科普文章
我怀孕29周+3天，最近做了B超和磁共振，发现宝宝双肾回声增强，左肾多囊的问题。因为一直担心，所以我决定在***互联网医院进行线上问诊。医生在诊疗前提醒我，医生必须完整查看我的病例后开始诊疗行为，这让我感到医生对患者隐私的保护和医疗行为的规范性。医生在问诊开始时也表现出了耐心和细心的品质，他询问了我做过的各项检查，并从中得出客观的评价，为我提供了最合适的治疗方案。在沟通过程中，医生友善地倾听我的主诉，并给予了我支持和建议。在得知宝宝的染色体异常引起了严重的先天性多囊肾后，医生用专业的知识向我解释了病情，使我了解到宝宝可能需要透析肾移植，但他也鼓励我认真对待检查结果，以后自身健康和下次怀孕做好准备。在结束问诊时，医生再次强调了医生和患者各自的人生选择，让我感到医生尊重患者的意见和选择。
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在一次偶然的在线医疗咨询中，我向***医生咨询了多囊肾的问题。***医生是位肾内科的专家，通过文字交流，我感受到了医生的耐心和细心。***医生询问了我的病史，了解了我的症状后，给予了专业的建议和治疗方案。***医生向我解释了多囊肾的特点和容易并发的问题，还介绍了一种新药托伐普坦，虽然价格较贵，但可能能够延缓囊肿增大。在问诊过程中，***医生还提醒我注意避免剧烈运动和撞击，关注肾功能，定期复查等细节。最终，***医生开具了处方，并嘱咐我注意饮食，避免辛辣刺激的食物。我感慨于***医生的专业和耐心，感谢医生为我提供的帮助和建议。
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我在网上做了一次问诊，向***医生咨询了多囊肾的治疗方法。***医生首先问了我的病情，然后告诉我多囊肾是一种遗传疾病，会导致肾功能减退，但目前的治疗方法只能延缓疾病进展，无法逆转疾病趋势。他建议我保持血压稳定，饮食清淡，避免剧烈运动。当我问及关于穿刺治疗时，***医生耐心地解释了穿刺治疗的不必要性，并强调了保持血压稳定的重要性。他还告诉我托伐普坦对多囊肾的效果不大。经过这次问诊，我对多囊肾的治疗有了更清晰的认识，也对日常生活有了更明确的指导。
我在怀孕五个多月，查的基因，发现了一个基因突变，医生说这个基因跟多囊肾病有关，我有些担心。我和医生交流了很多，他给了我很多专业建议，让我感到很安心。医生告诉我，多囊肾病是一种罕见的遗传疾病，基因位于特定的位置，而且隐性遗传病不一定有家族性，近亲结婚容易出现。他还提醒我，根据相关规定，互联网医院不得开具麻醉药品、精神药品等特殊管理药品的处方。医生很耐心地回答了我的疑问，给我讲解了多囊肾病的相关知识，让我对疾病有了更深入的了解。我对医生的专业素养和细心品质非常满意。我向医生咨询了关于基因突变形成的多囊肾，为什么胎儿查肾脏不出来多囊的问题。医生给了我很专业的解释，让我对疾病的发展有了更清晰的认识。我还跟医生讨论了上一个孩子的情况，医生给了我很中肯的建议，让我对孩子的情况有了更清晰的认识。在医生的指导下，我对自己的情况有了更全面的了解，也更有信心面对未来。我非常感谢这位医生，他的专业知识和耐心细心给了我很大的帮助。我希望我的建议能够帮助到您，非常感谢您的信任！
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我是一个患有遗传性多囊肾的患者，最近检查发现肌酐水平高达257，但蛋白和潜血指标都正常。我非常担心这种情况是否严重，以及应该如何治疗。在与医生的在线问诊中，医生通过询问我的病史和症状，详细了解了我的情况。医生非常耐心地解释了我的病情，并给出了详细的治疗方案。医生的专业知识和细心的态度让我感到非常安心和放心。医生建议我严格控制饮食，低盐低蛋白，多饮水，并定期到医院复查。医生还给我开了一些药物，如琥珀酸亚铁、叶酸和非布司他，用来治疗肾衰并发症。通过与医生的交流，我对自己的病情有了更清晰的认识，同时也更加有信心和勇气面对治疗和调整生活方式。感谢医生的专业建议和关怀。总的来说，这次在线问诊让我受益匪浅，我对自己的病情有了更明确的认识，也知道了应该采取哪些措施来调整生活方式和治疗疾病。我会按照医生的建议，积极配合治疗，希望能够尽快康复。
