科普文章
我记得那天，阳光透过窗户洒进病房，照亮了我苍白的脸庞。我的心情像外面的天气一样，阴晴不定。刚刚结束的化疗，让我感到异常虚弱。白细胞计数只有1.75，头疼恶心的感觉一直伴随着我。最令我担忧的是，会不会白细胞侵犯脑袋？我转头看向窗外，远处的高楼大厦仿佛在嘲笑我的无助。突然，医生推门而入，打断了我的思绪。他的脸上挂着一丝微笑，似乎是要安慰我。我们开始了对话。“您好。”医生说，语气温和，“不用这么担心。急性白血病m3的治疗效果是最好的，花费也少。”我点了点头，心中仍旧充满疑虑。医生继续说：“白细胞侵犯脑袋的可能性不大。头痛、呕吐、神志改变、发作癫痫等症状才是需要警惕的。”我松了一口气，但仍然不放心。医生看出了我的担忧，于是他建议做腰穿检查，查看脑脊液中是否有白血病细胞。这个建议让我更加紧张，但我知道这是必须的。在等待检查结果的日子里，我经常头疼恶心，整个人都处于一种恍惚的状态。有时候我会想，为什么是我？为什么我会得这种病？但更多的时候，我只是希望自己能快点好起来，回到正常的生活中去。终于，检查结果出来了。医生告诉我，脑脊液中没有白血病细胞。听到这个消息，我如释重负，泪水不禁流了下来。医生安慰我说：“你用的药是亚砷酸，属于化疗的特效药。再加上维甲酸，治疗效果会更好。”我点了点头，心中充满了感激。虽然我还需要继续治疗，但至少我知道自己在正确的道路上。从那天起，我开始积极配合治疗，努力让自己变得更好。每当我感到疲惫和绝望时，我都会想起医生的话，告诉自己：“我可以的。”现在回想起来，那段日子真的很难熬。但是，我也学到了很多。首先，健康是最重要的。其次，面对困难，我们不能放弃。最后，感恩身边的人和事物，包括医生、家人、朋友，甚至是阳光和空气。因为他们都在帮助我们走出困境，重新找到生活的美好。
点击查看
急性幼粒白血病是一种常见的血液系统恶性肿瘤，其发病原因复杂多样，主要包括以下几个方面：1、基因突变：基因突变是导致急性幼粒白血病的主要原因之一。例如，90%的急性早幼粒细胞白血病患者存在基因突变，如酪氨酸蛋白磷酸酶非受体II型、CBL、NF1与I型神经纤维瘤病相关。这些基因突变会导致细胞信号传导异常，从而促进肿瘤的发生和发展。2、染色体异常：染色体数目或结构异常也是急性幼粒白血病的常见原因之一。例如，7号染色体缺失、8号三体、复杂染色体核型异常等。3、物理和化学因素：电离辐射、苯、甲醛等理化因素可导致正常细胞基因突变和恶性增殖，从而引发急性幼粒白血病。4、药物：某些药物可能导致细胞遗传变异，从而增加急性幼粒白血病的发病风险。5、细菌性感染和病毒性感染：细菌性感染和病毒性感染也可能导致急性幼粒白血病的发病。6、遗传易感性：有急性幼粒白血病家族史的人患该疾病的风险增加。了解急性幼粒白血病的发病原因，有助于我们采取相应的预防措施，降低发病风险。预防措施：1、远离电离辐射和甲醛等理化因素。2、合理用药，避免使用可能导致细胞遗传变异的药物。3、预防和治疗各种细菌和病毒感染。4、做好各种计划免疫接种。
点击查看
4月27日，我确诊为急性早幼粒白血病m3。前几天，我拿到病例看到检验报告上还有其他基因突变问题，但我看不太明白。我急需医生的帮助和解答。我开始感到焦虑和不安，恨不得立刻找到医生进行咨询。经过一番等待，终于得到了医生的回复。医生的回答让我感到非常安心，我对他的专业知识和耐心给予了高度评价。在医生的指导下，我逐渐了解了病情的严重性，并且对未来的治疗方案有了更清晰的认识。医生的耐心和细致给予了我极大的安慰，我对他的医疗素养和专业性深表钦佩。我对于线上问诊的体验非常满意，这让我对互联网医院的服务产生了更多的信任和依赖。
