科普文章
点击查看
那是一个普通的周二下午，我坐在重庆沙坪坝区的家中，心情有些沉重。自从被诊断为骨髓纤维化以来，我的生活发生了很大的变化。在京东互联网医院，我联系了一位血液科的医生，希望能够得到一些治疗上的建议。医生首先询问了我的病情，了解了我之前的治疗经历。我告诉他，我目前的症状主要是贫血，而且我年龄已经不小了。医生在得知这些情况后，建议我进行输血治疗。然而，我也对治疗费用有些担忧。医生解释说，有一种名为芦可替尼的药物是目前治疗原发性骨髓纤维化的最佳选择，但长期服用费用较高。不过，这种药物已经纳入医保范围，具体报销比例需要咨询当地医保办。在医生的耐心解答下，我感到放心了许多。医生的专业知识和亲切的态度让我感到很安心。虽然我需要长期服用芦可替尼，但我知道，这是为了我的健康。结束咨询后，我感到心情轻松了许多。我知道，虽然疾病让我感到痛苦，但有了医生的帮助，我并不孤单。我将继续与医生保持联系，遵循医嘱进行治疗。
小儿纤维性骨营养不良综合征，也称为骨纤维发育不良或纤维性骨皮质缺损，是一种罕见的遗传性疾病，主要影响儿童和青少年。该疾病的主要特征是骨骼发育异常，导致骨骼变薄、易碎，甚至引起骨折。在贵阳春季，由于气温逐渐回暖，儿童户外活动增多，预防和管理小儿纤维性骨营养不良综合征显得尤为重要。一、疾病介绍小儿纤维性骨营养不良综合征的病因尚不完全清楚，可能与遗传、内分泌和代谢等因素有关。患者通常表现为骨骼疼痛、肿胀、畸形和活动受限。严重时，患者可能会出现脊柱侧弯、骨盆倾斜等症状。二、家庭预防措施1. 保持室内通风，避免潮湿环境，因为潮湿环境可能会加重病情。2. 在春季，注意保暖，避免孩子受凉感冒，因为感冒可能会引起病情加重。3. 鼓励孩子进行适量的户外活动，增强体质，但要注意避免剧烈运动，以免引起骨折。4. 保持良好的饮食习惯，保证营养均衡，增加钙、磷、镁等矿物质的摄入。5. 定期带孩子进行体检，以便及早发现病情并进行治疗。三、治疗策略1. 药物治疗：根据病情，医生可能会开具止痛药、抗炎药等药物，以缓解症状。2. 物理治疗：通过按摩、牵引等方法，帮助改善骨骼畸形和活动受限。3. 手术治疗：对于严重的骨骼畸形和活动受限，可能需要手术治疗。4. 康复训练：术后或治疗期间，进行康复训练，以恢复关节功能和活动能力。总之，小儿纤维性骨营养不良综合征是一种需要长期管理和治疗的疾病。家长要密切关注孩子的病情变化，及时采取预防措施，与医生密切配合，共同为孩子创造一个健康的成长环境。
我叫小李，今年30岁，生活在唐山市。半年前，我被确诊为原发性骨髓纤维化。这个疾病对我来说就像晴天霹雳，打破了我原本平静的生活。起初，我并不知道自己得了什么病，只是感觉疲劳、乏力，经常头晕眼花。去医院做了全面的检查后，医生告诉我这个消息。从那一刻起，我的世界就像被黑暗笼罩，无法呼吸。在济南血液病医院住院了三次，每次都要花费2万多元，经济压力让我喘不过气来。更让我焦虑的是，司坦唑醇这个药物在当地的三甲医院都买不到。我四处打听，甚至尝试在网上购买，但都无果。我的病情已经发展到三级，医生建议我进行骨髓移植，但这需要更多的金钱和时间。在绝望中，我找到了京东互联网医院，通过线上问诊，我遇到了李医生。他耐心地听我讲述病情和困扰，给予了我很多专业的建议和安慰。虽然他也无法直接给我开药，但他告诉我可以去武汉大学人民医院、同济医院等大型三甲医院尝试购买司坦唑醇或达那唑。同时，他也提醒我，芦可替尼是另一种可以考虑的药物。通过李医生的帮助，我重新燃起了希望。虽然治疗之路还很漫长，但我知道我不再孤单。互联网医院和线上问诊为我提供了一个新的就医渠道，让我在家就能得到专业的医疗服务和支持。
