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我和老公的血型不同，我的是A型，老公的却是O型。我们一直以为这只是一个小小的差异，直到我们的宝宝出生了。医生告诉我们，宝宝的血型竟然是AB型！我和老公都震惊了，怎么可能？我开始在网上搜索相关信息，希望能找到答案。偶然间，我发现了京东互联网医院的在线问诊服务。抱着试一试的态度，我注册了账号并与一位专业的医生进行了图文问诊。医生问我是女方还是男方，我回答说我是女方。然后我向医生描述了我们的血型情况，并表达了我的困惑。医生听完后，给出了四种可能的解释：要么我和老公的血型不对，要么不是我老公的孩子，要么抱错了，要么是特殊情况，如换了骨髓。我和老公都很确定我们没有搞错血型，也不可能不是我老公的孩子。至于抱错了孩子，这种可能性微乎其微。最后，医生提到换骨髓的情况，但这对于一个普通人来说，几乎是不可能的。我和老公都感到很无助和困惑。我们决定再次进行血型检测，结果依然是A型和O型。我们也咨询了其他医生，但都没有得到满意的答案。这个问题就像一个谜团，困扰着我们一家人。
我是85岁的老人，今年8月19日左右，突然发现双上肢有点状淤斑，没太在意。21号，左侧接近髂骨部位开始疼痛，发现该处有拳头大小的淤斑，随后两天内扩散至整个左侧臀部及大腿上部，疼痛也越来越明显。到当地医院检查，血小板300多，aptt60多，生化无明显异常。24日至哈医大二院血液科输注血浆和酚磺乙胺，26日查凝血因子相关检查，28号回报因子8活性极低，8因子抑制物14单位。28号晚上开始输8因子，30号自觉左侧腹部疼痛，腹部CT提示腹腔出血，当天中午出现尿失禁后突然昏迷进ICU，开始用抗纤溶酶药物，昨晚开始用凝血酶原复合物600单位，1/日，现复查腹腔朋友活动性出血，血压难以维持，80/50多左右，血色素在4g左右，有时测不出，现在尿片，肌酐335，近期化验结果不详。这边血液科没有相关病例救治经验，ICU只是对症维持血压，无法止血。由于疫情原因，无法去其他城市寻求更好的治疗方法，于是决定在京东互联网医院上寻求帮助。在这里，我遇到了一个非常专业的医生。我们详细讨论了我的病情和治疗方案。医生告诉我，我的情况属于获得性血友病A，需要使用凝血酶原复合物来控制出血。起初，我对这个药物的用量和疗程感到困惑，但医生耐心地解释了每公斤体重20-40U的用量标准，并建议我在必要时可以使用更高的剂量。同时，医生也提醒我注意药物的副作用和并发症，例如肺栓塞等。通过这次线上问诊，我不仅得到了专业的医疗建议，也感受到了互联网医院的便捷和高效。
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我一直对自己的血型感到好奇，尤其是在我和丈夫的血型都不是很常见的情况下。我的丈夫是AB型血，而我是O型血。我们经常讨论我们的孩子可能会是什么血型。最近，我们决定通过互联网医院进行咨询，希望能得到专业的解答。在与医生进行图文问诊时，我向医生提出了我们的疑问。医生告诉我们，AB血型和O型血的父母生的孩子可以是A型血，也可以是B型血，两者都有可能。具体的血型需要通过化验来确定。听到这个答案，我感到非常安心，因为我知道我们不需要担心孩子的血型问题了。然而，我的丈夫却开始担心起来。他问医生，如果孩子的血型是O型，那么是否意味着他不是亲生的。医生解释说，血型并不能作为判断亲生关系的依据，如果有疑问，需要进行DNA检测。听到这番话，我的丈夫才放下心来。通过这次线上问诊，我们不仅解决了关于孩子血型的问题，也学到了很多关于血型遗传的知识。互联网医院的便捷性和专业性让我们感到非常满意。
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新生儿溶血症是一种由于母婴血型不合引起的疾病，主要发生在新生儿中。南宁冬季气温较低，新生儿溶血症的发病率相对较高。以下是关于新生儿溶血症的介绍以及南宁地区相关的家庭预防和治疗策略。一、疾病介绍新生儿溶血症主要是由于母婴血型不合导致的。母亲血型为O型，而胎儿血型为A型、B型或AB型时，胎儿红细胞上的A、B或AB抗原会进入母亲血液中，引起免疫反应，产生抗体。这些抗体通过胎盘进入胎儿体内，与胎儿红细胞上的相应抗原结合，导致红细胞破坏，引起溶血。二、南宁冬季家庭预防措施1. 孕妇在怀孕期间，应定期进行血型检测，了解自己和胎儿的血型，以便及时发现问题。2. 孕妇在怀孕期间，要注意保暖，避免感冒，以防感染。3. 