昨天突然血压升高，让我感到非常担心。我怀疑是因为今年四月份在医院查出来的多囊肾引起的，最大的囊肿有九毫米。我在***互联网医院进行了线上问诊，医生非常耐心地询问我的血压情况，并给予了专业的建议。医生告诉我，囊肿破裂会有特定的症状，比如肉眼血尿，但我并没有出现这些症状。医生建议我测量体温并检查肾功能，让我觉得医生非常关心我的健康。医生还询问了我的休息情况，提醒我注意休息不足可能会导致血压升高。在医生的建议下，我决定明天一早去医院做进一步检查，以排除疑虑。
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我是一名患有多囊肝和多囊肾的患者，最近在网上找到了一家互联网医院进行线上问诊。经过医生的细致诊断和专业建议，我对医生的专业素养和耐心给予了高度评价。在问诊过程中，医生详细询问了我的病情，耐心倾听我的主诉，给予了充分的支持和建议。医生在评估我的病情时非常客观，给出了最合适的治疗方案，并且对我的疑虑进行了耐心解答，让我感到非常安心。医生还在问诊过程中提醒我注意事项，比如在为6岁以下儿童开具处方时需要确认患儿有监护人和相关专业医师陪伴，以及互联网医院不得开具特殊管理药品的处方等，让我感到医生非常细心和负责。在医生的建议下，我将继续口服药物并在一定时间后复查。医生还提醒我注意饮水环境，给予了针对性的生活指导，让我对自己的病情更加了解，对医生的专业能力充满信心。总的来说，我对这次线上问诊非常满意，感谢医生的专业指导和耐心解答，让我在家就能得到专业的医疗建议和支持。
我家爸爸最近在苏北做了核磁共振检查，发现双肾有多发囊性灶，引起了我们的担忧。我立刻联系了肾病内科的医生进行咨询，医生建议进行进一步的检查以排除多囊肾的可能性。医生非常细心地询问了父亲的病史，并要求做B超检查。在检查过程中，医生提醒了我们注意检查肝脏，并告知了检查的注意事项。经过医生的评估，医生认为囊肿大小在五厘米以内不需要处理，但建议每年定期体检以监测囊肿情况。医生还提醒我们要注意囊肿数量的变化，以及遗传因素的影响。通过与医生的沟通和指导，我对父亲的病情有了更清晰的了解，也知道了如何正确处理和预防多囊肾的可能风险。感谢医生的专业建议和耐心解答。
我在京东互联网医院进行了线上问诊，主任医生助理张晓医生非常耐心地询问了我的病情情况，包括发病/损伤诱因，症状持续时间，以及之前进行过的治疗和药物使用情况。她提醒我不要过于担心，然后建议进行基因检测，以了解是否存在多囊肾的可能性。我非常担心自己可能患上多囊肾，但张晓医生耐心地解释了病情，并告诉我进行基因检测的费用在合理范围内，让我感到安心。她还提醒我，即使父母没有患病，也有可能存在遗传因素，需要进行基因检测才能确认。最后，张晓医生表示服务已结束，我在整个问诊过程中感受到了她的专业和耐心，让我对自己的病情有了更清晰的认识。
我这边可以，您是哪里的？安徽蚌埠，无创DNA+大排畸可以看出嘛？羊水穿刺风险大吗，费用大概是多少呢？蚌埠 这不好说嘛，胎儿期不一定能看到，无创是查染色体的，超声是排畸的，羊穿没啥风险。蚌医附院那边羊穿当时都是我去指导开展的，你这种需要做基因，费用会高一点，而且之前确诊没有，有基因结果吗？大人已经确诊多囊肾了，但是没有基因结果，宝宝是百分之五十概率会有多囊肾嘛？那不是，那要看哪个基因啊，基因的遗传性是什么，都要考虑。
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