那是一个普通的午后，阳光透过窗户洒在我的书房，我正坐在电脑前，心情有些沉重。我叫小丽，是一名重庆沙坪坝区的居民，最近身体状况一直不是很好。十年前，我被诊断出患有原发性骨髓纤维化，这是一种罕见的血液病。自从那时起，我就开始了漫长的治疗之路。 记得那天，我收到了京东互联网医院血液科一位专家的邀请，我犹豫了一下，还是决定尝试线上问诊。那位专家非常专业，详细询问了我的病情和治疗过程。他告诉我，我目前的情况应该是对症治疗，但最近复查的结果并不是很理想。 专家建议我了解一下华西医院血液内科公众号上发布的临床试验。我立刻关注了那个公众号，并找到了相关文章。文章中详细介绍了临床试验的内容和联系方式，我决定尝试一下。 很快，我就收到了华西医院血液内科一位医生的回复。他询问了我的病情和治疗历史，并告诉我，我目前的情况适合参加临床试验。我感到非常激动，因为这是我治疗过程中第一次看到了一丝希望。 在接下来的几个月里，我按照医生的建议，定期复查并参加临床试验。虽然治疗过程并不轻松，但我始终保持着乐观的心态。在这个过程中，我深刻体会到了医生的专业和关怀。 如今，我已经参加了临床试验一段时间了，病情也有了明显的好转。我非常感谢那位医生，是他给了我新的希望。我相信，在未来的日子里，我会越来越好。
我从来没有想过，自己会陷入这样一个窘迫的境地。我的家人被诊断出患有原发性骨髓纤维化，这是一种罕见的血液疾病，听起来就很可怕。我们一家人都非常焦虑，尤其是我妈妈，她是最关心的那个。我们开始四处求医，希望能找到一个有效的治疗方法。在这个过程中，我们遇到了许多问题。首先是医疗资源的匮乏，很多医院都没有足够的经验来治疗这种疾病。其次是高昂的医疗费用，我们一家人都在为此而担忧。最后是时间的压力，我的家人需要尽快开始治疗，否则病情可能会恶化。就在我们感到绝望的时候，我听说了京东互联网医院。这个平台可以让我们在线上就诊，避免了繁琐的挂号和排队过程。更重要的是，他们有专业的医生团队，可以为我们提供个性化的治疗方案。我决定尝试一下，于是我们上传了最新的检查报告，并与一位医生进行了在线咨询。医生非常耐心地解答了我们的疑问，并给出了详细的治疗建议。我们感到非常安心和放心。现在，我的家人正在按照医生的建议进行治疗。虽然过程中仍然会遇到一些困难，但我们有了更明确的方向和信心。我们也开始学习如何更好地管理疾病，如何调整生活方式来提高生活质量。这次经历让我深刻地认识到，互联网医院不仅可以节省时间和金钱，还可以提供更好的医疗服务。它为我们打开了一扇新的门，让我们看到了希望的曙光。
