科普文章
那是一个寻常的周末，我，小王，突然感觉身体不适，持续的高烧让我无法入睡。我试图在线上搜索相关信息，却一头雾水。直到有一天，我遇到了一位来自京东互联网医院的医生。 医生在得知我的症状后，耐心询问了我曾经线下的诊断和治疗经过，并告诉我详细描述目前的主要不适症状。我按照医生的建议，将我的血常规结果拍照发给了他，并告知是在一家公立医院检查的。 医生仔细分析了我的病情，并给出了专业建议。他说我的症状可能与传染性单核细胞增多症有关。这让我十分惊讶，因为我之前从未听说过这种病。 随后，我按照医生的指导，前往了当地三甲医院进行了进一步的检查。结果显示，我的异型淋巴细胞比例高达21%，确诊为传染性单核细胞增多症。 医生告诉我，这是一种病毒性感染，需要及时治疗。他为我推荐了相应的治疗方案，并告诉我如何在家中进行自我护理。 在治疗过程中，医生一直关注着我的病情，并给予我鼓励和支持。他的专业素养和耐心让我深感敬佩。经过一段时间的治疗，我的病情逐渐好转，高烧消退，身体也逐渐恢复了活力。 这次的经历让我深刻体会到了互联网医院的便利和高效。医生的专业建议，让我避免了误诊和延误治疗的风险。更重要的是，医生的热情和关怀，让我在病痛中感受到了温暖。 在此，我要感谢京东互联网医院和那位不知名的医生，是他让我在病痛中找到了希望。
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小儿传染性单核细胞增多症的检查与诊断 小儿传染性单核细胞增多症（IM）是一种常见的病毒性传染病，主要影响儿童和青少年。为了准确诊断和治疗该疾病，医生通常会进行一系列检查。以下是一些常见的检查方法： 1. 血常规检查 血常规检查是诊断IM的重要手段之一。在IM患者中，白细胞计数通常正常或轻度升高，早期中性粒细胞增加，后期淋巴细胞增加，异型淋巴细胞比例可高达60%以上。异型淋巴细胞在病后4-5天开始出现，7-10天达到高峰。 2. 骨髓检查 骨髓检查可以进一步了解骨髓细胞的形态和数量变化。IM患者的骨髓检查结果显示淋巴系细胞增多，异型淋巴细胞数量较多，但原始淋巴细胞数量不增多。 3. 噬异性凝集试验 噬异性凝集试验是一种检测EB病毒感染的特异性试验。IM患者一般在病后1-2周出现阳性，3-4周达到高峰，可持续3-6个月。但4岁以下幼儿的阳性率可能较低。 4. EB病毒检测 EB病毒检测是确诊IM的关键。常用的EB病毒检测方法包括：Southern杂交、实时荧光定量聚合酶链反应等。这些方法可以检测出EB病毒的DNA或RNA，从而确诊IM。 5. 免疫学检查 免疫学检查可以检测患者体内的EB病毒特异性抗体。常用的免疫学检查方法包括：嗜异性抗体检测、EB病毒特异性抗体检测等。这些检查结果可以辅助诊断IM。 除了上述检查方法外，医生还可能根据患者的具体情况，进行其他检查，如肝功能检查、肝脾B超等，以全面了解患者的病情。 总结 小儿传染性单核细胞增多症的检查与诊断需要综合多种检查方法。通过这些检查，医生可以准确诊断疾病，制定合理的治疗方案，帮助患者尽快康复。
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我是一名年轻的父母，最近带着一岁半的宝宝前往互联网医院进行了检查，医生诊断出宝宝患有传染性单核细胞增多症，脾脏中度偏大。在问诊过程中，医生非常细心地询问了宝宝的症状，对我们提出的问题一一进行了解答。医生给我们详细解释了宝宝的病情，告诉我们不需要做骨刺，给出了专业的治疗建议。在整个问诊过程中，医生给予了我们充分的关怀和支持，让我们感到非常安心。我对互联网医院的服务印象非常好，感谢医生们的专业和耐心。希望宝宝能够早日康复，我们会按照医生的建议进行治疗，也希望其他家长们能够及时带孩子进行体检，及时发现疾病，早日治疗。希望互联网医院的医生们能够继续为广大患者提供优质的医疗服务，让更多的家庭能够得到及时的帮助和关怀。
