耳聋基因筛查，结果显示有杂合突变。我心里有些担忧，于是我向医生咨询了这个问题。医生非常耐心地解释了这个基因突变与耳聋之间的关系，让我明白了这个突变对我是否患病的影响。医生建议我让我的爱人也进行全序列的耳聋基因分析，以确定孩子是否有聋儿的可能。在医生专业的指导下，我对自己的基因突变有了更清晰的认识，也知道了应该如何进行后续的检查和处理。在和医生的交流中，我感受到了医生的专业和负责。医生用平易近人的语言解释复杂的医学知识，让我不再感到茫然和恐惧。医生的耐心和细心让我觉得很安心，让我更加相信医生的建议。
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新生儿的听力健康对其语言和社交能力的发展至关重要。许多父母都关心如何判断宝宝的听力是否正常。以下我们将介绍一些简单的方法，帮助父母了解宝宝听力的基本情况。首先，新生儿在出生后不久就会对声音做出反应。例如，当宝宝听到突然的响声时，会出现惊跳、紧闭眼睑、四肢抖动等生理反射。这是宝宝对声音的第一反应，也是判断其听力是否正常的一个初步指标。随着宝宝的成长，父母可以观察宝宝在不同月龄段对声音的反应，以进一步了解其听力情况。以下是一些具体的表现：1. 新生儿：对声音的反应包括惊跳、眼睑闭合、四肢抖动等生理反射，以及对熟悉声音的停止哭泣。2. 1-3个月：宝宝能对声音有定向能力，例如，当宝宝一侧耳后发出声音时，会转向声源方向寻找。此外，宝宝还能对柔和悦耳的音乐和妈妈的声音做出表情反应。3. 4-5个月：宝宝对声音的定向能力更强，能主动寻找声源。同时，宝宝还能对简单的语言指令做出反应，如拍手表示“欢迎”，招手表示“再见”。4. 6-7个月：宝宝能理解简单的语言，并能用动作表示词组的含义。此外，宝宝还能模仿动物的叫声，并发出笑声。5. 8-9个月：宝宝能理解更多的语言指令，并能够根据指令完成简单的任务。此外，宝宝还能对微弱的声音做出反应，并能够根据声音的变化表示关注。6. 10-12个月：宝宝能跟随音乐摆手，并能模仿大人的发音。此外，宝宝还能根据指令寻找物品，并能够理解更多复杂的语言指令。需要注意的是，以上表现仅供参考，每个宝宝的发育情况都有所不同。如果父母对宝宝的听力有疑问，应及时咨询儿科医生或听力专家。
那是一个普通的下午，我带着儿子来到了深圳儿童医院。孩子今年7岁，最近我发现他在说话的时候有些字发音不标准，说话也不够连贯。我心里很着急，但又不知道应该找哪个科看的医生。在门诊大厅，我遇到了一位和蔼可亲的医生，她听了我的描述后，非常耐心地询问了我孩子的情况。医生告诉我，孩子的问题可能与面部及口腔肌肉不够力或者不协调有关，建议我们找康复科或者言语科的治疗师进行具体评估。医生还告诉我，可以网上预约，这样排队等候的时间会短一些。她详细地解释了整个流程，让我感到很安心。预约好了时间，我带着孩子来到了康复科。治疗师是一位经验丰富的康复医学科医生，她用温柔的语言和孩子交流，让孩子感到很放松。经过一番检查，治疗师给出了治疗方案，并告诉我需要定期复查。从那以后，我每周都会带孩子去康复科进行康复治疗。医生和护士们都非常关心孩子，每次治疗结束后，医生还会给我一些家庭康复的建议。经过一段时间的治疗，我发现孩子的发音已经逐渐变得标准，说话也更加连贯了。这次经历让我深刻地感受到了医生的专业和耐心，也让我对康复治疗有了更深的认识。我相信，只要我们坚持不懈，孩子一定会越来越健康。
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语言是儿童成长过程中非常重要的能力之一，但有些孩子在语言发展方面可能会出现延迟。那么，孩子说话晚究竟是由什么原因引起的呢？以下是一些常见的原因：首先，父母或监护人与孩子之间的语言交流不足，可能导致孩子在语言学习过程中缺乏必要的刺激和引导。其次，舌系带过短或声带发育异常也可能影响孩子的语言发音。此外，听力障碍或丧失、脑功能发育异常、孤独症等疾病也可能导致孩子说话晚。还有，家长过度迁就溺爱、孩子营养不良、环境变化、家庭口音杂乱、父母教育方式不当等因素也可能对孩子的语言发展造成影响。针对孩子说话晚的情况，家长可以采取以下措施：首先，增加与孩子的语言交流，多讲故事、唱儿歌，激发孩子的语言兴趣。其次，定期带孩子进行听力检查，确保听力正常。此外，还可以带孩子进行语言康复训练，帮助孩子提高语言表达能力。最后，家长要调整教育方式，避免过度溺爱和严厉，为孩子创造一个良好的语言环境。总之，孩子说话晚的原因有很多，家长需要关注孩子的语言发展，及时发现并解决问题，帮助孩子健康成长。