我爸的身体一向硬朗，直到半年前他无意中发现体重下降了3.4斤，去医院做了个全面的检查，结果却是原发性骨髓纤维化。这个消息对我们全家来说无疑是晴天霹雳，毕竟我们从来没有听说过这个病。我们当地的医院给出的治疗方案是吃药和定期复查，但我总感觉这不够。于是，我决定在网上寻求更专业的医生的意见。我在京东健康上找到了一位专门研究骨髓纤维化的医生，通过线上问诊，我向他描述了我爸的情况。医生首先安慰我说，IPSS评分低危，说明病情还不算严重。然后，他提出了一个问题：MPN10症状怎么样？我爸只是说最近一个月下了班感觉比原来乏累，医生解释说，这个症状可能会被忽视，但实际上它对病情的影响很大。MPN10是一种评估骨髓纤维化患者症状的量表，分数越高，病情越严重。医生建议我们做一个二代测序，来更精确地判断病情和预后。虽然这个检查费用较高，但我觉得值得一试。在医生的建议下，我爸开始吃药并定期复查。同时，我也在网上了解到更多关于这个病的知识。骨髓纤维化是一种骨髓增殖性肿瘤，常见症状包括贫血、出血倾向、脾大等。治疗上，除了骨髓移植外，药物治疗是主要手段。芦可替尼是一种常用的药物，主要用于缓解MPN10症状和缩小脾脏。虽然在中国指南中没有推荐用在低危组治疗，但在美国指南中有相关建议。医生也提醒我们，密切关注脾脏大小和避免外伤是非常重要的调理要点。我很感谢这位医生，他的解释比我们当地医院的要清楚得多。通过他的帮助，我也明白了，面对疾病，我们不能只听从一家医院的意见，需要多方面的了解和咨询。所以，我建议有类似情况的患者也可以尝试线上问诊，获取更全面的信息和建议。
我的互联网问诊经历：温馨而专业的医疗支持 那是一个普通的午后，我如往常一样，坐在电脑前处理日常事务。突然，一个陌生的消息弹了出来，是一位医生发来的询问。我心中一愣，随即点击进入，原来是一位朋友推荐我尝试线上问诊。 在与医生的沟通中，我详细描述了自己的病情，包括两年多的病情不明显，去年疫情引发脾肿大，以及在湘雅三医院的骨穿和活检结果——骨髓纤维化。医生非常耐心，不仅详细询问了我的症状，还针对我的情况给出了专业的建议。 在与医生沟通的过程中，我感受到了医生的专业和耐心。他不仅针对我的病情提出了治疗方案，还针对我停药的情况进行了详细的解释，让我对病情有了更深入的了解。他告诉我，骨髓纤维化需要长期口服卢可替尼治疗，停药可能导致病情加重。 医生还提醒我，手脚麻木可能是缺乏维生素b12，建议我复查相关检查。尽管我因为工作忙碌而未能及时复查，但医生的建议让我意识到了问题的严重性。我开始重视自己的病情，并按照医生的建议进行治疗。 虽然病情依然存在，但我对未来的治疗充满了信心。感谢那位推荐我进行线上问诊的朋友，也感谢那位给予我专业建议的医生。在这个信息时代，互联网问诊为我们提供了便利，也让我们感受到了医疗的温暖。
我还记得那天，接到医生的电话，我的心情跌入谷底。医生说我可能患有骨髓增殖性肿瘤，需要进行一系列的检查和测试。从那一刻起，我的生活就被这个疾病所笼罩。我开始频繁地在网上搜索相关信息，希望能找到一些安慰和解决方案。然而，结果却让我更加焦虑和困惑。各种不同的说法和治疗方法，让我不知道该相信谁，该选择什么。在这个时候，我决定尝试使用互联网医院进行线上问诊。通过视频会议，我与一位经验丰富的医生进行了深入的交流。医生耐心地听取了我的描述，查看了我的化验结果，并解释了每一个数据的含义。虽然他也告诉我需要等待基因和染色体的结果才能确诊，但他给了我足够的信心和支持，让我不再感到孤立和无助。随着时间的推移，基因和染色体的结果陆续出来。医生根据这些结果，判断我患有原发性骨髓纤维化，并且是JAK2阳性的。