梧州市家族性肝内胆汁淤积症[Byler病]专家

疾病介绍:致死性肝内胆汁淤积综合征非常罕见，多见于新生儿，以遗传因素为主，还可能是脂质代谢障碍、但至少代谢障碍导致此病。其主要临床表现为胆汁生成、分泌、排泄异常，导致反复黄疸、皮肤瘙痒、肝脾肿大。以治疗原发病，以及利胆、对症和支持治疗为主。不能彻底治愈，只能缓解症状。

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