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巨细胞病毒感染症的诊断方法 一、各种分泌物检测 近年来，随着免疫印迹法和分子杂交技术的应用，从尿液、咽拭子等分泌物中直接检测CMV抗原和DNA成为了一种快速、灵敏且准确的方法。这种方法可以帮助医生早期发现巨细胞病毒感染症，从而及时采取治疗措施。 二、细胞内抗原检测 当病毒血症时，医生可以通过提取外周血单个核细胞，制成涂片，加入CMV单克隆抗体，并采用免疫酶或荧光染色，检测细胞内抗原，从而判断是否存在巨细胞病毒感染。 三、电镜检查 巨细胞病毒具有典型的疱疹病毒结构，因此可以通过电镜直接检测尿标本或感染组织中的病毒颗粒。此外，还可以使用特异性的荧光抗体检测病毒颗粒的特异性，从而进一步确认巨细胞病毒感染。 四、血清学检查 血清学检查是诊断巨细胞病毒感染的重要手段之一。医生可以通过免疫荧光、补体结合、酶联免疫吸附、乳胶凝集等血清学技术检测CMV特异性的IgG及IgM。单份血清IgG阳性说明曾有过感染，双份血清效价4倍增高说明新近感染。单份血清IgM阳性即有诊断意义。对于新生儿，如果脐带血获得阳性结果，即可诊断为先天性感染。 五、病原检查 细胞培养分离病毒是另一种诊断巨细胞病毒感染的方法。医生可以通过采集尿液、咽拭子、血液等标本，进行人胚纤维母细胞或包皮上皮细胞培养，观察细胞变圆、团聚等病变，从而判断是否存在巨细胞病毒感染。 六、总结 巨细胞病毒感染症的诊断需要综合考虑多种检查方法，包括各种分泌物检测、细胞内抗原检测、电镜检查、血清学检查和病原检查等。只有通过综合判断，才能准确诊断巨细胞病毒感染症，并采取相应的治疗措施。对于疑似患者，应及时就医，以便得到及时诊断和治疗。
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传染性单核细胞增多症，又称EB病毒感染或腺性单核细胞增多症，是一种由EB病毒引起的急性传染病。该病主要通过飞沫传播，具有高度的传染性，尤其在儿童和青少年中较为常见。由于该病症状与其他疾病相似，因此需要进行一系列检查才能确诊。以下是传染性单核细胞增多症常见的检查项目及其原理：1. 血常规检查：这是最常用的检查手段之一。传染性单核细胞增多症患者的外周血中，单核细胞和淋巴细胞的比例会明显升高，同时可能出现异常淋巴细胞。通过观察血常规结果，医生可以初步判断患者是否患有此病。2. 嗜异性凝集试验：这是一种检测血清中嗜异性抗体的方法。传染性单核细胞增多症患者血清中会出现嗜异性抗体，通过检测这些抗体，可以确诊该病。该试验的阳性率较高，可达80%以上。3. EB病毒抗体检测：EB病毒抗体检测包括检测膜壳抗体、早期抗体、中和抗体等。这些抗体在感染EB病毒后会产生，通过检测这些抗体，可以判断患者是否曾经感染过EB病毒。4. EB病毒核酸检测：这是一种检测EB病毒DNA的方法。通过检测病毒DNA，可以确诊患者是否感染了EB病毒。5. 骨髓象检查：骨髓象检查主要用于排除其他疾病，如血液病等。传染性单核细胞增多症患者的骨髓象检查结果通常正常，但可能会出现异常淋巴细胞。除了上述检查项目外，医生还会根据患者的具体情况，进行其他检查，如胸部X光、肝功能检查等，以全面评估患者的病情。
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近年来，随着分子生物学和生物信息学技术的不断发展，科学家对病毒的研究取得了突破性的进展。其中，一种名为“Megavirus chilensis”的巨型病毒引起了广泛关注。这种病毒是在智利海域的一个研究站附近提取的海水样本中发现的。其基因组含有近126万个碱基对，是目前已知最大的DNA病毒。相比此前的纪录保持者——2003年分离出的拟菌病毒，其个头大了6.5%。有趣的是，这种病毒与细菌不同，它们的个头往往更小，同时无法自行繁殖，需要进入宿主细胞内进行繁殖。这种特性使得科学家对这种巨型病毒的宿主和感染机制产生了浓厚的兴趣。目前，研究人员还不确定这种病毒为何拥有如此大的个头。一种假设认为，随着时间的流逝，M. chilensis病毒不断“偷盗”前宿主的DNA，这一过程被称之为“基因转移”。另一种观点认为，M. chilensis病毒和拟菌病毒源自一个更为复杂的祖先，继承了祖先的细胞基因组。克拉维莱教授表示，DNA病毒包括痘病毒和疱疹病毒，M. chilensis似乎对人体无害。在本周出版的美国《国家科学院院刊》上，研究人员对这种病毒进行了描述。