他向我解释了这个疾病的严重性，以及可能的治疗方案。虽然我知道这将是一场漫长的战斗，但我也明白，只有积极面对，才能有更好的结果。在接下来的日子里，我按照医生的建议，开始服用相应的药物，并定期进行复查。同时，我也调整了自己的生活方式，注意休息，保持良好的心态。虽然有时候会感到疲惫和沮丧，但我知道我不能放弃。每次与医生的线上交流，都让我重新振作起来，继续前行。现在，我已经度过了最艰难的时期。虽然我还在接受治疗，但我的身体状况已经有所改善。互联网医院和线上问诊，成为了我治疗过程中不可或缺的一部分。它们不仅提供了专业的医疗服务，还让我在家中就能得到及时的帮助和支持。对于像我这样的患者来说，这无疑是一种福音。
点击查看
原发性骨髓纤维化（MF）是一种影响老年人较为常见的血液系统疾病。由于目前尚无特效疗法，因此治疗重点在于改善症状、提高生活质量。一、症状缓解治疗1. 输血治疗：针对中晚期患者严重的贫血症状，输红细胞等治疗可以有效改善贫血，提高生活质量。2. 雄激素：雄激素可以加速骨髓中幼红细胞的成熟及释放，常用制剂为达那唑或十一酸睾酮，有助于改善贫血。3. 糖皮质激素：大剂量糖皮质激素对改善MF合并的溶血性贫血有一定疗效，病情稳定后逐渐减量，用小剂量维持。4. 脾切除：对于脾肿大或脾梗死引起的压迫和疼痛症状，以及无法控制的溶血症状等情况，可以考虑进行脾切除。5. 脾区照射：可减轻症状，但作用短暂。6. 化疗：细胞毒药物可以阻止造血祖细胞的异常增生和逆转骨髓纤维化，常用苯丁酸氮芥、白消安、羟基脲等。7. 干扰素：干扰素α可以抑制骨髓中成纤维细胞的增殖，减轻骨髓纤维化。8. 骨化三醇：可抑制巨核细胞增殖，并诱导髓细胞向单核及巨噬细胞转化，部分患者有效。二、日常保养1. 保持良好的生活习惯，避免过度劳累。2. 注意饮食均衡，摄入充足的营养。3. 定期复查，及时了解病情变化。4. 积极配合医生治疗，调整治疗方案。三、医院及科室原发性骨髓纤维化患者可以选择血液科进行就诊，医生会根据病情制定合理的治疗方案。
那天，阳光明媚，我坐在电脑前，心情有些忐忑。自从确诊骨髓纤维化以来，我一直在寻找合适的治疗方案。我的血小板数量一直很低，只有29，这让我对生活充满了担忧。我鼓起勇气，打开网页，找到了一家互联网医院。医生***热情地与我打招呼，询问我的病情。我详细地描述了我的症状，包括服用的药物：曲安西龙、恩替卡韦、芦可替尼、司坦唑醇、双环醇、沙利度胺等。医生***耐心地听我说完，然后询问了我一些问题，比如是否平时吃免疫抑制药。我告诉他，我咨询了血液科医生，他们建议我服用这些药物。当我询问京东是否有辉瑞的药物时，医生***告诉我，虽然京东官方的自营药暂时没有货，但与京东官方合作的药店有货。他详细地介绍了价格、购买方式、物流等信息，并提供了链接。在医生的指导下，我成功购买了药物。医生***还提醒我，由于货源紧张，物流时间可能无法保证，让我务必与卖家药店客服人员沟通好物流时效。在使用药物的过程中，我时刻关注着自己的病情。医生***也多次通过互联网医院与我联系，询问我的病情变化，并给予我专业的指导。他的关心让我倍感温暖。经过一段时间的治疗，我的病情有所好转。我知道，这一切都离不开医生***的专业和耐心。在互联网医院的帮助下，我找到了适合自己的治疗方案，重拾了对生活的信心。
展开更多
