毕节市奥尔波特综合征[Alport综合征]专家

王凌艳 在线医生
可处方 王凌艳 副主任医师
好评率: 99% 接诊量: 2.1万 平均响应: 15分钟
擅长:儿科常见病:支气管肺炎,毛细支气管炎,支气管炎,支气管哮喘,腹泻,便秘,热性惊厥,川崎病,传染性单核细胞增多症等
成小蓉
可处方 成小蓉 副主任医师
三级甲等 贵州省人民医院
好评率: 99% 接诊量: 2752 平均响应: 30分钟
擅长:小儿上呼吸道感染,小儿腹泻,肺炎,皮疹等小儿常见病及多发病
蒋兴华
可处方 蒋兴华 副主任医师
好评率: 100% 接诊量: 1078 平均响应: 30分钟
擅长:对内科、感染科常见病、多发病有扎实的理论基础与丰富的临床经验,对新型冠状病毒感染、流行性感冒、结核病、艾滋病、呼吸道感染、泌尿系感染、幽门螺旋杆菌感染、各种肝炎、肝损伤、黄疸、肝硬化、肝衰竭、肝癌、肝脓肿、发热待查、经典及新发传染病等疑难重症的诊治有一定造诣。
钟城垚
可处方 钟城垚 副主任医师
好评率: 99% 接诊量: 8443 平均响应: 15分钟
擅长:擅长呼吸系统常见病,多发病的诊治,如感冒,支气管炎,肺部感染,慢性阻塞性肺疾病,哮喘,肺心病,肺癌,肺结核,尘肺病
蒲盛蓝
可处方 蒲盛蓝 副主任医师
好评率: 99% 接诊量: 2358 平均响应: -
擅长:擅长急慢性呼吸道疾病诊治、健康管理、肿瘤姑息治疗。
张树森
可处方 张树森 副主任医师
好评率: 100% 接诊量: 8442 平均响应: 30分钟
擅长:(1)神经内科常见疾病:头昏、头痛、中风、失眠、脑梗塞、脑出血、帕金森病、痴呆、癫痫、低钾性周期性麻痹等。 (2)神经免疫疾病:视神经脊髓炎谱系疾病、多发性硬化、脊髓炎、自身免疫性脑炎、周围神经炎、吉兰-巴雷综合征、重症肌无力、肌炎等。 (4)神经感染性疾病:病毒性脑炎、细菌性脑膜炎、结核性脑膜炎、隐球菌性脑膜炎、副感染性脑病等。 (5)糖尿病及其并发症:周围神经病变(疼痛、麻木)、糖尿病自主神经病变(直立性低血压)、多汗、怕热、便秘、腹泻、胃胀、无食欲、胰岛素抵抗、顽固性低钾等。 (6)更年期综合征:头痛、头昏、多汗、失眠、口中感觉异常等。 (7)呼吸内科疾病:慢性咳嗽、哮喘、过敏性鼻炎、免疫力低下反复感冒。 (8)消化内科疾病:胃胀、反酸、腹胀、消化不良、便秘、脂肪肝等。 (9)风湿免疫科:痛风、类风湿、干燥综合征等。 (10)儿科:慢性咳嗽、感冒后反复发热、免疫力低下、支原体感染、多动症。
孙得胜
可处方 孙得胜 主任医师
好评率: 100% 接诊量: 526 平均响应: 1小时
擅长:擅长诊治呼吸内科常见疾病,如慢性阻塞性肺疾病(COPD)、哮喘、支气管炎、肺炎、肺部结节、上呼吸道感染、感冒、咳嗽等,在呼吸衰竭等重大疾病有丰富的临床经验,且掌握支气管镜等技术。
刘权贤
可处方 刘权贤 副主任医师
好评率: 99% 接诊量: 3352 平均响应: 15分钟
擅长:呼吸内科常见病及多发病的诊治。
余漪漪
可处方 余漪漪 副主任医师
好评率: 100% 接诊量: 48 平均响应: 3小时
擅长:熟练掌握儿科常见病多发病的诊治,有丰富的临床工作经验。擅长儿童支气管肺炎、支气管哮喘、反复喘息、慢性咳嗽等呼吸系统疾病的诊治。
陈建平
可处方 陈建平 副主任医师
好评率: - 接诊量: - 平均响应: -
擅长:擅长高血压糖尿病的治疗
疾病介绍:奥尔波特综合征是一种罕见的由基因突变引起的遗传性胶原病,具有以下特点的疾病:不明原因的发热、不痒的皮疹、关节肌肉疼、关节肿胀、红细胞在一定条件下的沉降速度升高。主要病因是编码Ⅳ型胶原蛋白的基因发生突变。本病可于儿童早期发病,主要临床表现为肾脏病变(血尿、蛋白尿、肾功能进行性恶化)、眼部改变(近视、白内障等)及听力受损(听力下降)等。目前无法根治,主要通过药物进行干预、手术或透析进行治疗,部分患者预后较好。若不及时规范有效治疗,可能会导致失明、肾衰竭、甚至死亡。
位于贵州的肾病内科专家团队专注于奥尔波特综合征(Alport综合征)的诊断与治疗。我们医院拥有先进的技术和设备,为患者提供专业的医疗服务。患者可通过在线问诊平台,便捷地与资深医生进行咨询,获取专业指导,享受高效、个性化的医疗服务。
患友问诊

遗传性肾病Alport综合征患者咨询治疗与遗传问题。患者男性28岁

接诊医生:
  
2024-10-07 10:32:53

Alport综合症三期患者,肾功能损伤值34.58,询问能否饮茶及对用药的影响。患者男性21岁

接诊医生:
  
2024-10-07 10:32:53

宝宝有尿蛋白症状,疑似Alport综合症,无过敏史和慢性病史。患者男性4岁

接诊医生:
  
2024-10-07 10:32:53

我从去年11月份开始查出有尿蛋白,可能是隐匿性肾炎或进展性肾炎吗?我需要一直吃药吗?我哥哥13年被诊断为晚期肾病,需要透析。我的情况会发展成这样吗?如果不管,会不会发展成透析?患者女性32岁

接诊医生:
  
2024-10-07 10:32:53

无症状血尿,家族中有人有类似症状,基因检测显示薄基底膜肾炎或Alport综合症的可能性。患者男性33岁

接诊医生:
  
2024-10-07 10:32:53

Alport综合征患者,肾功能正常,无不适症状,咨询疾病预后和遗传问题。患者女性26岁

接诊医生:
  
2024-10-07 10:32:53

亲戚血透肌酐1000多,不舒服,寻求其他治疗方法。患者男性26岁

接诊医生:
  
2024-10-07 10:32:53

基因检测报告显示为Alport综合征基因携带者,有蛋白尿,担心疾病影响。患者男性33岁

接诊医生:
  
2024-10-07 10:32:53

我孩子有尿红细胞,家中有肾脏病家族史,担心是慢性肾炎或遗传性肾病Alport综合征,如何治疗?患者男性5岁

接诊医生:
  
2024-10-07 10:32:53

父亲兄弟三人40多岁患肾衰竭,家族中姐妹和爷爷的兄弟均无此病,询问Alpor综合症及遗传可能性。患者男性30岁

接诊医生:
  
2024-10-07 10:32:53
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