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肺移植手术是一种治疗严重肺部疾病的有效方法，通过将健康的肺源移植到患者体内，帮助患者恢复呼吸功能。手术适用于慢性阻塞性肺疾病、特发性肺纤维化、肺囊性纤维化等疾病患者。肺源可以由医院提供或社会捐赠。术后患者需定期进行胸部影像学检查和肺功能测试，同时配合医生调整药物剂量，保持均衡饮食和适度锻炼，以维护移植肺的健康。
小儿纤维增生性慢性肺病是一种慢性呼吸系统疾病，主要发生在儿童期。该疾病的主要特征是肺部纤维化和炎症，导致肺功能逐渐下降。石家庄秋季，气温逐渐降低，湿度适中，这种气候条件有利于病原微生物的滋生，因此小儿纤维增生性慢性肺病的发病率可能会有所上升。家庭预防措施如下：1. 保持室内空气流通，定期开窗通风，降低室内湿度。2. 注意保暖，避免孩子受凉。3. 增强孩子的免疫力，鼓励孩子进行户外活动，增强体质。4. 避免接触过敏源，如宠物毛发、花粉等。5. 定期带孩子进行体检，及时发现并治疗呼吸道感染。治疗策略主要包括：1. 抗感染治疗，针对病原微生物使用抗生素。2. 糖皮质激素治疗，减轻炎症反应。3. 免疫调节治疗，调整免疫系统功能。4. 呼吸道支持治疗，如氧疗、呼吸机辅助等。5. 营养支持治疗，保证孩子充足的能量和营养摄入。家庭护理方面，家长应注意以下几点：1. 保持室内空气清新，避免烟雾、油烟等刺激性气体。2. 鼓励孩子多饮水，保持呼吸道湿润。3. 注意观察孩子的呼吸状况，如有呼吸困难等症状，应及时就医。4. 遵医嘱，按时给孩子服药，不可擅自停药或换药。5. 定期带孩子复查，监测病情变化。
我的互联网问诊经历 时间：2023年1月17日 人物：我（患者）和薛医生（医生） 事件：我在兰州市第一人民医院确诊为肺间质纤维化，并开始通过互联网医院进行复诊和续方。 那天，我因为工作忙碌，无法去医院复诊，于是尝试了互联网医院的服务。在医生的提醒事项中，我注意到了医生严谨的职业态度和对患者隐私的重视。这让我对医生的专业性和责任感有了更深的认识。 薛医生在了解了我的病情后，详细询问了我的症状和用药情况，并根据我的病情给出了专业的建议。他的态度温和，耐心地解答了我的疑问，让我感到十分安心。 在整个问诊过程中，医生始终关注我的病情，为我提供了最合适的治疗方案。他不仅为我开具了乙磺酸尼达尼布软胶囊，还提醒我注意用药期间的饮食和生活习惯，让我感受到了医生的专业和细心。 在医生的建议下，我还了解到了另一种更便宜的药品——吡非尼酮，这让我在治疗费用上有了更多的选择。医生的专业知识和对患者的关心让我对治疗充满了信心。 此外，薛医生还提醒我，医生的回复仅为建议，如有需要，请及时前往医院就诊。这让我更加深刻地体会到了医生的责任和担当。 通过这次互联网问诊的经历，我深刻感受到了医生的品质和专业性。我相信，在医生的指导下，我的病情一定会得到有效控制。
小儿纤维增生性慢性肺病是一种常见的儿科疾病，主要表现为慢性咳嗽、呼吸困难、喘息等症状。在郑州夏季，气温较高，湿度较大，这种疾病更容易发生。以下是一些预防措施和治疗策略：一、预防措施1. 注意室内通风，保持空气新鲜。夏季高温潮湿，容易滋生细菌，所以要定期开窗通风，保持室内空气流通。2. 增强儿童体质，提高免疫力。家长可以通过合理的饮食、适量的运动和充足的睡眠来增强孩子的体质。3. 避免接触过敏原。家长要了解孩子的过敏原，尽量避免让孩子接触过敏原，如花粉、宠物毛发等。4. 注意个人卫生。教育孩子勤洗手、勤剪指甲，保持口腔卫生，预防呼吸道感染。二、治疗策略1. 药物治疗。根据医生的建议，给予适当的药物治疗，如抗生素、支气管扩张剂等。2. 吸氧治疗。