南宁市22号染色体缺如综合征专家

陈纯 在线医生
可处方 陈纯 主任医师
好评率: 99% 接诊量: 3.4万 平均响应: 15分钟
擅长:流感(甲流、乙流)、咳嗽、孕产妇哺乳期(感冒、咳嗽、发热)用药指导、变应性咳嗽、戒烟、哮喘、鼻炎、鼾症、肺结节慢性、阻塞性肺疾病、支气管炎、肺炎、肺结核、感冒、肺纤维化、肺功能、间质性肺炎、胸腔积液、胸膜炎、新冠及后续康复治疗指导、肺康复、重症抢救、心理治疗
蒋晟 在线医生
可处方 蒋晟 主治医师
好评率: 99% 接诊量: 4.7万 平均响应: 15分钟
擅长:治疗小儿常见病,如呼吸道感染、扁桃体炎、咳嗽,哮喘,发烧,生长迟缓。感冒,腺样体肿大,鼻炎,鼻窦炎,便秘,厌食,腹泻、便秘、消化不良抽动症,多动症、多汗症等,以及小儿体质的保健调理。
余宾
可处方 余宾 副主任医师
好评率: - 接诊量: - 平均响应: -
擅长:
庞辛欣
可处方 庞辛欣 副主任医师
好评率: 99% 接诊量: 3.4万 平均响应: 30分钟
擅长:擅长呼吸系统疾病的诊断和治疗 慢性呼吸系统慢病基层防治专家 擅长CT诊断、感染性疾病、传染病诊疗。 呼吸系统疾病危重症患者救治。
邓文裕
可处方 邓文裕 副主任医师
好评率: 100% 接诊量: 37 平均响应: 30分钟
擅长:待补充
陆世龙
可处方 陆世龙 主治医师
好评率: 99% 接诊量: 3503 平均响应: 15分钟
擅长:擅长中西医结合诊治各种肾脏疾病(急慢性肾衰竭,急慢性肾小球肾炎,iGA肾病,狼疮性肾炎等)、风湿免疫系统疾病,呼吸内科系统疾病,心脑血管疾病等,对疑难肾脏疾病及泌尿系统危重疾病的诊治有一定的经验。
黄洁
可处方 黄洁 副主任医师
三级其他 横州市人民医院
好评率: 99% 接诊量: 1798 平均响应: 2小时
擅长:支气管炎,肺炎,支气管哮喘,小儿咳嗽,皮肤过敏,婴幼儿湿疹,小儿腹痛,腹泻,新生儿疾病
黄必勤
可处方 黄必勤 副主任医师
好评率: 100% 接诊量: 78 平均响应: -
擅长:内分泌 代谢骨病 糖尿病泛血管并发症 糖心肾共治 罕见病 内分泌危象 急症
莫艺
可处方 莫艺 主治医师
好评率: 98% 接诊量: 1216 平均响应: 30分钟
擅长:肺炎,肺结节,肺结核,肺气肿,哮喘
郑春成
可处方 郑春成 主治医师
好评率: - 接诊量: - 平均响应: -
擅长:擅长用中西医结合治疗常见发热、咳嗽、哮喘等常见呼吸系统疾病。
疾病介绍:迪格奥尔格综合征是一类多基因遗传性疾病,因胸腺和甲状旁腺缺如或发育不全所导致的先天性异常,临床较为罕见,典型症状包括手足搐搦、特殊面容、心脏症状等,严重影响患儿的健康和日常生活,一般予以药物对症治疗,部分可接受手术治疗,预后因疾病严重程度而异。
广西地区的内分泌科专家们正在积极应对22号染色体缺如综合征这一挑战性疾病。22号染色体缺如综合征是一种罕见的遗传性疾病,可能会影响到患者的生长发育、智力、免疫系统等多个方面。内分泌科医生在诊断和治疗此类疾病中扮演着关键角色。广西的内分泌科医生们利用最新的技术和研究成果,为患者提供个性化的治疗方案。如果您或您的家人正在面临22号染色体缺如综合征的困扰,广西的内分泌科医生们随时准备为您提供专业的在线问诊服务。无论您身处何地,只需通过网络就能与广西的内分泌科专家进行实时交流,获取最权威的医疗建议。
患友问诊

孕妇吸二手烟,担心影响胎儿心脏室间隔缺失的风险,孩子主要症状是感冒时很麻烦,其他还好。患者男性2岁9个月

接诊医生:
  
2024-11-18 10:54:40

我怀孕了,检查发现胎儿染色体超雄,想知道这种情况该怎么办?患者男性25岁

接诊医生:
  
2024-11-18 10:54:40

37岁女性担心染色体变异可能影响孩子,曾有过敏史,想知道叶酸片的作用和是否能预防智力低下和流产。

接诊医生:
  
2024-11-18 10:54:40

精子量偏少,染色体缺失,想了解辅助生殖的可能性。患者男性28岁

接诊医生:
  
2024-11-18 10:54:40

我想了解这份染色体报告单的具体结果,主要是担心是否有遗传病风险,两个孩子有轻微的焦虑症。患者男性61岁

接诊医生:
  
2024-11-18 10:54:40

我最近检查出Y染色体异染色质缺失,精子质量也不是很好,担心会影响生育能力和做试管婴儿的成功率。患者男性26岁

接诊医生:
  
2024-11-18 10:54:40

我在羊水穿刺结果中发现2号染色体P16.3区域缺失,担心孩子出生后会有健康问题,想了解更多信息。患者女性44岁

接诊医生:
  
2024-11-18 10:54:40

孩子基因突变,疑似来自父亲,考虑通过试管婴儿技术规避风险。患者男性35岁

接诊医生:
  
2024-11-18 10:54:40

孩子彩超发现侧脑室宽,基因检测出常染色体显性遗传病,询问病情严重程度及治疗方法。患者男性6个月24天

接诊医生:
  
2024-11-18 10:54:40

我老公是XX疾病的携带者,我不是,想了解孩子是否会得这种病。患者女性34岁

接诊医生:
  
2024-11-18 10:54:40
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