科普文章
我近期身体有些不适,感觉嗓子有点不舒服。经过多次体检发现淋巴细胞低,中粒细胞高的情况,让我倍感焦虑。于是我在网上寻求医生的帮助,通过京东互联网医院找到了一位血液科主治医师,李医生,他毕业于四川大学华西医院,拥有丰富的医疗知识和沟通能力。在与李医生的交流中,他耐心地解答了我的疑问,给予了专业的建议。他告诉我,淋巴细胞低并不一定意味着有严重的健康问题,建议我放宽心态,多喝水,注意保暖,不要受凉感冒。李医生还为我详细解释了血常规报告的指标含义,让我对自己的身体状况有了更清晰的认识。他建议我在体检前停止服用头孢,关注身体状况,如果没有明显的感冒症状,就不需要吃药。在整个问诊过程中,李医生给予了我很多关怀和支持,让我感到很温暖。我对他的专业素养和耐心细心的品质深表敬意。经过与李医生的交流,我对自己的身体状况有了更清楚的认识,也放下了心中的焦虑。我相信,在李医生的指导下,我会渡过这段不安的时光。
我从来没有想过,自己会陷入这样一个无尽的循环中。两个月前,我的身体开始出现一系列莫名其妙的症状。起初只是轻微的咳嗽和喉咙痛,但很快就演变成了一场全面的健康危机。我的呼吸道开始反复感染,七窍都在发炎,包括结膜炎、中耳炎、肺炎、鼻窦炎、咽炎和扁桃体炎。每次我以为自己已经恢复了,新的问题就会出现。我的身体仿佛被一只无形的手掌控制着,无法自拔。我尝试了各种治疗方法,包括西医、蒙医和中医。每次看完医生,我都充满希望,认为这次一定能治好。但是,结果总是让我失望。我的身体依然在反复发作,浑身酸痛无力,静息心率最高可达130。中医曾经告诉我,我的肺上有结节,并且甲状腺结节压迫。但是,拍片看不出肺上有结节,这让我更加困惑和恐惧。在这个过程中,我遇到了一个非常有耐心和同情心的医生。他建议我做一些检查,包括病毒和血常规、肺部CT、淋巴细胞亚群分析和免疫球蛋白测定。他还排除了甲亢的可能性,并告诉我可以在家附近的医院做这些检查。他的建议让我感到一丝希望,也让我开始重新审视自己的健康问题。现在,我正在按照医生的建议进行检查和治疗。我也开始关注自己的生活习惯和饮食,试图找到可能的诱因。虽然我仍然在经历反复的健康问题,但我不再感到绝望。我相信,只要我坚持下去,总有一天我会战胜这个疾病,重新拥有健康的身体和心灵。
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昨天,我父亲突然出现了胳膊上臂内侧的淤血肿块,没有任何外伤,经过急诊检查也未找到原因。现在淤紫已经有所减轻,开始消散。我非常担心,不知道这到底是怎么回事。经过一番检查,发现活化部分凝血酶原时间稍有偏高,血肿面积为7.1cm*2.2cm,左上肢动脉已经有硬化迹象,淋巴细胞计数和百分比也稍有下降。这些结果似乎并没有给出一个明确的答案。我急需找到一个专业的医生,解答我父亲这个突发情况的原因,希望能够尽快得到诊断和治疗建议。
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我在网上找了一家医院进行了线上问诊,医生很负责任地询问了我的病情,让我感到很放心。医生建议我尽快去当地医院的血液科进行治疗,因为我患上了噬血细胞综合症,需要进行化疗。医生还提醒我要抓紧时间治疗,不要耽搁,因为这种病情需要及时干预。我当然会听从医生的建议,尽快去当地医院进行治疗。我很感激网上医生的及时帮助,也希望自己能够顺利度过这次的治疗。
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在我们的皮肤和肠道中,生活着比我们自身细胞还要多的细菌,这些细菌大多是我们需要的益生菌。然而,免疫系统是如何识别这些“非自体”细菌,又不伤害它们的呢?澳大利亚悉尼大学的科学家们发现,在皮肤外层的免疫细胞中,有一群类似“维和部队”的细胞,它们能够阻止免疫系统攻击有益细菌。这一发现为免疫调节类疾病,如炎性肠道疾病等,带来了新的治疗思路。 通常情况下,皮肤中的免疫细胞扮演着“维和部队”的角色,它们阻止免疫系统对有益细菌产生正常反应。研究人员在实验中发现,当尝试刺激表皮产生免疫反应时,一种名为郎格汉斯细胞的树突状细胞,会抑制免疫反应的发生。 