对于呼吸困难严重的患者，可以给予吸氧治疗，缓解症状。3. 物理治疗。通过按摩、呼吸训练等物理治疗方法，改善孩子的呼吸功能。4. 饮食调理。保证营养均衡，多吃蔬菜水果，避免油腻、辛辣食物。三、家庭护理1. 保持室内空气湿润。使用加湿器，避免空气过于干燥，刺激呼吸道。2. 定期监测病情。家长要密切关注孩子的病情变化，如咳嗽、喘息等症状是否加重，及时就医。3. 注意保暖。夏季虽然气温较高，但早晚温差较大，要给孩子适当增添衣物，防止感冒。4. 避免过度劳累。合理安排孩子的作息时间，避免过度劳累，影响病情恢复。
我的线上复诊之旅 那是一个阳光明媚的早晨，我如往常一样坐在电脑前，等待着与我的医生进行线上复诊。自从去年2月在西平县中医院确诊为肺纤维化以来，我已经习惯了这种便捷的诊疗方式。 医生***医生，一个温柔的声音出现在了我的电脑屏幕上。他首先提醒了我一些诊疗的注意事项，然后开始询问我的病情。我详细地描述了我的症状，包括呼吸困难、咳嗽等情况。 医生***医生非常耐心，他不仅认真倾听我的描述，还不断地询问细节，确保对病情有全面的了解。他的专业知识和细致入微的询问让我感到非常安心。 在询问完我的病情后，医生***医生开始为我制定治疗方案。他告诉我，由于我已经确诊过此疾病，并且对之前的药物治疗没有过敏史或不良反应，因此他建议继续使用吡非尼酮片。我同意了他的建议，并询问是否需要续方。 医生***医生很快为我开出了药方，并告诉我药品已送达药师审核。我只需要点击卡片即可预约药品。用药期间，如果有任何不适，我需要及时线下就诊。 整个线上复诊过程非常顺利，医生***医生的专业素养和耐心让我非常满意。感谢互联网医疗让我能够在家就能得到专业医生的诊疗，这大大方便了我的生活。
小儿纤维增生性慢性肺病是一种较为罕见的儿科疾病，主要表现为肺部纤维化和慢性炎症。在郑州春季，由于气候变化，小儿纤维增生性慢性肺病的发病率有所增加。以下是一些针对该疾病的家庭预防及治疗策略。一、预防措施1. 注意保暖：春季气温变化较大，家长应注意给孩子及时增减衣物，防止感冒。2. 增强体质：通过合理的饮食和适当的体育锻炼，提高孩子的免疫力。3. 保持室内空气流通：定期开窗通风，减少室内细菌和病毒的滋生。4. 避免接触过敏原：家长应了解孩子的过敏原，避免孩子接触过敏原，如花粉、尘螨等。5. 控制室内湿度：春季湿度较大，家长应注意调节室内湿度，避免孩子感冒。二、治疗策略1. 药物治疗：根据病情，医生会给孩子开具相应的药物，如抗炎药、免疫调节剂等。2. 物理治疗：如氧疗、呼吸操等，有助于改善肺部功能。3. 饮食调理：给予孩子易消化、营养丰富的食物，如瘦肉、蔬菜、水果等。4. 适当锻炼：在医生指导下，让孩子进行适当的体育锻炼，增强体质。5. 密切关注病情：家长应密切关注孩子的病情变化，如出现呼吸困难、咳嗽等症状，应及时就医。
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小儿纤维增生性慢性肺病是一种影响儿童呼吸系统的疾病，主要表现为肺部纤维化和慢性炎症。在春季，由于气候变化和空气污染等因素，该病的发病率可能会有所上升。以下是一些预防措施和治疗策略，以帮助家长更好地应对这一疾病。一、预防措施1. 注意室内空气质量：保持室内空气流通，使用空气净化器，减少室内污染物的产生。2. 增强儿童体质：鼓励儿童进行户外活动，增强体质，提高免疫力。3. 避免接触过敏源：注意观察儿童是否对花粉、尘螨等过敏，避免接触过敏源。4. 注意个人卫生：培养良好的个人卫生习惯，如勤洗手、不随地吐痰等。5. 合理饮食：保证儿童营养均衡，多吃新鲜蔬菜和水果。二、治疗策略1. 药物治疗：根据医生的指导，使用抗炎、抗纤维化药物进行治疗。2. 呼吸训练：通过呼吸训练，帮助儿童提高肺功能。3. 早期干预：对于病情较轻的儿童，应尽早进行干预治疗。4. 定期复查：定期带儿童进行复查，了解病情变化，及时调整治疗方案。5. 心理支持：关注儿童的心理状态，给予关爱和支持。