孕妇在怀孕期间，要合理膳食，增加营养，提高自身免疫力。4. 孕妇在分娩前，要了解新生儿溶血症的相关知识，做好心理准备。5. 孕妇在分娩后，要密切关注新生儿状况，如有异常，及时就医。三、南宁地区治疗策略1. 及时治疗：新生儿溶血症的治疗越早越好，一旦确诊，应及时进行治疗。2. 药物治疗：通过输血、药物治疗等手段，改善新生儿溶血症状。3. 严重病例：对于病情严重的新生儿，可能需要进行换血治疗。4. 产后护理：新生儿溶血症的患儿在产后需要特别的护理，包括保暖、喂养等。四、其他注意事项1. 家庭成员要关注新生儿溶血症的病情变化，如有异常，及时就医。2. 孕妇和新生儿要避免接触可能引起感染的物品和人群。3. 家庭成员要关注孕妇和新生儿的生活环境，保持室内空气流通，防止感染。
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我是一位新手妈妈，我的宝宝出生后第二天就开始出现皮肤黄疸。起初我并没有太在意，认为这可能是正常现象。但是到了第三天，黄疸的程度明显加重，皮肤测数值达到了16。我们赶紧去医院做了检查，医生告诉我们宝宝的胆红素值很高，需要及时治疗。经过一番讨论，医生建议我们住院照蓝光治疗，并进行溶血性黄疸的检测。在等待检测结果的过程中，我开始担心宝宝的健康状况。幸运的是，医生很快就给出了诊断结果，确认宝宝确实患有溶血性黄疸。医生解释说，这种情况通常发生在新生儿中，特别是当母亲的血型是O型，而父亲的血型是A型或B型时。宝宝如果是跟父亲一个血型，就可能会出现溶血现象，导致黄疸加重。医生建议我们在门诊照蓝光，并注意宝宝的饮食和休息。同时，医生也提醒我们要密切关注宝宝的黄疸值，避免出现严重的并发症。经过一段时间的治疗和调理，宝宝的黄疸值逐渐下降，健康状况也得到了明显改善。
我还记得那天晚上，接到医院的电话，心脏仿佛被一只无形的大手紧紧攥住。爸爸在ICU，缺血严重，身上只有5克血。这个数字听起来就像一个死刑判决，我的脑海里一片空白，只有恐惧在蔓延。我匆忙赶到医院，看到爸爸躺在病床上，脸色苍白，呼吸微弱。医生告诉我，需要立即输血，但郴州市的A型血库存告急，找不到合适的血源。我是AB型，无法为他捐血，这种无力感让我几乎崩溃。医生安慰我说，会尽力寻找血源，并且已经联系了周边城市的血库。同时，他也解释了人体血液的总量与自身体重的关系，告诉我正常情况下，体重70kg左右的健康成年人，身体的血量约有4500-4800ml之间。听到这里，我更加担心爸爸的状况，毕竟他体重75公斤，血量应该更多，但现在却只有5克。在等待血源的过程中，我和医生进行了一次深入的交流。他告诉我，即使找到合适的血源，也需要输2个单位才能将血量上升到10左右，约1600cc。这个数字听起来很大，但我知道这只是一个开始，爸爸需要更多的血液来恢复健康。我问医生，正常人身上要保持多少血液，他说这个问题在治疗上并没有精确到这种程度，但一般来说，人体的血液总量与自身体重成正比例关系。听到这里，我不禁想起了爸爸平日里的生活习惯，他总是忙于工作，很少关心自己的身体健康。现在看来，这种忽视可能是导致他病情加重的原因之一。最终，经过多方努力，我们找到了合适的血源，爸爸接受了输血治疗。虽然还需要一段时间的恢复，但至少他已经脱离了生命危险。这个经历让我深刻认识到，健康没有小事，平日里我们也要多注意身体，出现不适要及时就医，不方便的话就去京东互联网医院，真的方便！想问问大家有没有出现这样的情况啊？如果有，希望你们也能及时寻求帮助，珍惜生命，爱护自己和家人。
我是一位年轻的母亲，我的孩子在一个半月之间出现了尿常规隐血异常的情况。经过一系列的检查，医生发现他的尿中有变形红细胞，并且凝血功能也存在问题。我们进行了基因检测，结果显示孩子没有明确的致病突变，但有三个变异的基因意义未明，其中一个是血友病A的F8变异。医生建议我们去肾内科排除泌尿系统的问题，并且提醒我们孩子可能有出血倾向，需要进一步的检查和观察。在这个过程中，我感到了极大的焦虑和无助。每次看到孩子的尿液中有红细胞，我的心都会揪紧。幸运的是，医生给了我们很好的建议和指导，让我们知道该怎么做才能更好地照顾孩子。虽然现在还不清楚孩子的具体情况，但我相信只要我们坚持下去，总会找到解决问题的方法。
