汕头市Gitelman综合征专家

郭予斌 在线医生
可处方 郭予斌 主治医师
好评率: 100% 接诊量: 15 平均响应: 1小时
擅长:对幽门螺杆菌感染(HP)、肝功能异常(转氨酶升高、胆红素升高等)、脂肪肝、慢性浅表性胃炎、急性胃肠炎、消化不良、功能性胃肠病、肠易激综合征、结肠息肉、胃息肉、息肉病、消化道肿瘤(早癌、胃癌,大肠癌)、神经内分泌肿瘤、炎症性肠病(克罗恩病CD、溃疡性结肠炎UC)、慢性胃炎(慢性萎缩性胃炎,慢性非萎缩性胃炎)、胃粘膜肠上皮化生、不典型增生、上皮内瘤变、食管裂孔疝、胃食管反流、反流性食管炎、巴雷特食管(Barrett食管)、食管异位胃粘膜、食管静脉曲张、食管静脉瘤、食管糖原棘皮症(食管粘膜白斑)、食管乳头状瘤、食管粘膜下肿物(食管肿物)、食管黄色瘤(黄斑瘤)、消化性溃疡(胃溃疡、十二指肠球部溃疡等)、消化道出血(呕血、黑便、便血)、胃黄色瘤(黄斑瘤)、胃粘膜下肿物(平滑肌瘤、间质瘤、脂肪瘤等)、异位胰腺、大肠黑变病、侧向发育型肿瘤(LST)、胰腺炎、胰腺假性囊肿、胆管结石、胰管结石、肝囊肿、肝脓肿、肝血管瘤、脾大、副脾、胆囊炎、胆囊结石、胆囊息肉、肿瘤标志物升高(癌胚抗原CEA等)、肠梗阻、恶心呕吐、嗳气、腹胀、腹痛、腹泻、便秘等常见消化疾病的诊治和胃肠镜、小肠镜、胶囊内镜等方面的检查和治疗。
疾病介绍:Gitelman综合征是遗传性疾病,多为家族遗传,常于青少年或成年早期起病,在全身多器官系统存在对应症状。临床表现主要与低血钾和低血镁相关,轻型患者可能没有明显的特征只有有轻微低钠血症;但是严重患者会出现四肢抽搐以及软瘫(软瘫是下运动神经元受到损害,所支配的肌肉力量减弱,肌肉松弛,并逐渐萎缩,同时腿反射减弱并消失,故此类瘫痪又称“弛缓性瘫痪”),和心脏骤停等十分危险的现象。少数患者可发生心律失常,出现心悸、晕厥甚至猝死。目前以替代治疗为主,即补充丢失过多的钾、镁、钙等离子。依靠定期监测、复诊和终身治疗,多数患者预后良好。
广东地区的内分泌科专家们对Gitelman综合征有着深入的研究和丰富的临床经验。Gitelman综合征是一种罕见的遗传性疾病,主要影响肾脏的功能,导致电解质平衡紊乱和其他一系列症状。在广东,内分泌科是处理这类疾病的主要科室。我们的内分泌科医生团队由一群资深的专家组成,他们在Gitelman综合征的诊断、治疗和管理方面有着卓越的成就。通过在线问诊,您可以直接与广东的内分泌科专家进行交流,获取个性化的医疗建议和支持。无论您身处何地,广东的内分泌科都为您提供了便捷的医疗服务。
患友问诊

间接胆红素升高,无贫血,B超无胆结石,求原因及治疗建议。患者女性37岁

接诊医生:
  
2024-11-16 07:02:21

胸闷乏力,诊断为低钾血症,怀孕10周,同时感冒发烧。患者女性31岁

接诊医生:
  
2024-11-16 07:02:21

Gitelman综合征患者,乏力症状,咨询用药和饮食建议。

接诊医生:
  
2024-11-16 07:02:21

我出院后需要购买门冬氨酸钾镁片和潘南金,但当地没有库存,可能患有Gitelman Syndrome,正在等待基因检测结果。请问医生我该如何处理?患者男性11岁

接诊医生:
  
2024-11-16 07:02:21

Gitelman综合征患儿,长期用药,现需调整用药方案。患者女性4岁

接诊医生:
  
2024-11-16 07:02:21

肝功能异常,胆红素升高多年,怀疑GILBERT 综合征。患者男性26岁

接诊医生:
  
2024-11-16 07:02:21

我发现自己的胆红素升高了,喝一点酒就脸红,想了解原因和如何处理。患者男性32岁

接诊医生:
  
2024-11-16 07:02:21

我被确诊为焦虑症和吉特曼综合症,正在服用盐酸曲挣酮、谷维素和心得安,但效果不明显,想知道是否需要更换或添加其他药物?患者男性34岁

接诊医生:
  
2024-11-16 07:02:21

我最近的肝功检查显示胆红素偏高,其他指标正常,身体上没有不适感,想了解原因和处理方法。患者男性19岁

接诊医生:
  
2024-11-16 07:02:21

患者咨询Gibert综合征的治疗与检测情况。患者男性25岁

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2024-11-16 07:02:21
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