我从来没有想过，自己会在网上找医生看病。然而，当我老爸的CT结果显示肺部有问题时，我知道我必须采取行动。我们住在杨浦区，虽然这里的医疗资源相对丰富，但我仍然担心找不到合适的医生。于是，我决定尝试在线问诊。我在京东互联网医院上注册了一个账户，并上传了老爸的CT结果。很快，一位专业的医生回复了我。通过对话，我了解到老爸可能患有特发性肺纤维化，这是一种无法治愈的疾病。我的心情非常沉重，但医生告诉我，只要控制好病情，老爸的寿命可以延长。医生建议我们先消炎，然后使用加尼达尼布进行抗纤维化治疗。同时，老爸需要避免急性加重，否则可能会影响他的寿命。医生还建议我们在家里给老爸吸氧，并推荐了一些中药，包括金水宝。虽然我知道这条路不会容易，但我决定全力以赴帮助老爸。在线问诊为我们提供了一个便捷的就医方式，让我们在家中就能得到专业的医疗建议。我感激京东互联网医院和那位医生，他们给了我们希望和勇气去面对未来的挑战。
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服务已开始。医生提醒注意事项后，我开始介绍我的病情。我告诉医生，我在2022年11月29日于天津市胸科医院确诊为肺纤维化，并且之前已经使用过相关药物，没有过敏史、禁忌症和不良反应。医生表示，由于是互联网医疗，只对复诊用户提供服务。他详细询问了我的病情，并告知我，本问诊支持12小时内3轮次对话，如果未开方成功，问诊费用将会退还。在对话中，我向医生请求续方，他询问了我是否还有其他需要补充的信息。我告诉他，目前病情稳定，只是需要续方。医生询问我是否需要开3个月的激素，我同意了。他随后告诉我，处方已创建，并告知我处方详情。接着，他告诉我处方已送达药师审核，审核通过后，我可以预约购药。在医生询问我是否对药品的效果有疑问时，我表示我对甲泼尼龙片的效果有些担忧。医生告诉我，我可以尝试使用，但用药期间如有不适，请及时线下医院就诊。我询问医生，这个药的效果如何，医生告诉我，效果是可以的。在医生的建议下，我决定尝试使用这个药物。随着时间的推移，我逐渐感受到了药物的效果，病情得到了控制。在此期间，医生也通过互联网医院为我提供了持续的指导和帮助。终于，问诊结束了。医生告诉我，服务已结束，如果我有任何病情变化或不适，请及时上线咨询或线下医院就诊。
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我父亲在6月11日被诊断出特发性肺纤维化（IPF），当时医生只看了CT造影并没有看到血检结果。我们对此感到困惑和担忧，因为没有排除其他病因，也没有进行肺活量和血氧检测，医生也没有解释病情的进展和未来可能的发展。我们至今没有看到完整的CT影像图片，只看过放大的右下肺部分的高清图片。后来我们做了血检，希望医生能根据这些结果排除其他病情并确认IPF的诊断。我们也对OFEV这个药物有疑问，想知道吃药和不吃药的区别是什么？有没有明显的可记载的差异？腹泻是该药物的常见副作用之一，但我们担心我父亲会因此出现严重的腹泻问题。另外，如果确认了IPF的诊断，未来是否需要进行高压氧治疗？我们对这个疾病的了解还很有限，希望能从医生那里得到更多的信息和建议。我们也想知道，如果是自身免疫疾病引起的肺部纤维化，治疗是否会相对容易一些？
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