Distant Mimivirus relative with a larger genome highlights the fundamental features of MegaviridaeArslan， Defne; Legendre, Matthieu; Seltzer, Virginie; Abergel, Chantal; Claverie, Jean-MichelMimivirus, a DNA virus infecting acanthamoeba, was for a long time the largest known virus both in terms of particle size and gene content. Its genome encodes 979 proteins, including the first four aminoacyl tRNA synthetases (ArgRS, CysRS, MetRS, and TyrRS) ever found outside of cellular organisms. The discovery that Mimivirus encoded trademark cellular functions prompted a wealth of theoretical studies revisiting the concept of virus and associated large DNA viruses with the emergence of early eukaryotes. However, the evolutionary significance of these unique features remained impossible to assess in absence of a Mimivirus relative exhibiting a suitable evolutionary divergence. Here, we present Megavirus chilensis, a giant virus isolated off the coast of Chile, but capable of replicating in fresh water acanthamoeba. Its 1,259,197-bp genome is the largest viral genome fully sequenced so far. It encodes 1,120 putative proteins, of which 258 (23%) have no Mimivirus homologs. The 594 Megavirus/Mimivirus orthologs share an average of 50% of identical residues. Despite this divergence, Megavirus retained all of the genomic features characteristic of Mimivirus, including its cellular-like genes. Moreover, Megavirus exhibits three additional aminoacyl-tRNA synthetase genes (IleRS, TrpRS, and AsnRS) adding strong support to the previous suggestion that the Mimivirus/Megavirus lineage evolved from an ancestral cellular genome by reductive evolution. The main differences in gene content between Mimivirus and Megavirus genomes are due to (i) lineages specific gains or losses of genes, (ii) lineage specific gene family expansion or deletion, and (iii) the insertion/migration of mobile elements (intron, intein).
