景德镇市18-三体综合征[Edwards综合征]专家

吴炜
可处方 吴炜 主治医师
好评率: 99% 接诊量: 10w+ 平均响应: 15分钟
擅长:上呼吸道感染,新冠病毒感染,支气管炎,肺炎,呼吸衰竭,慢性阻塞性肺疾病,哮喘等呼吸道疾病。
张帆
可处方 张帆 副主任医师
三级甲等 江西省儿童医院
好评率: 100% 接诊量: 1235 平均响应: 30分钟
擅长:过敏,鼻塞,小儿感冒,腹泻,小儿咳嗽、小儿支气管肺炎、儿童哮喘、尘螨过敏、扁桃体肥大、阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征、小儿肺炎支原体肺炎、小儿急性支气管炎、小儿喘息性支气管炎、小儿呼吸、小儿肺炎,扁桃体炎,腺样体肥大。
吴龙涛 在线医生
可处方 吴龙涛 主治医师
好评率: 99% 接诊量: 4.6万 平均响应: 30分钟
擅长:擅长儿科疾病诊疗,对小儿反复呼吸道感染,咳喘,肺炎,腹泻,便秘,厌食,遗尿,小儿多动症,腺样体肥大,小儿肥胖症,生长发育迟缓,性早熟,矮小症,急慢性鼻炎等有一定经验;中医养生,免疫力低下,亚健康中医调理,用药咨询指导,成人经常性感冒、体质辩识与调理,减肥瘦身等。
黄子辉
可处方 黄子辉 住院医师
二级甲等 大余县人民医院
好评率: 100% 接诊量: 15 平均响应: -
擅长:擅长心脑血管常见病及多发病诊治。
王国权 在线医生
可处方 王国权 主任医师
二级甲等 永新县人民医院
好评率: 99% 接诊量: 3.9万 平均响应: 1小时
擅长:小儿慢性咳嗽,儿童哮喘,呼吸道感染,毛细支气管炎,支气管肺炎,支原体肺炎,湿疹,荨麻疹,过敏性紫癜,川崎病,手足口病,疱疹性咽峡炎,小儿腹泻,消化不良,儿童厌食,急性肾炎,新生儿腹泻,新生儿黄疸,新生儿脐炎,新生儿喂养指导,新生儿危重症,新生儿溶血病,新生儿窒息,新生儿RDS,新生儿败血症,遗传代谢病筛查,婴幼儿贫血,性早熟,身材矮小,化脓性脑膜炎,病毒性脑膜炎,先天性心脏病,高热惊厥,癫痫,维生素缺乏,微量元素缺乏。
何发智
可处方 何发智 主治医师
好评率: - 接诊量: - 平均响应: -
擅长:待完善
廖彬
可处方 廖彬 副主任医师
好评率: 99% 接诊量: 6.1万 平均响应: 15分钟
擅长:擅长呼吸科常见病多发病,
严丹
可处方 严丹 主治医师
三级甲等 鹰潭市中医院
好评率: - 接诊量: 1 平均响应: -
擅长:颈椎病,腰椎间盘突出症,骨性关节炎,肱骨外上髁炎,肱骨内上髁炎,腱鞘炎,失眠,以及各种软组织挫伤引起的疼痛,伤风感冒,上呼吸道感染,腹泻,便秘,胃痛,肾阴虚,肾阳虚,肾精亏虚,月经不调,脾虚,脾虚肥胖,月经偏少,痛经,等中医常见疾病
曾中华
可处方 曾中华 主治医师
好评率: 100% 接诊量: 160 平均响应: 15分钟
擅长:擅长普通感冒,流行性感冒,支气管炎,慢性咳嗽,肺炎,肺结节鉴别,慢性阻塞性肺病,支气管哮喘,鼾症,胸腔积液,肺部肿瘤等呼吸内科常见病的诊治及呼吸内镜操作和呼吸影像分析。
曾慧蕾
可处方 曾慧蕾 副主任医师
好评率: 99% 接诊量: 1.2万 平均响应: -
擅长:擅长呼吸科各种常见疾病,如支气管扩张,慢阻肺,哮喘等。
疾病介绍:宫内发育迟缓、头面部畸形(小下颌、枕部突出)、胸肌胸骨短、四肢呈握拳姿势、严重的致死畸形(先天性心脏病、肾脏异常等)、中枢神经系统异常。
江西地区的新生儿科专家们对18-三体综合征(Edwards综合征)有着深入的研究和治疗经验。这个罕见的遗传疾病需要专业的医疗团队进行早期诊断和干预。江西的新生儿科医生们通过在线问诊平台,为患儿家庭提供了便捷的咨询服务,帮助他们更好地理解和管理这种复杂的疾病。在江西,新生儿科是18-三体综合征(Edwards综合征)患者的首选科室。无论你身处江西的哪个角落,只要有网络连接,就可以轻松地与这些专家进行在线交流。
患友问诊

18-三体综合征基础风险值高,想咨询具体风险等级及生活建议。患者女性31岁

接诊医生:
  
2024-10-07 20:26:47

19周无创DNA检测显示18三体综合征高风险,是否需要羊水穿刺?患者女性30岁

接诊医生:
  
2024-10-07 20:26:47

怀孕穿刺检查发现18-三体综合症,考虑终止妊娠。患者女性29岁

接诊医生:
  
2024-10-07 20:26:47

我最近做了检查,结果显示无创三体低风险,性染色体47xn18,想了解这是否与Edwards Syndrome有关?

接诊医生:
  
2024-10-07 20:26:47

我做了唐筛,结果显示18三体综合征高风险,需要进一步检查和处理吗?患者女性33岁

接诊医生:
  
2024-10-07 20:26:47

27岁孕妇唐筛和无创DNA结果显示18三体综合征高风险,想了解羊水穿刺的流程、注意事项及费用。患者女性26岁

接诊医生:
  
2024-10-07 20:26:47

孕期无创DNA检查显示临界风险,疑有18三体综合征,求进一步诊断与建议。患者女性29岁

接诊医生:
  
2024-10-07 20:26:47

产前筛查结果显示胎儿可能患有21三体综合征、18三体综合征及神经系统畸形,需要进一步了解和处理。患者女性20岁

接诊医生:
  
2024-10-07 20:26:47

我做了试管婴儿,第一次怀孕后因21三体综合征而引产,担心剩余的两个囊胚也可能存在染色体异常,想知道是否需要筛查和如何预防类似情况再次发生。患者女性29岁

接诊医生:
  
2024-10-07 20:26:47

我做了唐氏综合征筛查,结果显示1:28800,想知道是否需要进一步检查?患者女性29岁

接诊医生:
  
2024-10-07 20:26:47
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