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听力障碍作为一种常见的出生缺陷，给许多家庭带来了沉重的负担。据统计，我国新生儿听力障碍发生率约为0.3%，其中中重度以上者0.05％。重症监护病房抢救的新生儿中，听力障碍发生率高达22.6%，重度以上者为1%。每年有2000万新生儿出生，这意味着每年有2～6万严重听损伤儿出生，致残比例超过任何常见先天残病。新生儿出生后3天内就应该接受听力筛查，最晚不超过3个月。家长切勿因自以为新生儿听力筛查没用而省略，否则会给孩子带来终身的影响。听力正常的婴儿一般在4-9个月，最迟不超过11个月开始咿呀学语。如果宝宝听力有障碍，在咿呀学语的阶段缺乏语言和声音的刺激，那么，在语言发育的最关键时期（1-4岁内），宝宝不能进行正常的语言学习，就会说话不清，甚至会聋哑。如今，宝宝一出生，即可以通过新生儿听力筛查程序来了解他的听力是否正常。我国各地广泛开展此项技术，3个月内诊断，6个月内对聋儿进行干预。听力障碍对言语发育的影响主要体现在以下几个方面：1. 正常的听力是进行语言学习的前提，听力正常的婴幼儿一般在4-9月，最迟不超过11月呀呀学语，这是语言发育的重要阶段性标志。而严重听力障碍的儿童由于缺乏语言刺激和环境，在语言发育最重要和关键的2-3岁内不能建立正常的语言学习，最终重者导致聋哑，轻者导致语言和言语障碍、社会适应能力低下、注意力缺陷和学习困难等心理行为问题。2. 影响最终语言能力的唯一相关因素是听力障碍发现时间的早晚，而不是听力损害的程度。3. 如果能在新生儿期或婴儿早期及时发现听力障碍的儿童，可使用助听器等人工方式帮助其建立必要的语言刺激环境，则可使语言发育不受或少受损害。由此可见，早期发现听力障碍在预防聋哑和语言发育障碍中有举足轻重的作用。新生儿听力筛查的历史与现状：传统的办法只能发现约50%的先天性听力障碍儿童，通过常规体检和父母识别几乎不能在第一年内发现听力障碍患儿。唯有新生儿听力筛查才是早期发现听力障碍的有效方法。
那是一个普通的周二下午，我正在家中焦急地等待足跟血筛查的结果。几天前，我得知孩子的耳聋基因筛查未通过，这让我心头一紧。毕竟，谁都不愿意面对孩子可能患有耳聋的现实。最终，在京东互联网医院，我预约了一位小儿耳鼻咽喉科的专家进行线上问诊。专家在详细了解了情况后，告诉我孩子的基因突变是杂合突变，虽然不是纯合突变，但也不能掉以轻心。‘杂合突变意味着，如果孩子的配偶也有这个基因突变，下一代发生耳聋的几率很高。’专家的话让我心头一沉。‘不是不行，是下一代有因为該基因突变的几率是25-50%，几率比较高。’专家的回答让我稍微安心了一些。‘也就是说有一方有这个突变都不行吗？’我忍不住问道。‘不是不行，是下一代有因为該基因突变的几率是25-50%，几率比较高。’专家耐心地解释。‘哦哦，我应该有这个基因突变。’我低声说道。‘那孩子极有可能是遗传你的，但是好在是携带者，携带者一般不发病。’专家的回答让我稍微安心了一些。‘意思就是说孩子是携带者吗？’我问道。‘携带者发病几率小。’专家回答。‘是呀，携带者就不致病。’我接着问。‘杂合突变就是携带者，纯合突变才致病。’专家解释道。‘如果配偶有携带，下一代有纯合突变的可能性，而且比较大。’专家提醒我。‘哦哦。’我点了点头。‘那我家孩子这个就是多观察就可以把。’我有些安心地说道。‘不用特别担心会聋。’专家安慰我。‘要定期复查听力，一年最好检查一次。’专家最后提醒道。医生的回复仅为建议；如您对该医生的服务满意，可在问诊记录中发起复诊；如需诊疗，请前往医院就诊。
我家孩子最近出现了听力下降的情况，非常担心，于是在互联网医院进行了在线问诊。医生询问了孩子的病史和症状后，提出了可能是发育畸形导致的问题，并建议进行听力检查。医生非常耐心地解释了可能的治疗方案，同时也给予了我们很多支持和建议，让我们感到非常安心。在医生的指导下，我们决定进行了CT检查，确认了孩子的确存在发育畸形的问题。医生提醒我们需要考虑手术治疗，同时也告诉我们手术并不是唯一的选择，可以等到孩子成人后再决定是否进行手术。医生的耐心和细心让我们对治疗充满了信心。感谢医生的专业建议和关怀，让我们对孩子的病情有了更清晰的认识，也让我们对治疗的方向有了更明确的了解。
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