急性早幼粒细胞白血病（APL）是一种恶性血液疾病，其特点是白血病细胞在骨髓中异常增生，导致正常造血功能受到抑制。APL的病情凶险，患者常出现出血症状，发生率高达72%~94%。由于APL在化疗过程中容易发生弥漫性血管内凝血，导致患者早期死亡。然而，APL的治疗效果显著，治愈率较高。那么，APL患者停药后是否会复发呢？答案是肯定的。APL停药后，复发率较高，因此，患者需要遵循医嘱，定期复查，并做好相应的防护措施。针对APL的治疗，目前主要有以下几种方法：（1）全反式维甲酸（ATRA）治疗：ATRA是一种口服药物，能够诱导APL细胞分化成熟，抑制肿瘤生长。研究表明，ATRA治疗APL的效果显著，预后良好。（2）砷剂治疗：砷剂是一种古老的药物，近年来被应用于APL的治疗。研究表明，砷剂能够促进APL细胞凋亡，抑制肿瘤生长。（3）化疗：化疗是APL治疗的重要手段，通过使用化疗药物杀灭白血病细胞，缓解病情。常用的化疗药物有蒽环类药物、甲氨蝶呤等。（4）造血干细胞移植：对于部分APL患者，造血干细胞移植是一种有效的治疗手段。通过移植正常造血干细胞，重建患者正常的造血功能。除了药物治疗，患者还需要注意以下几点，以预防APL复发：1. 保持良好的生活习惯，避免熬夜、过度劳累。2. 饮食要均衡，多吃新鲜蔬菜和水果，增强免疫力。3. 定期复查，监测病情变化。4. 保持积极乐观的心态，积极配合治疗。
点击查看
近日，茶凉粉乐队鼓手李小熊fred在微博上发出求助，称其同事阿mi不幸被确诊为急性白血病，急需O型血小板和医疗费用支援。这一消息引起了众多网友的关注和转发。白血病，全称为“造血干细胞恶性克隆性疾病”，是我国常见的恶性肿瘤之一。据统计，我国各地区白血病的发病率在各种肿瘤中排名第六位。如此高发的疾病，让人们不禁担忧：白血病能否治愈呢？实际上，白血病并非“不治之症”。随着医学的不断发展，白血病的预后得到了极大的改善。通过合理的综合治疗，相当一部分患者可以获得治愈或长期稳定。根据不同的预后指标，可以将患者分为不同的预后层次，从而采取不同的治疗方案。目前，治疗白血病的主要方法包括：化疗、放疗、靶向治疗、免疫治疗、干细胞移植等。1. 急性髓细胞白血病（AML）治疗：通常需要首先进行联合化疗。诱导治疗后，如果获得缓解，进一步可以据预后分层安排继续强化巩固化疗或进入干细胞移植程序。巩固治疗后，目前通常不进行维持治疗，可以停药观察，定期随诊。2. 急性早幼粒细胞白血病（M3）治疗：PML-RARα阳性急性早幼粒细胞白血病（M3）是整个AML中预后最好的类型。全反式维甲酸联合砷剂治疗可以治愈绝大多数M3患者。治疗需要严格按照疗程进行，后期维持治疗的长短则主要依据融合基因残留情况决定。3. 急性淋巴细胞白血病（ALL）的治疗：通常先进行诱导化疗，成人与儿童常用方案有差异，但是近年来研究认为，采用儿童方案治疗成人患者结果可能优于传统成人方案。缓解后需要坚持巩固和维持治疗。高危患者有条件可以做干细胞移植。合并Ph1染色体阳性的患者推荐联合酪氨酸激酶抑制剂进行治疗。4. 慢性粒细胞白血病治疗：慢性期首选酪氨酸激酶抑制剂（如伊马替尼）治疗，建议尽早且足量治疗，延迟使用和使用不规范容易导致耐药。加速期、急变期通常需要先进行靶向治疗（伊马替尼加量或者使用二代药物），然后选择机会尽早安排异体移植。