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我还记得那天，阳光透过窗户洒进客厅，照亮了我和老公的脸庞。我们坐在沙发上，手里拿着一张纸条，上面写着“A型血和B型血父母的孩子可能是什么血型？”这是我们在网上找到的信息，试图解开我们心中的疑惑。我们已经有了一个可爱的女儿，但她总是生病，经常需要输血。我们想知道，如果我们再要一个孩子，他或她会不会也需要经常输血？我和老公的血型不同，我是A型血，他是B型血。我们从来没有想过这会成为问题，直到女儿生病了。我们开始担心，下一个孩子会不会也继承了我们不好的基因。我决定去京东互联网医院咨询一下。通过图文问诊，我向医生描述了我们的情况。医生很耐心地解释说，A型血和B型血父母的孩子可能会有四种血型：AB、Ab、aB、ab。每种血型都有可能出现，取决于父母的基因组合。我听完后，心中一片茫然。四种可能，意味着我们无法预测下一个孩子的血型。医生安慰我说，血型并不是决定孩子健康的唯一因素，很多其他因素也会影响孩子的健康。我和老公商量了一下，决定再要一个孩子。我们知道这可能会带来更多的挑战，但我们也相信，爱和关心可以帮助孩子克服任何困难。现在，女儿已经康复了，我们也迎来了第二个孩子。虽然他也需要输血，但我们已经做好了准备。我们会尽力给他提供最好的照顾和爱护。回想起那段时间，我意识到健康没有小事。平日里，我们也要多注意身体，出现不适要及时就医，不方便的话就去京东互联网医院，真的方便！想问问大家有没有出现这样的情况啊？如果有，希望我们可以互相支持和鼓励，一起面对生活中的挑战。
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近年来，血液病治疗领域取得了显著的进展。百特公司旗下新成立的Baxalta公司，专注于血液病药物的研发，其一系列药物已进入临床三期研究，静待FDA的审批。维勒布兰德氏病，又称血管性血友病，是一种因缺少vWF因子而导致的遗传性出血性疾病。据统计，全球约有1%的人患有此病。Baxalta公司开发的BAX111，是一种治疗维勒布兰德氏病的药物，其临床三期研究结果显示，BAX111仅需一次注射，即可控制82%的出血情况，为患者带来了新的希望。此外，Baxalta公司还研发了一种治疗A型血友病的长效疗法BAX855，希望将其作为公司从Baxter分离后的开山之作。Baxalta公司不仅专注于血液病药物的研发，还在肿瘤疾病等多个领域有所布局。公司CEO Ludwig Hantson表示，到2020年，Baxalta公司将有20种药物上市，为患者带来更多选择。在治疗血液病的过程中，除了药物治疗，日常保养也至关重要。患者应保持良好的心态，注意休息，避免过度劳累，定期复查，以便及时发现病情变化。血液病专科医院和科室在治疗血液病方面具有丰富的经验和先进的设备，为患者提供了良好的就医环境。患者可根据自身情况选择合适的医院和科室进行治疗。
我记得那天下午，阳光透过窗户洒进我的小屋，温暖而宁静。然而，我的心却像被一只无形的手紧紧攥住，无法呼吸。刚从医院拿到的血型报告上，赫然写着“rh(c)升高和阳性”。我不禁想起了网上看到的各种关于血型的传闻和恐怖故事，心中充满了恐惧和疑惑。我匆忙打开手机，搜索“rh(c)升高和阳性是什么意思”，结果却让我更加困惑。网上的信息五花八门，有的说是肾阳虚的表现，有的说是某种罕见疾病的征兆。我越看越害怕，仿佛自己的身体正在发生什么可怕的事情。我决定寻求专业的帮助，于是打开了京东互联网医院的APP，开始了一次图文问诊。医生很快回应了我，要求我发送完整的血型报告。我有些犹豫，但还是将报告拍照发了过去。医生看完后，告诉我我的血型是B型，rhd阳性，rhc阳性，rhe隐性。这些专业术语听起来像是一种神秘的语言，我完全不懂它们的含义。“这是什么意思？正常吗？”我问医生，声音有些颤抖。医生耐心地解释道：“rhe隐性只是表示你没有rhe抗原，rhd阳性和rhc阳性则是正常的血型特征。没有什么不正常的。”我长舒了一口气，心中的石头终于落了地。医生的话让我感到安慰和放心。原来，我只是担心了一场虚惊。医生还告诉我，血型只是一种遗传特征，不会影响我的健康。这次经历让我深刻地体会到，健康问题不能只依靠网络搜索，专业的医生意见才是最可靠的。同时，我也意识到，面对未知的健康问题时，保持冷静和理智是非常重要的。现在回想起来，那个下午的阳光依然温暖，但我的心已经不再恐惧，而是充满了感激和希望。想问问大家有没有出现过类似的情况啊？如果有，千万不要慌张，及时寻求专业的帮助才是最重要的。健康没有小事，平日里大家也要多注意身体，出现不适要及时就医，不方便的话就去京东互联网医院，真的方便！
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