芭芭拉·法泽卡斯·圣格罗斯教授表示,这一结果与主流的免疫理论相反。传统观点认为,树突状细胞会吞噬细菌、病毒或其他外来入侵者,并将它们标记为抗原,从而激活免疫反应。然而,研究发现,郎格汉斯细胞在激活辅助性T细胞后,会告诉它们自我毁灭,这与传统观点相反。 此外,研究发现,免疫系统的防御是分层次的。表皮下面的一层中含有各种不同类型的树突状细胞,它们负责随后的抗菌反应。只有当细菌穿越表皮到达更深处,遇到这些细胞时,才会引发免疫反应并杀死它们。 澳大利亚的炎性肠道疾病发病率居世界之首。研究人员指出,在这类疾病中,免疫系统被激活来抵抗肠道细菌。他们的发现有助于找出这种紊乱的原因,并为治疗各种免疫系统疾病提供新的方法。 法泽卡斯教授表示,通过模仿免疫系统的某些功能,如接种疫苗,可以发挥很大作用。如果能模拟郎格汉斯细胞的功能,就能开发出像皮肤免疫系统那样高级的疗法,精确地容忍某种特殊的抗原。
2024年9月5日,晚上8点26分,一个在静安区的患者向我咨询了他的病情。他的新冠感染已经过去了,但最近又出现了高烧、咳浓黄痰、手脚水肿等症状。通过对话,我了解到他在1月6日首次感染新冠,服用了Paxlovid并在19天后转阴。然而,在出院后,他又开始咳吐白色粘液痰,后来发现痰液中有脓液和灰黄色块状物。随后,他再次发烧,最高达40.5度,并在2月3日入院呼吸科治疗。NGS全套检测显示他感染了腺病毒和黄曲霉素。经过近两周的住院治疗,包括美罗培南、苹果酸奈诺沙星和甲强龙,他的病情有所好转,但仍有水肿和咳痰的症状。出院后,他自行购买了印度版伏立康唑,并在2月22日做了呼吸道病毒抗体8项检测,结果显示EB病毒和埃可病毒阳性。他的CT值也在2月3日复阳25,引起了他的担忧。经过我的建议,他在2月23日做了肺部CT、痰培养和血GM试验,并在2月25日复查了淋巴细胞亚群和血常规。幸运的是,EB病毒DNA检测阴性,T细胞亚群绝对计数也已经好转,说明他的免疫力正在恢复。我们讨论了他可能同时感染了真菌和两种病毒的情况,并决定等待真菌相关检查结果再做决定。患者对我的服务表示满意,并决定在下周复查肺部CT和培养,做血GM试验,以确认是否感染曲霉病。整个过程中,我始终保持着专业、耐心和细心的态度,帮助患者解答疑惑,提供合适的建议和支持。我的回复仅为建议,患者最终还是需要去医院就诊,接受专业的诊疗服务。
小儿自身免疫性淋巴细胞增生综合征(CIM-L)是一种罕见的免疫系统疾病,主要影响儿童。该疾病会导致免疫系统异常,引发一系列症状。为了确诊CIM-L,医生会进行一系列检查。首先,血液检查是必不可少的。血液检查可以发现CD3+细胞数量增多,超过CD4T细胞和CD8 T细胞的总和,提示存在CD4- CD8- T细胞亚群。这些CD4- CD8- T细胞是未进入凋亡的衰老细胞。此外,T细胞表型为CD45RA+,CD45RO-,CD57+,多数表达DR或HLAⅡ抗原。Th2类细胞因子如IL-4、IL-5和IL-10活性增高,而TH1类细胞因子如IL-12、IL-2和IFN-γ则下降。除了血液检查,医生还会进行皮肤迟发型过敏反应和抗多糖抗原的抗体反应检测。这些检测可以帮助判断免疫系统功能是否正常。此外,血清IgG、IgA和IgM升高,且多呈单克隆性,以IgG1类抗体为主。自身抗体主要针对红细胞和血小板,Coombs实验多为阳性。在发生溶血危象时,血色素可低于30g/L。一旦发生脾功能亢进,血小板数量明显下降,并发生出血倾向。淋巴细胞绝对计数增高,一般为(8~90)×109/L,甚至更高,大多数患者不同程度嗜酸性细胞增多(3%~32%)。个别患者转氨酶和胆固醇上升。APT1基因DNA序列分析是确诊CIM-L的重要手段。通过检测APT1基因是否存在突变,可以明确诊断和发现家族成员疾病携带者。根据临床需要,医生可能会选择胸片、B超等检查,以发现纵隔淋巴结肿大、肝脾肿大和肿瘤等。
