眉山市先天性结肠闭锁专家

疾病介绍:结肠闭锁是一种少见的表现为消化道梗阻的先天性畸形，男性婴儿占大多数，绝大多数为第1胎第1产、足月生产。由于本病罕见，目前尚缺乏系统全面的报道。本病的病因尚不明确，多数学者认为可能由于机械作用、血管畸形或炎症等因素使肠道局部血液循环障碍，肠管发生无菌坏死、吸收、修复而出现结肠闭锁。典型症状是新生儿出生后不解胎便，胆汁性或粪性呕吐、腹胀进行性加剧等。本病以手术治疗为主，如能早期诊断和手术，预后较好。若不及时治疗，严重者可能危及生命。

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