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“风吹手”，这个名字听起来似乎有些神秘，但实际上它是一种常见的先天性畸形。近日，武汉协和医院接诊了一名患有“风吹手”的5岁男孩，引起了人们的关注。 “风吹手”医学上称为“桡骨下端畸形”，是一种常见的先天性畸形，主要表现为手腕关节向小指方向倾斜，手指关节活动受限，严重者甚至无法正常伸直手指。这种疾病与遗传因素有关，家族中有多人患有此病的几率较高。 5岁的冬冬（化名）来自河南，从一岁开始，他的小胖手就慢慢变瘦，父母发现他的双手手指都朝小指方向倾斜，越长大，手指歪斜越明显。为了帮助冬冬恢复正常，父母带着他来到了武汉协和医院。 协和医院手外科主任陈振兵经过检查发现，冬冬的手指肌肉、韧带、关节囊发育不良，导致关节松弛后倾斜，形成了“风吹手”的畸形。虽然这种畸形不会影响冬冬的日常生活，但如果不进行治疗，手指的受力不均衡可能会导致肌腱、韧带磨损，甚至肌腱滑脱。 陈振兵主任表示，目前针对“风吹手”的治疗方法主要包括手术和非手术治疗。手术方法主要针对关节活动受限、肌腱滑脱等严重病例，通过手术矫正手指关节畸形，恢复手指的正常功能。非手术治疗则包括物理治疗、康复训练等，通过锻炼手指关节，增强手指肌肉力量，改善手指关节活动范围。 对于冬冬这样的情况，陈振兵主任建议暂缓手术治疗，因为手术风险较高，且术后恢复程度难以保证。目前，冬冬正在接受康复训练，通过锻炼手指关节，增强手指肌肉力量，改善手指关节活动范围。 “风吹手”虽然是一种常见的先天性畸形，但家长朋友们仍需引起重视。如果发现孩子有手指关节活动受限、手指歪斜等情况，应及时带孩子到医院就诊，避免错过最佳治疗时机。
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潮安县官塘镇有一家庭出现了罕见的少指现象，父子三人每只手仅有两根手指，每只脚也只有两个脚趾，每只手和脚都比正常人少了三根手指。 这种少指现象，在医学上被称为先天性多指畸形，是一种常见的先天性畸形。先天性多指畸形可以单独出现，也可以与其他先天性畸形伴随出现。根据畸形的类型，可以分为多指、并指、缺指、多趾、并趾、缺趾等。 先天性多指畸形的具体原因尚不清楚，可能与遗传、环境因素有关。对于先天性多指畸形的治疗，主要方法包括手术矫正、支具矫正等。 手术矫正是治疗先天性多指畸形的主要方法，手术时机一般选择在儿童1-3岁之间。手术目的是将多余的手指或脚趾切除，并恢复手指或脚趾的正常功能。支具矫正适用于一些轻微的多指畸形，通过佩戴支具来纠正手指或脚趾的畸形。 除了手术和支具矫正外，对于先天性多指畸形的患者，还需要进行康复训练，以帮助患者恢复手指或脚趾的功能。 先天性多指畸形是一种常见的先天性畸形，虽然会影响患者的日常生活，但通过合理的治疗和康复训练，可以帮助患者恢复正常的生活。
我在一家互联网医院进行了线上问诊，医生非常专业和耐心，给了我很多建议和支持。在问诊过程中，医生先是详细了解了孩子的病情，然后给出了针对性的治疗方案。医生告诉我，孩子手部的畸形可以通过手术矫正，并且给出了手术的大致费用和恢复时间。在我提出的各种问题中，医生都给予了耐心和细致的回答，让我对这次问诊非常满意。最后，医生还提醒我需要咨询当地军队相关部门，确认手术对当兵是否有影响。这种细心和负责任的态度让我对医生的专业素养深表敬意。整个问诊过程让我感受到了医生的专业和耐心，我对医生的建议非常满意，如果需要诊疗，我一定会前往医院就诊。
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巨手症是一种罕见的遗传性疾病，患者的手指会异常增粗变长，严重者甚至会导致手指比胳膊还粗。近日，江苏小伙子刘华（化名）就经历了这一痛苦的过程。据《39健康网》报道，刘华的左拇指、食指和中指分别长26、30、15cm，左手完全丧失了劳动能力，日常生活也极为不便。经过上海交通大学医学院附属第九人民医院整形外科长达7小时的手术，刘华终于卸下了重达5.1公斤的部分巨指，摆脱了巨手症的沉重负担。巨手症的确切病因尚不明确，但可能与遗传、内分泌、代谢等因素有关。患者的手指会逐渐增粗变长，严重者甚至会导致手指关节变形、功能障碍。此外，巨手症还会对患者的生活、工作和心理健康造成严重影响。针对巨手症的治疗，目前主要采取手术治疗。手术方法包括手指缩短、关节融合、软组织切除等。手术的目的是减轻患者的痛苦，改善手指的功能。刘华的手术团队经过7个小时的努力，成功切除了5.1公斤的部分巨指，保留了左手的新拇指、完整的环指（无名指）和小指，使得刘华的左手功能得到了显著改善。除了手术治疗，患者还需要注意日常保养。避免长时间从事重体力劳动，避免手指受到外伤。同时，患者应保持良好的心态，积极面对疾病。巨手症是一种罕见的遗传性疾病，对患者的生活、工作和心理健康造成严重影响。了解巨手症的症状、治疗和预防，有助于患者早日摆脱疾病的困扰。