那是一个寻常的午后,我像往常一样在家中悠闲地度过。然而,胃部的不适让我不得不重视起来,于是决定上网查询一下。没想到,查询的结果让我心头一紧——朗格汉斯细胞组织细胞增生,这个听起来陌生的名字让我倍感担忧。在反复查阅资料后,我意识到这个病的症状与我的许多不适都相吻合。我不禁开始怀疑,这是否真的是心理作用?还是真的如我担忧的那样严重?在犹豫再三后,我决定通过线上问诊寻求专业医生的帮助。在京东互联网医院,我找到了一位经验丰富的医生,他耐心地听我讲述病情,并给予了我许多宝贵的建议。医生告诉我,他已经会诊过我的情况,并且结果与其他医院一致。他解释说,虽然目前只是通过胃部检查发现这个病情,但可以通过PET-CT进一步检查,以确定是否有其他位置的问题。此外,医生还告诉我,这个病的治愈率很高,百分之八十以上都能长期控制住。听到这些,我心中的石头终于落下了。虽然治疗过程可能需要一段时间,但我对未来的生活充满了信心。我感谢医生的专业和耐心,也感谢京东互联网医院为我提供了便捷的医疗服务。这次线上问诊的经历让我深刻体会到了现代医疗的便捷性和高效性。在今后的日子里,我会继续关注自己的身体状况,也希望更多的人能通过互联网医院享受到优质的医疗服务。
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胃反应性淋巴增生,是一种较为常见的胃部疾病。那么,究竟是什么原因导致了这种病症呢?以下我们将为您揭开神秘的面纱。首先,关于胃反应性淋巴增生的发病原因,目前医学界尚无明确结论。但普遍认为,该病症可能与胃溃疡、胃炎等因素有关。在持续受到环境和(或)抗原刺激下,胃溃疡或胃炎可能会逐渐发展为胃反应性淋巴增生。换句话说,它可能是胃溃疡或胃炎的一种反应性过度增生,或是对某种抗原刺激的组织反应。近年来,研究表明幽门螺旋杆菌(Hp)感染与胃反应性淋巴增生密切相关。幽门螺旋杆菌作为一种抗原刺激物,可以激活人体的单核-巨噬系统,导致胃黏膜发生炎症反应。此外,在胃反应性淋巴增生的组织学研究中,发现了淋巴滤泡形成以及淋巴细胞和浆细胞的增生,这在Hp相关性胃炎中也能观察到。根除Hp后,这些改变可以逐渐消失,表明该病症的发生可能与Hp感染有关。胃反应性淋巴增生主要病理改变是在胃黏膜固有层中大量淋巴细胞浸润,并伴有生发中心。同时,巨噬细胞、浆细胞、多形核粒细胞等细胞也常混在其中。这些特点与淋巴瘤不同。根据大体形态不同,可分为结节型、溃疡型、糜烂型3型。病理组织学可见病变侵犯黏膜肌层与黏膜下层,甚至浆膜层。淋巴组织浸润与正常组织界限清晰,受累的黏膜表面可发生糜烂及浅溃疡。在胃液内可有大量的淋巴细胞存在,大小形态一致,为成熟的淋巴细胞。全身淋巴结不受侵犯。病变后期可以出现广泛的淋巴浸润、纤维化、胃壁变薄和胃运动功能减弱。了解了胃反应性淋巴增生的发病原因和机制,有助于我们更好地预防和治疗这种病症。
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肾移植术是治疗终末期肾脏病的重要手段之一。术后,患者的免疫系统会发生一系列变化,其中淋巴细胞亚群的分布和比例对移植肾的长期存活至关重要。淋巴细胞亚群主要包括T细胞、B细胞和自然杀伤细胞等。在肾移植术后,T细胞亚群的变化尤为显著。CD4+T细胞和CD8+T细胞的比例失衡可能导致移植肾排斥反应的发生。因此,监测淋巴细胞亚群的变化,及时调整免疫抑制剂的使用,对预防排斥反应具有重要意义。除了T细胞亚群,B细胞亚群的变化也值得关注。在移植术后,B细胞亚群的分布和比例也会发生改变。B细胞的活化与移植肾的排斥反应密切相关。因此,监测B细胞亚群的变化,有助于早期发现排斥反应。此外,自然杀伤细胞在移植肾的保护中也发挥着重要作用。自然杀伤细胞具有抗肿瘤和抗病毒作用,可以清除移植肾内的异常细胞。因此,维持自然杀伤细胞的正常功能,对移植肾的长期存活至关重要。为了更好地监测淋巴细胞亚群的变化,医生会定期进行血液检查。通过血液检查,可以了解患者免疫系统的状态,及时调整治疗方案。总之,肾移植术后淋巴细胞亚群的变化对移植肾的长期存活至关重要。监测淋巴细胞亚群的变化,及时调整治疗方案,有助于预防排斥反应,提高移植肾的存活率。
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