南宁市13-三体综合征[Patau综合征]专家

梁东强
不可处方梁东强主治医师
好评率:100%接诊量:11平均响应:-
擅长:新生儿黄疸,肺炎,支气管炎,发热,上呼吸道感染,消化不良,胃肠功能紊乱,鞘膜积液,疝气,脐疝,地中海贫血,先天性巨结肠,先天性心脏病,新生儿缺氧缺血性脑病,缺铁性贫血,早产儿,肺炎支原体。
何资葆
不可处方何资葆主治医师
好评率:-接诊量:-平均响应:-
擅长:
蒋智勇
不可处方蒋智勇主任医师
好评率:-接诊量:-平均响应:-
擅长:擅长新生儿专业、儿童重症及普儿疾病。
张培林
不可处方张培林主治医师
好评率:-接诊量:-平均响应:-
擅长:危重新生儿的救治,小儿心血管疾病诊治及术后重症监护。
李仁莲
可处方李仁莲主治医师
好评率:-接诊量:-平均响应:-
擅长:儿科及新生儿科常见病及多发病的诊治
李兆杭
不可处方李兆杭住院医师
好评率:-接诊量:-平均响应:-
擅长:新生儿疾病诊治,儿童呼吸系统疾病诊治等。
李俊龙
可处方李俊龙住院医师
好评率:-接诊量:-平均响应:-
擅长:擅长新儿黄疸,新生儿肺炎,早产儿,新生儿腹泻病,儿童生长发育落后,新生儿窒息,儿童肺炎,儿童腹泻病,化脓性脑膜炎,败血症等儿科常见疾病等诊治
杨欢
可处方杨欢副主任医师
好评率:-接诊量:-平均响应:-
擅长:从事儿科、新生儿科临床工作多年,有丰富临床经验,尤其擅长早产儿的救治、重度窒息后缺氧缺血性脑病的诊治、以及高危儿/早产儿出院后随访。2015-2016年在复旦大学附属儿科医院进修。现任中国医师协会新生儿科分会科普学组委员、桂林市医学会儿科专业委员。
高宗燕
可处方高宗燕副主任医师
好评率:100%接诊量:15平均响应:2小时
擅长:儿科常见疾病,尤其是新生儿、早产儿疾病诊治及高危新生儿随访
程书卿
可处方程书卿副主任医师
好评率:-接诊量:-平均响应:-
擅长:待完善
患友问诊

你好,请问您有什么需要咨询的医学问题?低风险,没有问题,请问您是否还有其他医药问题需要咨询?这是风险值,如果1:1000以下,是临界风险,需要进一步检查的,你这个是低风险的,希望我的建议能够帮助到您,

接诊医生:
  许昌市人民医院
2024-06-07

您好,我是妇产科医生,非常高兴由我为您提供医疗咨询服务由于网络**的原因,打开图片缓存较慢,请您稍等,我看一下。是中唐临近的情况,是有血HCG的MOM的情况有些异常您这是第几胎有家族性遗传性疾病病史的

接诊医生:
  成都双流京东互联网医院
2024-09-01

两个人查染色体核型。这个胚胎有三条染色体异常,还都是三体,注定是不能发育正常的。 有的是偶然发生的,有的是两个人染色体异常导致的。

接诊医生:
  山东大学附属生殖医院
2024-03-21

那就可以只要你们染色体正常一般是可以的

接诊医生:
  江西省胸科医院
2024-06-02

是否有出现具体的风湿免疫科相关的症状,比如关节疼痛、肿胀等?21三体综合征就是唐氏综合征,主要是由于体内多了一条21号染色体而导致出现的染色体疾病。 21三体综合征是一种非常常见的染色体疾病之一,出

接诊医生:
  成都西部痛风风湿医院
2024-08-22
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你好我看一下,你稍等你的都是低风险的你的数值是低于1:270大的是分母分母越大,值越小好的

接诊医生:
  许昌市人民医院
2024-05-10

你好雌三醇的数值低呀。要去做无创DNA的检查。*氏筛查的准确率只有60%左右。单项指标异常准确率还要下降。准确率可能只有百分之四五十左右。意思有可能有一半的机会是不准确的。所以需要去做准确率更高的无创

接诊医生:
  广西壮族自治区人民医院
2024-06-27

你好进一步做羊水穿刺是啊,确认一下胎儿的染色体呀真的证实就是三体就不*好要了看到了就是18的高风险目前只是怀疑啊如果真明确就是3体,那就不建议了所以下一步就是要明确是不是现在的结果只是初步筛查的有问题

接诊医生:
  滨州医学院附属医院
2024-04-30
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