百色市凝血因子Ⅹ缺乏专家

疾病介绍:凝血因子X缺乏症是一种遗传性出血性疾病，为常染色体隐性遗传，该病基因已发现60余种突变，多为错义突变，集中在编码催化结构域的外显子8上。该病由于基因突变，使得人体无法正常合成第十凝血因子，即凝血因子X，从而使得人体容易出现出血问题。该病临床表现与凝血因子Ⅶ缺乏症相似，患者出血严重，纯合子或复合杂合子患者有中度至重度出血倾向，包括深部血肿（突然面色苍白，血压下降）、关节腔积血（关节肿胀、青紫）、月经过多及外科手术后出血。婴儿及新生儿期可因颅内出血（恶心、呕吐、瞳孔散大、偏瘫等），甚至致命性胃肠道出血（呕血、便血）或脐带残端出血而丧命。该病出血严重程度与凝血活性受抑程度相关。本病罕见，无法彻底治愈，在发生急性出血时，输注新鲜血浆，同时补充凝血酶原复合物，防止失血过多造成生命危险。

广西地区凝血因子Ⅹ缺乏疾病信息汇总，涵盖儿科常见疾病如鹅口疮、小儿哮喘、小儿支气管炎、小儿腹泻等。本地区有多位资深主治医师提供专业诊疗服务，包括来自来宾市人民医院的主治医师，擅长汗斑、肾病综合征等，桂林市临桂区五通中心卫生院的主治医师，专长性贫血、小儿过敏等，钦州市妇幼保健院的主治医师，精通胃肠炎、消化功能紊乱等，玉林市玉州区妇幼保健院的主治医师，专攻贫血、先天性巨结肠等，以及广西壮族自治区民族医院的主任医师，拥有三十年儿科临床经验。在线问诊服务让患者足不出户即可获得专业健康咨询。