科普文章
噬血细胞综合征是一种由免疫系统异常活化引起的严重血液系统疾病。它会导致单核-吞噬细胞系统过度增生,破坏红细胞、白细胞和血小板,并可能损伤其他器官。主要症状包括发热、肝脾肿大、贫血、血小板减少、黄疸和呼吸困难。诊断通常需要进行血常规、骨髓穿刺等检查,治疗包括免疫调节治疗和靶向药物治疗。重症病例可能需要异体造血干细胞移植。
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儿童噬血细胞综合征(HLH)是一种罕见的免疫系统疾病,主要影响儿童。为提高公众对该疾病的认识,并帮助患者家庭获得更多支持,北京京都儿童医院于2018年1月14日举办了“血脉相通·携爱同行”儿童噬血细胞综合征医患交流会及“血脉相连”儿童噬血细胞综合征基金启动发布会。会议邀请了来自北京京都儿童医院、浙江大学医学院附属儿童医院等知名医院的专家学者,共同探讨HLH的诊治研究现状,并分享了成功案例。此外,会议还设立了义诊和基金救助报名咨询环节,为患者家庭提供更多帮助。专家们指出,HLH的早期诊断和及时治疗至关重要。目前,HLH的治疗方法主要包括药物治疗、造血干细胞移植等。此外,针对HLH患者,还需要进行心理支持和家庭关怀。北京京都儿童医院血液肿瘤科孙媛主任表示,希望通过举办此类活动,提高公众对HLH的认识,让更多患者和家庭得到关爱和支持。以下是一些关于HLH的科普知识:1. HLH是一种罕见的免疫系统疾病,主要影响儿童,表现为发热、皮疹、肝脾肿大等症状。2. HLH的病因尚不明确,可能与遗传、感染等因素有关。3. HLH的治疗方法主要包括药物治疗、造血干细胞移植等。4.HLH患者需要定期进行复查,密切观察病情变化。5.患者家庭应保持乐观的心态,积极配合治疗。
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吞噬细胞功能缺陷病,顾名思义,是由于人体吞噬细胞功能不足而引发的一系列疾病。这类疾病多与遗传因素相关,病因复杂,发病机制尚不完全明确。一、遗传因素吞噬细胞功能缺陷病的病因多为遗传性疾病,如慢性肉芽肿病(CGD)、Chédiak-Higashi综合征等。这些疾病具有遗传性,通常由基因突变引起。例如,CGD主要是伴性型染色体遗传性疾病,Chédiak-Higashi综合征则为常染色体隐性基因的遗传病。二、发病机制吞噬细胞功能缺陷病的发病机制尚不完全明确,但可能与以下因素有关:1. 中性粒细胞减少症:中性粒细胞是吞噬细胞的一种,中性粒细胞减少会导致吞噬细胞功能不足,从而引发感染。2. 吞噬细胞功能缺陷:吞噬细胞功能缺陷会导致其无法有效清除病原体,从而引发感染。三、常见疾病吞噬细胞功能缺陷病常见的疾病包括:1. 慢性肉芽肿病(CGD):CGD是一种X连锁隐性遗传性疾病,患者易患化脓性感染,如疖、蜂窝织炎等。2. Chédiak-Higashi综合征:Chédiak-Higashi综合征是一种常染色体隐性遗传性疾病,患者易患严重的化脓性感染、皮肤色素缺乏、肝脾肿大等。3. Job综合征:Job综合征是一种罕见的吞噬细胞功能缺陷病,患者主要表现为不能清除入侵的葡萄球菌,伴有色素缺乏和湿疹。四、诊断与治疗吞噬细胞功能缺陷病的诊断主要依靠临床表现和实验室检查。治疗主要包括:1. 抗感染治疗:针对感染病原体进行针对性的抗生素治疗。2. 支持治疗:包括营养支持、免疫调节等。3. 遗传咨询:对于有家族史的孕妇,进行遗传咨询,评估遗传风险。
