韶关市22号染色体缺如综合征专家

梁翠萍
可处方 梁翠萍 主任医师
好评率: 100% 接诊量: 1432 平均响应: 1小时
擅长:对儿童上呼吸道感染,支气管炎,支气管肺炎,咳嗽,发热,牛奶蛋白过敏,胃肠炎,腹痛,腹泻,喂养,营养不良等疾病有丰富的临床经验。
黄顺开
可处方 黄顺开 主治医师
好评率: 99% 接诊量: 5203 平均响应: 30分钟
擅长:研究方向主要是儿童呼吸系统疾病,尤其是儿童哮喘,婴幼儿反复喘息,慢性咳嗽,反复呼吸道感染,慢性鼻窦炎,鼻-鼻窦炎等。
张华清
可处方 张华清 主治医师
好评率: 99% 接诊量: 2.1万 平均响应: 30分钟
擅长:儿童发烧咳嗽;儿童感冒(风寒感冒、风热感冒、热感冒、热伤风、流感、鼻塞、咽喉痛、风热犯肺、滋阴、止咳祛痰、利咽生津、清肺润燥、温肺散寒、恶风、补益肺气、温肺化痰);儿童鼻炎;上呼吸道感染;消化道(腹泻、便秘、消化不良、肠道过敏等)、传染性(手足口病、水痘、腮腺炎、疱疹性咽峡炎等)、儿童身高管理,儿童营养指导、儿童神经系统(癫痫、自闭症、注意力缺陷多动障碍、抽动障碍、偏头痛、重症肌无力、面神经炎、进行性肌营养不良等)及儿童康复(脑瘫、语音发育迟缓、运动发育迟缓、各种脑炎恢复期等各种肌张力异常及姿势异常疾病)、儿童内分泌(矮身材、性早熟、肥胖等)方面疾病的诊治;中耳炎;肺炎;脑炎;泌尿;内分泌疾病,性早熟,身材矮小;过敏性疾病;手足口病、疱疹性咽峡炎;牛奶蛋白过敏;流行性感冒;新生儿领域,尤其擅长新生儿黄疸,新生儿消化系统疾病;优生优育;不孕不育;儿童多动症;自闭症;焦虑症;选择性缄默症;发育型协调障碍;肛瘘;肛周脓肿;早产产前咨询;高危孕妇产前咨询;产前心理辅导;心理咨询;全科医生。
贺丽花
可处方 贺丽花 主治医师
好评率: 100% 接诊量: 30 平均响应: 15分钟
擅长:擅长睡眠障碍、焦虑抑郁、精神分裂症、双相情感障碍的诊治,熟悉睡眠呼吸监测。
岑政晖
可处方 岑政晖 副主任医师
好评率: 100% 接诊量: 727 平均响应: 30分钟
擅长:主要从事儿内科疾病临床治疗及科研工作,擅长儿科传染病及呼吸道疾病的诊断和治疗。 擅长肺炎、肠炎、新型冠状病毒肺炎、水痘、传染性单核细胞增多症、肺结核、麻疹、梅毒、艾滋病、肝炎、手足口病、登革热、布鲁氏杆菌病等疾病的诊治。
卢伟波
可处方 卢伟波 副主任医师
三级甲等 东莞市人民医院
好评率: 99% 接诊量: 2.0万 平均响应: 30分钟
擅长:止咳,止咳化痰,化痰,嗓子哑,清火,咽喉肿痛,退烧;对上呼吸道感染、肺部感染、哮喘、慢阻肺、支气管扩张、慢性咳嗽鉴别诊治、肺部阴影、肺部肿瘤、肺栓塞、慢性呼吸衰竭等呼吸道疾病均有一定造诣!
项立
可处方 项立 主任医师
三级甲等 深圳市人民医院
好评率: 99% 接诊量: 1180 平均响应: 3小时
擅长:不明原因的反复腹痛、各种腹泻及便秘、厌食、体重不增,胃食道返流、慢性胃十二指肠炎、消化性溃疡、和胃肠动力障碍性疾病的诊断和治疗
梁宇峰
可处方 梁宇峰 副主任医师
好评率: 100% 接诊量: 20 平均响应: 30分钟
擅长:咳嗽,感冒,鼻塞流鼻涕,喘息,哮喘,支气管炎,肺炎,呕吐,腹泻,拉肚子,腹痛,贫血
潘文序
可处方 潘文序 主治医师
好评率: - 接诊量: - 平均响应: -
擅长:儿童过敏,消化不良,呕吐,腹泻,便秘,腹痛等消化道常见病;发热,咳嗽等呼吸系统感染;新生儿感染。
郑富文
可处方 郑富文 副主任医师
三级甲等 高州市中医院
好评率: 99% 接诊量: 2.6万 平均响应: 30分钟
擅长:神经系统疾病:脑梗死,眩晕症、头痛、失眠、癫痫、帕金森病、痴呆、脑出血,面瘫、肌萎缩侧索硬化、周围性神经病、格林巴利综合征、脱髓鞘病变、一氧化碳中毒性脑病等; 呼吸系统:急性上呼吸道感染、新型冠状病毒感染、甲型病毒感染、急慢性支气管炎、哮喘、肺炎等 心血管系统疾病:冠心病、高血压、心衰、心律失常、心肌病、心血神经官能症等; 内分泌系统疾病:糖尿病、高尿酸血症、甲状腺功能亢进、甲状腺功能减退、骨质疏松等; 消化系统:胃十二指肠溃疡、急慢性胃肠炎、便秘、腹痛、腹泻等 骨骼肌肉系统疾病:颈椎病、腰椎间盘突出、关节炎等 风湿性疾病:类风湿性关节炎、痛风等
疾病介绍:迪格奥尔格综合征是一类多基因遗传性疾病,因胸腺和甲状旁腺缺如或发育不全所导致的先天性异常,临床较为罕见,典型症状包括手足搐搦、特殊面容、心脏症状等,严重影响患儿的健康和日常生活,一般予以药物对症治疗,部分可接受手术治疗,预后因疾病严重程度而异。
广东地区的内分泌科专家们正在积极应对22号染色体缺如综合征这一严重疾病。22号染色体缺如综合征是一种罕见的遗传性疾病,主要影响儿童和青少年的生长发育。内分泌科作为该疾病的主要治疗科室,广东的医疗机构和专业医生都在努力提供最优质的诊疗服务。现在,您可以通过在线问诊的方式,直接与广东的内分泌科专家进行沟通,获取专业的医学建议和治疗方案。无论您身处何地,只需一键连接,就能享受到广东内分泌科的高水平医疗服务。
患友问诊