那是11月9日的晚上，我感觉到喉咙痛，嘴里起了几个小泡，我以为是普通的口腔炎，就自行买了莲花清瘟颗粒和蒲地蓝口服液来服用。然而，发烧的情况并没有得到缓解，反而越发严重。每天下午五、六点，我的体温就会升高，吃了退烧药之后，体温虽然会下降，但很快又会升高。11月16日，我不得不住院治疗。医生诊断我为传染性单核细胞增多症，并给我开了更昔洛韦、干扰素和四季抗病毒合剂。11月20日，我又接受了丙球输注。但即便如此，我的发烧症状依旧没有明显改善，而且发烧的时间变得没有规律。在治疗过程中，我遇到了一位非常负责的医生。他每次都会耐心地询问我的病情，并详细解答我的疑问。当我上传了孩子的检查结果后，他很快就给出了专业的诊断和建议。他告诉我，这是一种原发的EBV感染，病毒会在体内终身存在，但如果免疫功能正常，就不会有太大问题。医生还告诉我，更昔洛韦可以一天两次服用，并提醒我注意监测血常规和肝功。当我询问孩子发烧该怎么办时，医生给了我很多有用的建议，并告诉我，如果孩子状态良好，一般问题不大。在医生的精心治疗下，我的病情逐渐好转。尽管治疗过程中遇到了一些困难，但医生的耐心和专业让我感到非常安心。我相信，在医生的帮助下，我的孩子会很快康复。
昨天晚上孩子突然出现低烧的症状，体温最高达到了38.6度，而且还伴随着拉肚子。我非常担心，赶紧在网上向医生求助。京东互联网医院的医生非常耐心地询问了孩子的症状，还要求我上传了孩子全身起红疙瘩的照片。由于照片不清晰，医生多次提醒我要放大清楚后再上传。经过详细的交流和照片的沟通，医生初步判断可能是传染性单核细胞增多症，需要进一步检查血常规和EB病毒。医生很贴心地告诉我给孩子外涂炉甘石，口服氯雷他定糖浆，并建议明天带孩子到医院检查。医生还提醒我多给孩子喝水，避免食用鱼虾海鲜牛羊肉，但小风没有关系。最后给了我一些外用药的具体使用方法，让我放心地帮孩子治疗。总体来说，京东互联网医院的医生非常细心、负责任，给予了我很多专业的建议和指导，让我对孩子的病情有了更清晰的认识，让我感到非常安心。
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近年来，干细胞研究成为生物科学领域的热点之一，其中诱导多能干细胞（iPSCs）因其具有与胚胎干细胞相似的多能性而备受关注。诱导多能干细胞可以通过将体细胞重编程为具有胚胎干细胞特征的细胞，从而在组织器官移植、基因治疗等领域发挥重要作用。然而，诱导多能干细胞的形成机理一直困扰着科学家们。近日，中国科学院广州生物医药与健康研究院裴端卿研究团队在《细胞·干细胞》期刊上发表了最新研究成果，揭示了维生素C促进体细胞重编程为诱导多能干细胞的分子机制。研究发现，维生素C可以通过降低一种名为组蛋白去甲基化酶的分子障碍，从而提高体细胞重编程的效率。该研究首次揭示了维生素C通过组蛋白去甲基化酶Jhdm1a/1b促进体细胞重编程的机制，为未来诱导多能干细胞的临床应用提供了新的思路。这项研究成果不仅加深了我们对细胞重编程机理的理解，也为未来开发新型干细胞治疗技术提供了理论基础。诱导多能干细胞作为一种具有巨大潜力的生物治疗工具，在治疗神经退行性疾病、心血管疾病、糖尿病等疾病方面具有广阔的应用前景。未来，科学家们将继续深入研究诱导多能干细胞的形成机理，为人类健康事业做出更大贡献。
今天，我带着心急如焚的心情，来到了线上问诊平台，希望能够得到医生的帮助。宝宝发烧三天，扁桃体肿大发脓，在县里医院查不出原因，只好前往市区医院求诊。医生很细心地询问了我的情况，建议查一下EB病毒和肝功能。在经历了一番检查后，我得知宝宝患上了传染性单核细胞增多症，但医生安慰我说不用担心白血病。经过进一步的细胞分类，确认是病毒感染引起的，预后良好。医生开了药方给宝宝，虽然我有些担心药性会不会太大，但医生解释说药物使用前都会沟通，选用针对疾病特点的药物。医生建议宝宝住院观察，但我因为一些原因暂时没有入院，医生给出了观察体温和查肝功能的建议。在医生的关心和指导下，我对宝宝的病情有了更清晰的认识，也更有信心面对治疗的过程。感谢医生的耐心和专业，让我在焦虑中找到了一丝安心。
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