深圳市先天性心肌致密化不全专家

吴戴红
可处方 吴戴红 副主任医师
好评率: 接诊量: 平均响应:
擅长:复杂的先天性心脏病如永存动脉干、大动脉转位、心内膜垫缺损等以及少见的心脏病疾患如双腔左心室、心肌致密化不全、罕见的瓣膜病变等心血管疑难病症的超声诊断
疾病介绍:心室肌致密化不全是一种先天性心肌发育不全的罕见疾病。主要是由于在胚胎初期阶段,心脏尚处于发育过程中,某些因素导致心内膜心肌形态学改变,引发肌小梁在发展过程中无法主要是由于在胚胎初期阶段,心脏尚处于发育过程中,某些因素导致心内膜心肌的形态学发生改变,引发肌小梁在发展过程中无法致密化,最终造成心室肌无法发育完全而致病。早期患者无明显特异性临床表现,晚期患者通常会出现心力衰竭(气促、乏力、水肿等)、心律失常(胸闷、心悸等)等临床表现。临床无特殊的治疗方法,主要以对症治疗为主(如抗心衰、抗心律失常及抗凝治疗等),随病情进展到终末阶段,心脏移植即成为唯一的治疗方式。该病无法治愈且预后较差,死亡率也较高。
广东地区的居民如果遇到先天性心肌致密化不全这一疾病,应该尽快就诊于专业的心血管内科。该科室专注于心脏疾病的诊断和治疗,包括先天性心肌致密化不全。在线问诊在广东地区也非常方便,可以直接联系当地的知名心血管内科医生进行初步咨询和预约。先天性心肌致密化不全是一种罕见但严重的心脏病,需要由经验丰富的医生进行个性化的治疗方案制定。广东的许多医院都设有心血管内科,配备了先进的设备和技术,可以为患者提供全面的诊疗服务。通过在线问诊,广东的患者可以更快地获取专业的医疗建议,避免耽误治疗的最佳时机。
患友问诊

13岁小孩心肌致密化不全,出现气短,疑为心衰。患者男性11岁

接诊医生:
  
2024-09-20 15:33:22

孩子咳嗽、呼吸困难,伴有发烧,疑似肺炎。患者女性

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2024-09-20 15:33:22

孩子被诊断出心肌致密化不全,之前有疱疹性咽峡炎的症状,体温已经降下来了,想了解是否与之前的疱疹性咽峡炎有关?或者是发育不齐全的问题?患者女性11个月3天

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2024-09-20 15:33:22

婴儿患有心肌致密化不全,医生建议使用左卡尼汀治疗,患者想了解用药情况及购买信息。患者女性

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2024-09-20 15:33:22

患者心脏彩超显示心脏大,血压高,160/110,吃了络活喜和辅酶Q10,想知道这是什么病?患者女性37岁

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2024-09-20 15:33:22

新生儿疑似心肌致密化不全,家长咨询病情及复查建议。患者女性3天

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2024-09-20 15:33:22

心口疼,肥厚性梗阻性心肌病患者,睡眠不佳,正在服用倍他乐克和合心爽。患者女性32岁

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2024-09-20 15:33:22

我有2-3mm的室缺,左心室扩大,医生建议随访观察,但我担心是否需要长期用药?患者男性6岁

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2024-09-20 15:33:22

我被诊断出心肌致密化不全,想知道是否需要治疗,能否结婚生子,遗传几率有多大?患者女性26岁

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2024-09-20 15:33:22

患者患有先天性心脏病,表现为心脏闭合不严,不能生气上火,一上火或生气就犯病。询问医生该如何处理。患者女性53岁

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2024-09-20 15:33:22
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