患者在原医院做染色体突变检测,后在新医院做免疫组化检查,四十多天未获明确诊断,疑似疑难杂症或少见病,寻求专业医生意见。患者男性66岁

接诊医生:
  
2024-11-03 20:32:58

染色体检查报告显示46XX inv(5)(q31q35),寻求解释。患者女性25岁

接诊医生:
  
2024-11-03 20:32:58

我的孩子被诊断出唐宝,想了解是否有治疗方法和如何保障她的生活质量。患者女性7岁

接诊医生:
  
2024-11-03 20:32:58

基因检测发现输精管缺失基因未发现,疑似常染色体隐性遗传疾病。患者男性28岁

接诊医生:
  
2024-11-03 20:32:58

先天性常染色体隐性缺陷,无不适,求病因及检查建议。患者女性32岁

接诊医生:
  
2024-11-03 20:32:58

染色体检查显示正常变异,询问是否影响备孕。患者男性39岁

接诊医生:
  
2024-11-03 20:32:58

精子检测两次无精,染色体检测发现Y染色体缺失,想了解治疗和生育可能性。患者男性28岁

接诊医生:
  
2024-11-03 20:32:58

耳聋基因携带者,担忧遗传给下一代患者女性24岁

接诊医生:
  
2024-11-03 20:32:58

小孩遗传了爸爸的X染色体缺失,想了解是否适合生育。患者男性34岁

接诊医生:
  
2024-11-03 20:32:58

我在B区发现了染色体微缺失,担心可能引起不育和遗传疾病,想知道是否需要做三代试管?患者男性26岁

接诊医生:
  
2024-11-03 20:32:58
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