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嗜血细胞综合征,一种威胁生命的血液系统疾病,其治愈与否取决于多种因素。嗜血细胞综合征,顾名思义,是一种以噬血细胞为特征的疾病,主要表现为全血细胞减少、高热、肝、肾、肺等器官功能损害。该疾病进展迅速,若诊断延误,死亡率极高。嗜血细胞综合征的治疗主要包括药物治疗和造血干细胞移植。药物治疗包括化疗、免疫抑制剂等,以VP16、糖皮质激素和环孢素为主。而造血干细胞移植则是治疗该疾病最有效的方法,尤其是对于有合适供体的患者。除了药物治疗和造血干细胞移植,患者还需要注意日常保养,如保证充足的睡眠、适量户外活动、避免劳累等。此外,有家族史的人群应做好产前检查,孕期避免接触放射线和不明药物,预防感冒等疾病。嗜血细胞综合征的治疗需要专业医院和科室的支持。患者应前往有资质和经验的血液科进行治疗,以便得到最佳的治疗效果。总之,嗜血细胞综合征是一种严重的血液系统疾病,其治愈需要综合考虑诊断时间、患者个体状况、治疗方式等因素。患者应积极配合医生进行治疗,并做好日常保养,以提高治愈率。
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噬血症,也称作噬血细胞综合征,是一种由免疫系统异常导致的疾病,其核心特征是血液中出现大量吞噬细胞,进而引发一系列严重的并发症。本文将围绕噬血症的发病原因、影响因素以及预防措施等方面进行详细介绍。一、噬血症的发病原因1. 免疫系统异常:噬血症的发生与免疫系统异常密切相关。当免疫系统过度活跃或反应不足时,都会导致吞噬细胞异常增殖,进而引发疾病。2. 年龄因素:随着年龄的增长,人体免疫力逐渐下降,容易受到病原体侵袭,从而增加噬血症的发病风险。3. 病毒感染:病毒感染是噬血症的常见诱因,如EB病毒、巨细胞病毒等。4. 肿瘤:肿瘤细胞会破坏人体正常免疫系统,增加噬血症的发病风险。二、噬血症的影响因素1. 免疫紊乱:免疫系统紊乱是噬血症发生的关键因素,如自身免疫性疾病、过敏性疾病等。2. 肿瘤:肿瘤细胞会释放大量炎症因子,影响免疫系统功能,进而引发噬血症。3. 感染:细菌、真菌、寄生虫等感染可导致免疫系统过度反应,引发噬血症。三、噬血症的预防措施1. 注重个人卫生:勤洗手、保持室内通风,预防病毒、细菌等感染。2. 加强体育锻炼:增强体质,提高免疫力。3. 定期体检:及时发现潜在疾病,降低噬血症的发病风险。4. 避免接触致癌物质:如烟草、酒精等。5. 保持良好的生活习惯:戒烟限酒、合理膳食、充足睡眠。
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我在网上找了一家医院进行了线上问诊,医生很负责任地询问了我的病情,让我感到很放心。医生建议我尽快去当地医院的血液科进行治疗,因为我患上了噬血细胞综合症,需要进行化疗。医生还提醒我要抓紧时间治疗,不要耽搁,因为这种病情需要及时干预。我当然会听从医生的建议,尽快去当地医院进行治疗。我很感激网上医生的及时帮助,也希望自己能够顺利度过这次的治疗。
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肉芽肿性乳腺炎是一种以乳腺组织内炎症和肉芽肿形成为特征的慢性疾病。其发病机制可能与遗传、免疫调节异常等因素有关。该疾病常表现为乳房红肿、疼痛、结节形成等症状,严重时可能形成脓肿、瘘管。诊断上,超声波、MRI和穿刺活检是常用的检查手段。治疗上,药物治疗如非甾体抗炎药和糖皮质激素,以及手术治疗是主要方法。患者需注意个人卫生,避免压迫和摩擦,饮食宜清淡。