5. 慢性淋巴细胞治疗：早期无症状患者通常无需治疗，晚期则可选用多种化疗方案，例如留可然单药治疗，氟达拉滨、环磷酰胺联合美罗华等化疗。新药苯达莫司汀、抗CD52单抗等也有效。近年来发现BCR通路抑制剂的靶向治疗可能有显著效果。有条件的难治患者可以考虑异体移植治疗。6. 中枢神经系统白血病的治疗：虽然ALL、AML中的M4、M5等类型常见合并CNSL，但是其他急性白血病也都可以出现。由于常用药物难以透过血脑屏障，因此这些患者通常需要做腰穿鞘注预防和治疗CNSL。部分难治性患者可能需要进行全颅脑脊髓放疗。7. 干细胞移植：除了少数特殊患者可能会从自体移植中受益，绝大多数白血病患者应该做异体移植。随着移植技术的进步，供者选择、移植风险及远期预后等方面都已经有显著进步，因此，异体移植目前是各种中高危白血病重要的治愈手段。8. 新的治疗方法展望：虽然移植可以获得较好的生存效果，但是移植物抗宿主病等并发症可能严重影响患者的生活质量。因此，选择性免疫治疗和各种分子靶向治疗是将来治愈白血病的希望，例如肿瘤疫苗、细胞治疗、细胞信号通路调节剂等。阿mi现在在广东省人民医院接受治疗，如果有广州的朋友力所能及，请及时伸出援手。39健康网疾病百科微信平台正式开通啦。从现在开始，网友可以通过微信快速查询病种，以及相关症状、治疗、饮食等内容，方便提前做好防病措施，更好的了解疾病。除此以外，您还可以与资深小编进行更深层次的交流哦。关注步骤：一、打开微信；二、点击屏幕下方的“发现”，选中“扫一扫”；三、摄像头对准二维码，“嘀”一下，即可关注！四、无法扫描二维码的用户，搜索“39疾病百科”同样能关注我们。同时，你还能在新浪微博关注“39健康网疾病百科”，能进行在线咨询，享受资深小编一对一精心服务。心动不如行动，赶快加关注吧！
点击查看
急性早幼粒细胞白血病，简称APL，是一种常见的急性髓系白血病，对患者身心健康造成严重危害。由于APL的病情复杂，治疗费用难以一概而论。治疗费用主要受以下几个方面影响：1. 治疗方案：APL的治疗方案包括化疗、靶向治疗、支持治疗等，不同方案的费用差异较大。2. 病情程度：APL的病情程度不同，治疗难度和费用也会有所不同。3. 医疗资源：不同地区的医疗资源水平不同，治疗费用也会有所差异。4. 医疗保险：患者是否有医疗保险也会影响治疗费用。为了降低治疗费用，患者可以采取以下措施：1. 积极配合医生治疗，遵循医嘱，提高治疗效果。2. 选择合适的治疗方案，避免不必要的治疗。3. 积极参加医疗保险，减轻经济负担。4. 关注医疗政策，了解相关政策优惠。总之，治疗APL的费用较高，患者和家属要做好充分的心理准备，积极配合治疗，争取早日康复。
嗜酸粒细胞增多是一种常见的血液学现象，可以分为四大类：反应性、继发性、克隆性和特发性。每种类型都有其独特的病因和临床表现。反应性嗜酸粒细胞增多通常与过敏性疾病、某些感染和皮肤病有关。这种类型的嗜酸粒细胞增多是机体对外界刺激的一种正常反应。继发性嗜酸粒细胞增多则常常伴随着其他疾病的发生，如结缔组织病、肿瘤、内分泌疾病、免疫缺陷病和间质性肾病等。这种类型的嗜酸粒细胞增多可能是机体对这些疾病的反应之一。克隆性嗜酸粒细胞增多是一种恶性疾病，包括慢性嗜酸粒细胞白血病、慢性髓细胞白血病、急性髓细胞白血病（AML-M4Eo）以及骨髓增生性疾患。这种类型的嗜酸粒细胞增多可能会导致严重的健康问题。特发性嗜酸粒细胞增多症是一种罕见的疾病，其原因目前仍不清楚。这种类型的嗜酸粒细胞增多可能会引起多种系统的损害。
