三亚市凝血因子Ⅹ缺乏专家

疾病介绍:凝血因子X缺乏症是一种遗传性出血性疾病，为常染色体隐性遗传，该病基因已发现60余种突变，多为错义突变，集中在编码催化结构域的外显子8上。该病由于基因突变，使得人体无法正常合成第十凝血因子，即凝血因子X，从而使得人体容易出现出血问题。该病临床表现与凝血因子Ⅶ缺乏症相似，患者出血严重，纯合子或复合杂合子患者有中度至重度出血倾向，包括深部血肿（突然面色苍白，血压下降）、关节腔积血（关节肿胀、青紫）、月经过多及外科手术后出血。婴儿及新生儿期可因颅内出血（恶心、呕吐、瞳孔散大、偏瘫等），甚至致命性胃肠道出血（呕血、便血）或脐带残端出血而丧命。该病出血严重程度与凝血活性受抑程度相关。本病罕见，无法彻底治愈，在发生急性出血时，输注新鲜血浆，同时补充凝血酶原复合物，防止失血过多造成生命危险。

海南省地区针对凝血因子X缺乏等疾病，海口市第四人民医院、海南省人民医院、海南医学院第二附属医院以及海南幺零贰四远程医疗中心均设有专业科室。其中，海口市第四人民医院的副主任医师在呼吸系统疾病及肾病治疗方面有独到见解；海南省人民医院的主任医师为海南省抗癫痫协会副会长，擅长小儿神经系统疾病诊治及康复治疗；海南医学院第二附属医院的副主任医师拥有丰富的临床经验；海南幺零贰四远程医疗中心的主治医师在儿科疑难病方向有专长，同时提供便捷的在线问诊服务。此外，海口市人民医院的三级甲等医院也提供全面的儿科医疗服务。