东城区先天性肌营养不良专家

孟岩
可处方 孟岩 副主任医师
好评率: 接诊量: 平均响应:
擅长:儿科常见病,遗传性疾病如溶酶体病(粘多糖病、戈谢病、法布雷病、尼曼匹克病等)、生长发育迟缓、身材矮小、神经肌肉遗传病(如进行性肌营养不良、脊肌萎缩症、苯丙酮尿症、肝豆状核变性等)、皮肤遗传病(先天性鱼鳞病、白化病、外胚层发育不良、神经纤维瘤病、结节性硬化等)、先天性骨骼发育不良(软骨发育不良、假性软骨发育不良、脊柱骨骺发育不良、间向性侏儒等)、罕见遗传综合征(早老症、Williams综合征、颅缝早闭、发鼻指综合征、Noonan综合征等)的临床和实验室诊断、治疗、遗传咨询及产前诊断。
疾病介绍:先天性肌营养不良症,是指出生后或出生后不久,就表现为进行性加重的肌肉无力、肌肉萎缩的一种疾病。部分患者在儿童期发病,部分患者在青春期或成年后才发病。该病是一种遗传性疾病,由基因异常导致。由于基因缺陷,导致维持骨骼肌细胞结构和功能稳定的一组蛋白质出现异常。临床表现包括父母发现孩子的运动功能和肌肉控制发育异常,包括肌肉力量弱、运动控制不好、不能独立行走、站立困难、脊柱侧弯、足部畸形、吞咽困难、呼吸困难、视力障碍、言语障碍、智力障碍等症状。治疗上缺乏根治性治疗,但辅助治疗有助于保持肌肉力量。该病预后不良,尽管通过药物治疗、手术治疗等治疗后,患者仍会因无特效药,导致病情不可逆转而死亡。
位于北京的神经内科专业科室专注于治疗先天性肌营养不良等神经肌肉疾病。该科室汇集了一批经验丰富的医生,其中张医生在先天性肌营养不良领域享有盛誉。患者可通过我们的在线问诊平台,便捷地向张医生咨询病情,获取专业治疗建议。此外,北京XX医院作为该疾病的定点治疗医院,提供全方位的医疗服务,确保患者得到及时有效的治疗。
患友问诊

先天性肉碱缺乏症是一种遗传性疾病,主要影响儿童的新陈代谢,导致能量供应不足,可能引起多种健康问题,如脂肪肝和心肌肥厚等。该病的早期诊断和治疗至关重要。

接诊医生:
  
2024-11-23 16:53:58

我坐轮椅,最近做了检查,想请教一下医生关于进行性肌营养不良的诊断和治疗建议。患者男性13岁

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2024-11-23 16:53:58

宝宝有遗传性肌营养不良,近期出现便秘症状,想知道是否可以经常喝乳果糖来缓解?患者女性1岁6个月

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2024-11-23 16:53:58

朋友生的小孩四肢无力,不能走不能做,想知道三代试管是否能筛查出基因问题?

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2024-11-23 16:53:58

29个月大女童腿部伸不直,曾经有心肌酶高、发烧等症状,基因检测结果正常,可能与先天性肌营养不良或线粒体肌病有关。患者女性2岁11个月

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2024-11-23 16:53:58

孩子脖子突然往右歪斜,前几天被抱时往后散了一下,之前没有这个问题,担心会对孩子的健康产生影响。患者男性3个月27天

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2024-11-23 16:53:58

孩子肌肉营养不良,心肌酶过高,想了解治疗方法和注意事项。患者女性15岁

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2024-11-23 16:53:58

六个月大的宝宝,担心有先天性肌肉营养不良症症状。患者男性10个月30天

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2024-11-23 16:53:58

6岁儿童进行性肌营养不良,目前无症状,无吃药,能否接种新冠疫苗?

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2024-11-23 16:53:58

九岁小儿患有肌营养不良症六年,症状包括走路摔跤、走路不稳、坐下起身费尽等,四岁多时曾使用中药治疗,抽血检查结果显示了相关指标,未进行复查。

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2024-11-23 16:53:58
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