眉山市家族性肝内胆汁淤积症[Byler病]专家

疾病介绍:致死性肝内胆汁淤积综合征非常罕见，多见于新生儿，以遗传因素为主，还可能是脂质代谢障碍、但至少代谢障碍导致此病。其主要临床表现为胆汁生成、分泌、排泄异常，导致反复黄疸、皮肤瘙痒、肝脾肿大。以治疗原发病，以及利胆、对症和支持治疗为主。不能彻底治愈，只能缓解症状。

四川地区针对家族性肝内胆汁淤积症（Byler病）的专业治疗信息如下：广元市中心医院儿科住院医师，具有丰富的儿科临床及急诊经验，擅长儿科常见病多发病处理；成都市妇女儿童中心医院设有中医儿科，主治医师毕业于成都中医药大学，擅长小儿肺炎、积食等常见疾病；同院还有一位主治医师，重庆医科大学儿科硕士毕业，擅长神经系统疾病及呼吸、消化科疾病；都江堰市人民医院主治医师，四川大学华西二院新生儿专业进修背景，擅长儿童肺炎、哮喘等诊治；资阳市中心医院副主任医师，从事儿科及新生儿科10余年，擅长支气管肺炎、婴幼儿腹泻等治疗。为方便患者咨询，以上医生均支持在线问诊服务，欢迎咨询。