海淀区范科尼综合征[Fanconi综合征]专家

张鸿 在线医生
可处方 张鸿 主任医师
好评率: 99% 接诊量: 3847 平均响应: 1小时
擅长:呼吸系统常见病及疑难病,如上呼吸道感染,感冒,咳嗽,气管炎,慢性阻塞性肺疾病,支气管哮喘,新型冠状病毒肺炎,流行性感冒等
李秋钰
可处方 李秋钰 副主任医师
好评率: 99% 接诊量: 4112 平均响应: 1小时
擅长:慢性咳嗽,肺部结节,肺癌,慢性阻塞性肺病,哮喘,肺间质病
郝建云 在线医生
可处方 郝建云 副主任医师
好评率: 99% 接诊量: 1258 平均响应: 1小时
擅长:1.急慢性腹痛,腹泻,呕吐,便血,婴儿牛奶蛋白过敏,乳糖不耐受,肝功能异常,胆汁淤积性肝炎,炎症性肠病,胃食管返流,慢性胃炎,幽门螺杆菌感染等疾病。 2.发热,感冒,呼吸道感染,支气管炎,肺炎等疾病
蓬蕊
可处方 蓬蕊 主治医师
好评率: 99% 接诊量: 1.1万 平均响应: 3小时
擅长:儿童常见病;儿童预防保健;儿童反复呼吸道感染;0-18岁儿童健康管理。
白澎
可处方 白澎 主任医师
好评率: 99% 接诊量: 3405 平均响应: 15分钟
擅长:肺部结节性病变,慢性咳嗽,慢性阻塞性肺疾病、支气管哮喘、肺部肿瘤、间质性肺病,肺部感染性疾病等呼吸科常见病、多发病的诊治。
张虹 在线医生
可处方 张虹 主任医师
好评率: 100% 接诊量: 161 平均响应: 30分钟
擅长:中医药治疗小儿肺脾心系疾病以及其他儿科杂病,擅长慢性咳嗽、鼻炎、哮喘、反复呼吸道感染、厌食、慢性腹泻、反复腹痛、过敏性紫癜、睡眠障碍等身心相关性疾病的诊治。
邵岩
可处方 邵岩 主治医师
好评率: 100% 接诊量: 130 平均响应: 2小时
擅长:焦虑失眠
李君惠
可处方 李君惠 副主任医师
好评率: 100% 接诊量: 44 平均响应: -
擅长:儿童白血病及其他肿瘤性疾病、再生障碍性贫血、各类出血性疾病、EB病毒感染、噬血细胞综合征、淋巴瘤、骨髓增生异常综合征、儿童朗格汉斯组织细胞增生症(LCH)等。有多年的造血干细胞移植工作经验,包括各类儿童白血病、淋巴瘤、先天性遗传代谢病、极重度再生障碍性贫血、先天性免疫缺陷病等。
温春玲 在线医生
可处方 温春玲 副主任医师
三级甲等 北京妇产医院
好评率: 99% 接诊量: 6503 平均响应: 30分钟
擅长:在婴幼儿及新生儿常见病,如发热,急性呼吸道感染,急/慢性咳嗽,鼻炎,呕吐,腹泻,肠绞痛,尿布疹,湿疹等方面具有丰富的经验。同时,在婴幼儿保健,如营养评估及补充,早期干预训练,智力开发等方面同经验丰富。
庞冲
可处方 庞冲 主任医师
好评率: - 接诊量: - 平均响应: -
擅长:过敏性鼻炎,腺样体面容,耳鼻喉科常规手术及鼻窦,鼻颅底手术治疗,儿童耳鼻咽喉先天性疾病的诊治
疾病介绍:范可尼综合征是一种近端肾小管功能缺陷性疾病,该缺陷主要指多种中小分子物质重吸收障碍。原发性范可尼综合征由常染色体(指染色体组中,除了与决定性别有关的性染色体以外的染色体)遗传所致,继发性范可尼综合征由获得性肾小管缺陷所致。肾性糖尿、全氨基酸尿、磷酸盐尿为本病最典型的特征,患者常表现为乏力、生长迟缓、多饮多尿、骨折等。本病病因复杂,患者预后往往差异性较大,及时规范的治疗可控制并发症,避免后遗症,获得较好预后,延误治疗或病情严重者可发展至肾衰竭,危及患者生命。
北京地区神经内科专注于范科尼综合征(Fanconi综合征)的研究与治疗。该疾病在神经内科领域备受关注,我院拥有一支专业团队,包括资深医生,为患者提供精准的诊断与治疗方案。此外,我院提供在线问诊服务,患者可便捷地进行病情咨询和预约,享受专业医生的一对一服务。欢迎广大患者咨询就诊,共同守护健康。
患友问诊

我的儿子袁盛涵有血小板减少,基因检测显示可能是范可尼综合征,但他只有血小板低,至9个月,染色体无异常,手也没有肌型。请问这个结果是否能确诊范可尼综合征?患者男性2岁6个月

接诊医生:
  
2024-09-29 19:11:25

我怀疑自己患有范科尼综合征,需要医生的帮助。该疾病的主要症状是什么?有哪些治疗方法?患者女性33岁

接诊医生:
  
2024-09-29 19:11:25

我经常感到疲劳和头痛,皮肤也出现了很多小伤口,很难愈合,是否可能是范可尼综合症?患者女性18岁

接诊医生:
  
2024-09-29 19:11:25

患者23岁,手脚僵硬,全身乏力,肾衰竭,求诊断建议。患者男性22岁

接诊医生:
  
2024-09-29 19:11:25

使用富马酸替诺福韦二吡呋酯片,出现肾功能损害和骨骼不适的疑问。患者女性

接诊医生:
  
2024-09-29 19:11:25

我被诊断出患有范科尼综合征,想了解有哪些治疗方法和日常生活中需要注意的地方?患者女性33岁

接诊医生:
  
2024-09-29 19:11:25

范美尼尔病症是一种罕见的遗传性疾病,主要表现为头晕、平衡障碍等症状。对于缓解病症,需要根据具体情况选择合适的治疗方法。

接诊医生:
  
2024-09-29 19:11:25

我在郑州看了范可尼综合征,想知道治疗方法和日常生活中需要注意的事项。患者女性30岁

接诊医生:
  
2024-09-29 19:11:25

尿糖阳性,肝功肾功尿常规除尿糖外正常,疑似肾病或范可尼综合征。患者女性29岁

接诊医生:
  
2024-09-29 19:11:25

美尼儿综合征,53岁女性,血糖偏高,咨询盐酸倍他司汀片治疗问题。患者女性

接诊医生:
  
2024-09-29 19:11:25
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