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手-心畸形综合征（Hand-Heart Syndrome），又称埃斯特曼-莫纳汉综合征（Esteman-Monahan Syndrome），是一种罕见的先天性发育异常疾病。该疾病主要影响儿童，表现为手部和心脏的多系统畸形。 一、手部畸形症状 手部畸形是手-心畸形综合征的主要特征，常见症状包括： 1. 手指缺失或发育不全：患者可能缺失部分手指或整个手指，或手指发育不全，表现为手指短小、弯曲等。 2. 手指排列异常：手指排列顺序可能发生改变，如拇指与其他手指并列，手指交叉等。 3. 手指形态异常：手指可能存在弯曲、扭转、并指等形态异常。 4. 手部骨骼异常：手部骨骼可能存在发育不全、形态异常等。 5. 手部肌肉异常：手部肌肉可能存在发育不全、肌肉萎缩等。 二、心脏畸形症状 心脏畸形是手-心畸形综合征的另一个重要特征，常见症状包括： 1. 先天性心脏病：患者可能存在先天性心脏病，如房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭等。 2. 心律失常：患者可能出现心律失常，如心动过速、心动过缓、房颤等。 3. 心脏杂音：患者可能出现心脏杂音。 4. 充血性心力衰竭：严重患者可能出现充血性心力衰竭。 三、诊断与治疗 手-心畸形综合征的诊断主要依靠临床表现、影像学检查和基因检测。治疗主要包括手术治疗和药物治疗。 1. 手术治疗：针对手部畸形，可进行整形手术，改善手指功能。 2. 药物治疗：针对心脏畸形，可进行药物治疗，控制病情。 3. 日常护理：患者需要加强日常护理，避免感染和并发症。
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小儿手-心畸形综合征是一种罕见的常染色体显性遗传性疾病，患者在出生时即可表现出症状。该病的发病原因主要包括以下几方面：一、遗传因素：研究表明，小儿手-心畸形综合征与遗传因素密切相关，属于常染色体显性遗传。患者家族中往往有类似病史，且患者子女发病风险较高。二、胚胎发育异常：该病的发生可能与胚胎发育过程中的某些异常有关，如心脏和上肢的发育异常。三、基因突变：部分患者存在基因突变，导致小儿手-心畸形综合征的发生。四、外界因素：孕妇在妊娠期间接触某些有害物质，如抗癫痫药物、辐射等，也可能增加胎儿患病的风险。五、其他因素：如孕妇患有某些疾病、营养状况不良等，也可能影响胎儿的发育，增加患病的风险。针对小儿手-心畸形综合征的治疗，目前尚无特效药物。主要采取手术治疗，包括心脏手术和上肢矫形手术。手术时机、方式及预后取决于患者的具体病情。对于小儿手-心畸形综合征的预防，建议孕妇在妊娠期间避免接触有害物质，保持良好的生活习惯和营养状况。如家族中有类似病史，建议在怀孕前咨询医生，进行相关遗传咨询。
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在日常生活中，我们常常听到‘左撇子’这个词，但你知道左撇子究竟是什么吗？左撇子是否真的比右撇子聪明？本文将从医学角度出发，带你了解左撇子的相关知识。什么是左撇子？左撇子是指习惯使用左手进行书写、吃饭等日常活动的人。据调查，全球约有10%的人是左撇子，其中1%的人能够左右手并用。左撇子是否聪明？关于左撇子是否聪明，目前并没有确凿的医学证据。一些研究表明，左撇子可能在空间认知、创造力等方面具有一定的优势，但并不意味着左撇子就一定比右撇子聪明。左撇子的注意事项1. 注意使用左手时可能带来的不便，如使用剪刀、筷子等。2. 避免过度使用左手，以免造成肌肉疲劳。3. 选择合适的左手用品，如左手剪刀、筷子等。4. 注意左手受伤的风险，如切割、撞击等。5. 与家人沟通，了解他们的需求，共同适应左撇子的生活。左撇子的社会适应左撇子在日常生活中可能会遇到一些不便，如书写、吃饭、使用工具等。但随着社会的发展，越来越多的产品开始考虑左撇子的需求，如左手剪刀、筷子等。同时，社会各界也越来越关注左撇子的权益，为他们提供更多的支持和帮助。
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我是一位小儿外科医生，今天接诊了一位患者，她向我咨询了关于小孩手指畸形的问题。患者描述了孩子手指连接处好像没有骨头，产科医院不确定，也不让拍片。经过沟通，我向患者解释了手指畸形需要手术治疗的情况，并告知了手术需要全麻和大概的费用。我建议患者去小儿骨科看诊，并说明了费用大概在几千元，可以报销一部分。患者对我的建议表示了感谢，问诊在良好的交流和沟通中结束了。
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我十几年前手指错位，造成了畸形，一直很想找个医生帮我复位。最近我在互联网医院咨询了一位手外科的医生，他非常耐心地听取了我的主诉，并给予了我专业的建议。医生首先提醒我关于医生诊疗行为的事项，非常严肃地告诉我在儿童开具处方时的相关规定。然后他详细阅读了我的病情描述，并要求我重新上传照片以便更好地诊断。在我询问手术治疗是否可行时，医生给予了明确的回答并建议我到正规公立三甲医院手外科治疗。在我对手术费用和科室选择的疑问时，医生都给出了耐心的解释，并且提醒我需要到医院官网上挂号或直接到医院挂号。医生还告诉我最终的诊断需要做病理，让我尽快到医院就诊。在我担心手术后功能受影响时，医生给出了详细的解释和建议。最后，医生再次强调了对我的建议，希望我的病情能够得到正确的治疗。我感到非常感激医生的专业和耐心，决定尽快去医院就诊。问诊结束后，医生再次提醒我需要到医院就诊，最后我表示结束问诊。
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