点击查看
癌症，这个曾经令人闻之色变的词汇，随着医学的进步，已经不再是绝症的代表。徐克成教授的《与癌共存》一书，为我们揭示了癌症治疗的新思路，即与癌共存。书中讲述了徐教授和他的团队在临床实践中治疗癌症的案例，既有成功，也有失败。他并没有宣称癌症可以被治愈，而是强调癌症患者应该接受科学的治疗，并与癌症共存，提高生活质量。书中提到，癌症细胞原本是正常细胞，当DNA受致癌物质损坏时，基因易发生突变，并累积起来。因此，人体内存在着癌细胞和正常细胞和组织，处于一种共存的状态。单纯用杀伤消灭的方法治癌，必然“杀敌也伤己”，甚至“伤己大于杀敌”。徐教授提倡的治疗策略和措施，是实践“与癌共存”理念的有益创新。他将局部治疗（例如冷冻消融、放疗、血管介入）和全身治疗（例如免疫、营养和选择性化疗、中医药）整合起来，立足控制和“呵护”，求得病人生活质量的改善和生存期的延长。书中还强调了医生的人文关怀的重要性。徐教授认为，医者父母心，爱人，爱病人，永远是医生从医的基础。《与癌共存》一书不仅对癌症患者有指导意义，对从事肿瘤诊治的专业人士也有启迪。
{"html":"那天，我接到了来自一位陌生人的电话，对方告诉我，他是一位医生，愿意为我解答关于疾病的疑问。我感到有些惊讶，因为这是我们第一次接触，但出于对医学的信任，我决定试试。在电话里，医生详细询问了我的病情，我告诉他我是患有早幼粒细胞白血病M3。医生耐心地解释了治疗方案，包括维甲酸、亚砷酸和蒽环类化疗药物，以及可能的骨髓移植。他告诉我，诱导化疗需要4次，并且之后会评估是否进行骨髓移植。在治疗过程中，医生一直与我保持联系，每周都会询问我的血常规结果，包括白细胞、红细胞和血小板。他还告诉我，如果血小板低，就容易出现出血。此外，医生建议我每月查一次DIC，并观察指标的变化。经过一段时间的治疗，我逐渐康复。医生告诉我，这个疾病属于中等复发风险，但治愈率高达90%。他还告诉我，在危险期（6-10个月）需要特别注意，并且后续6个月需要复查骨髓穿刺，查看骨髓内血像变化。在这个过程中，我深深感受到了医生的专业和关怀。他不仅给予了我专业的治疗建议，还耐心地解答了我的每一个问题，让我对疾病有了更深的理解。我非常感激他的帮助。"}
点击查看
急性早幼粒细胞白血病（APL）是一种恶性血液病，属于急性髓系白血病的一种特殊类型。这种疾病主要发生在骨髓中，导致异常的白血病细胞过度增殖，并进入血液，从而抑制正常血细胞的生成。关于APL的确切病因尚不明确，但研究表明病毒感染、遗传因素、化学物质暴露等可能与APL的发病有关。APL的治疗主要分为药物治疗和骨髓移植两大类。药物治疗主要包括维A酸、三氧化二砷、化疗药物等。维A酸能够诱导白血病细胞分化成熟，从而抑制其增殖。三氧化二砷则能够诱导白血病细胞凋亡。化疗药物则通过杀灭白血病细胞来治疗APL。除了药物治疗，骨髓移植也是APL的重要治疗方法。对于年轻、身体状况良好的患者，骨髓移植可以提高治愈率。对于APL患者来说，早期诊断和及时治疗至关重要。患者应积极面对疾病，保持良好的心态，积极配合医生的治疗方案。此外，患者在生活中应注意以下几点：1. 保持良好的生活习惯，避免熬夜、吸烟、饮酒等不良习惯。2. 注意饮食，多吃富含维生素和矿物质的食物，如新鲜蔬菜、水果、豆制品等。3. 定期进行复查，监测病情变化。4. 积极参加社会活动，保持乐观的心态。
展开更多