我曾经是一名活力四射的中年人,直到有一天,我被诊断出患有噬血细胞综合症。这个结果如同晴天霹雳,打破了我平静的生活。从那以后,我开始了漫长的治疗之路。每天都要面对各种各样的药物和检查,我的身体和精神都受到了极大的压力。尤其是在这个小城市,医疗资源匮乏,找一个真正懂得这病的医生简直是难上加难。幸运的是,我在京东互联网医院找到了一个专业的医生。通过线上问诊,他详细解读了我的基因检测报告,告诉我多克隆重排不支持肿瘤复发,但可能与噬血细胞综合症有关。他的耐心和专业让我在这个艰难的时刻感受到了希望和安慰。在他的指导下,我开始了地塞米松加vp16的治疗方案。虽然这病很难治愈,但我知道只要坚持下去,就有可能控制病情。每次线上问诊,他都会详细询问我的身体状况和生活习惯,给出针对性的建议。这种远程医疗的方式让我节省了大量的时间和精力,也避免了在医院排队等候的尴尬和不便。然而,治疗过程中我也遇到了许多挑战。比如,白介素2和铁蛋白的水平异常高,乳酸也高。这些指标的变化让我非常焦虑,担心病情会恶化。医生总是安慰我说,这些都是正常的反应,需要继续观察和调整治疗方案。他的话让我重新振作起来,继续与病魔斗争。多克隆重排这个概念对我来说非常陌生,但医生解释得很清楚。它是在细胞分化过程中形成的多种排列,相比之下,单克隆重排则提示肿瘤。这个知识点让我更好地理解了自己的病情,也让我对医生的专业水平更加信任。噬血细胞综合症的治疗确实很麻烦,需要长期服药和定期检查。但我知道,只有这样才能控制病情,延长生命。每次线上问诊结束后,我都会感到一丝安慰和希望,仿佛看到了光明的未来。
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细胞自噬是一种维持细胞稳态的重要机制,它通过降解和回收细胞内的老化、受损或无用物质,为细胞的修复和再生提供必要的原料。然而,近期的研究发现,自噬在肿瘤发生发展中扮演着更为复杂的角色。传统观点认为,自噬抑制肿瘤形成,因为许多肿瘤细胞中自噬基因存在缺失。然而,杜克大学的研究发现,自噬不仅抑制肿瘤,还能促进肿瘤形成,如白血病。这表明自噬在肿瘤发生发展中具有双向作用。该研究通过敲除Atg3自噬基因,证实抑制自噬可以防治BCR-Abl融合基因介导的白血病。此外,抑制自噬还增加了细胞凋亡,包括p53磷酸化、p21和PUMA等促凋亡通路的上调。值得注意的是,近年来也有研究发现,细胞凋亡同样在肿瘤发生发展中具有双向作用。例如,CD95促进肝癌和卵巢癌的发生,PUMA促进淋巴瘤的发生。这表明自噬和凋亡在肿瘤发生发展中的具体作用具有细胞和组织特异性。因此,我们需要关注自噬和凋亡在肿瘤发生发展中的复杂作用,既要关注“主要角色”,也要关注“次要角色”,全面了解肿瘤发生发展的机制。此外,针对自噬和凋亡的研究,有望为肿瘤治疗提供新的思路和方法。
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肿瘤是危害人类生命健康的主要疾病之一,其中恶性肿瘤是导致全球死亡的主要原因之一。根据最新数据,男性一生中患癌症的几率为39.7%,女性为37.6%,且87%的癌症患者为50岁以上人群。在中国,肺癌、肝癌、胃癌、食道癌和结肠癌是死亡率最高的五种肿瘤。张学敏院士指出,肿瘤的发生与致癌物质、精神因素和遗传因素有关,我国肿瘤防控的关键在于控制食品安全。目前,治疗肿瘤的方法包括手术、化疗、放疗、靶向治疗和免疫治疗等,而细胞治疗和巨噬细胞调控有望成为未来癌症治疗的新希望。
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